GSK宣布现任首席科学官(CSO)Hal Barron将于今年8月离职,去到一家美国初创公司Altos Labs。GSK的CSO一职将由医药科学与技术高级副总裁Tony Wood接任。Hal Barron还将继续担任GSK的董事会成员,继续为公司的研发计划提供指导,并承担GSK后续研发的责任。
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热门推荐: 默沙东 , 凯莱英 , 诺瓦瓦克斯医药近日,FDA发布了2021年度的新药审批报告。尽管仍旧处于新冠漩涡,但FDA在新药审评数量以及质量上还是交出了一份差强人意的答卷。50款新药,比起去年稍有回落,但从历史数据看也可以位列三甲。
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热门推荐: 默沙东 , 吉利德 , 云顶新耀近日,默沙东宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明®((来特莫韦片)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
热门推荐: 默沙东 , 来特莫韦片 , 普瑞明默沙东宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明 ®(来特莫韦片)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明 ®(来特莫韦)是全球首 个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
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热门推荐: 诺华 , 默沙东 , 康希诺12月23日,默沙东/Ridgeback宣布口服新冠药物Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801)获得美国FDA紧急使用授权,用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。这些患者经SARS-CoV-2诊断测试呈阳性且至少存在一个发展为严重疾病的风险因素。
热门推荐: 默沙东 , 新冠 , Molnupiravir日前,默沙东宣布美国FDA已暂停了islatravir(MK-8591)的口服和植入制剂的研究性新药申请(IND)。FDA做出临床搁置的原因是基于先前宣布的观察结果,试验结果显示,在临床研究中接受islatravir治疗的一些受试者的总淋巴细胞和CD4+T细胞计数(HIV患者免疫力的重要参考指标)发生了下降。
热门推荐: FDA , 默沙东 , islatravir默沙东Keytruda是肿瘤免疫治疗领域的王 者,今年前三季度的销售额达到了125.78亿美元。目前,该公司正在通过庞大的临床开发项目,发掘Keytruda单药疗法及各种组合疗法在多个癌种中的治疗潜力。
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热门推荐: 默沙东 , 先声药业 , CDK4/6抑制剂默沙东目前正在研发一款每月口服一次的抗艾滋病的候选药物islatravir。在上个月时,因为进行临床试验的人员发现参与试验的研究对象因治疗而产生免疫细胞计数下降,默沙东决定暂停两项研发此艾滋病治疗药物相关的二期和三期试验。
热门推荐: 艾滋病 , 默沙东 , islatravir辉瑞首席执行官Albert Bourla在本周一接受美国CNBC电视台采访时表示,辉瑞现在预计到2022年底将生产8000万疗程的COVID药物Paxlovid。
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热门推荐: 胰岛素 , 默沙东 , gsk11月26日,默沙东和Ridgeback宣布新冠口服药Molnupiravir治疗轻度至中度新冠的更新临床数据。根据全部入住患者数据,降低住院率或死亡率30%。安慰剂组有9例死亡,治疗组有1例死亡。
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热门推荐: HIV , 默沙东 , Enanta在近期辉瑞和默沙东相继取得成功后,研发失败的COVID-19药物被行业人士遗忘。日前,罗氏宣布放弃其与Atea制药公司的COVID-19药物合作。
热门推荐: 默沙东 , 罗氏 , COVID-19默沙东口服抗病毒 药物molnupiravir治疗COVID-19的阳性临床数据正在持续为该公司带来巨大回报。本周三,在宣布与美国政府签订10亿美元销售订单仅一天后,该公司披露了另一项重大供货交易。
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