今日焦点：

       1、葛兰素史克首席科学官Hal Barron将离职

       2、5家中国药企获授权免费仿制默沙东新冠口服药

       3、凯莱英发布了组织架构调整和高管人事变动的公告

       4、塞力斯生物技术签订2000万美元新冠检测试剂盒销售合同

       GSK宣布现任首席科学官（CSO）Hal Barron将于今年8月离职，去到一家美国初创公司Altos Labs。GSK的CSO一职将由医药科学与技术高级副总裁Tony Wood接任。Hal Barron还将继续担任GSK的董事会成员，继续为公司的研发计划提供指导，并承担GSK后续研发的责任。

       诺瓦瓦克斯医药宣布，澳大利亚药品管理局(TGA)临时批准了该公司开发的新冠**Nuvaxovid，适用于18岁及以上人群。去年，诺瓦瓦克斯医药宣布与澳大利亚达成了一项5100万剂**的预先购买协议(APA)，其中包括提供额外1000万剂**的选项。世界上最大的**制造商印度血清研究所(SII)将向澳大利亚提供首批**。

       Johnson出任CSafe营销高级副总裁。 CSafe Global是温控容器解决方案创新领域的领 先机构，其产品用于提高生命质量的药物产品的运输。该公司今天宣布，Bridget Johnson加入公司高级领导团队，担任营销高级副总裁。加入CSafe Global之前， Johnson女士曾在赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)、科文斯实验室(Covance laboratoratories)和百特国际(Baxter International)担任全球营销领导职务。她在最近期担任的职务是Metabolon全球营销副总裁，负责全球范围的产品组合及产品营销、需求生成和声誉管理。

       Victor加入麦迪森制药。致力于在国际市场上为患者提供高度创新疗法的全球性制药公司麦迪森(Medison)宣布，Victor Papamoniodis将加入公司并担任新设立的国际市场副总裁一职。Victor将常驻位于瑞士楚格市的麦迪森(Medison)国际总部。在加入麦迪森(Medison)之前，Victor曾担任阿佩利斯制药公司(Apellis Pharmaceuticals, Inc)国际与新兴市场副总裁。在此之前，他曾在福泰制药公(Vertex Pharmaceuticals Incorporated)任职9年，担任分销商与扩张市场部总经理，负责包括中东欧、拉丁美洲、俄罗斯以及中东和北非在内的多个地区。

       Sai Life Sciences任命COO。全 球 领 先的合同研究、开发和制造组织(CRO-CDMO)Sai Life Sciences宣布任命Sauri Gudlavalleti为首席运营官。在加入Sai Life Sciences之前， Sauri在Reddy博士实验室负责全球小分子API和配方的全球研发和产品组合管理，包括产品组合和战略、开发、技术转让、CRO/CDMO合作伙伴关系、知识产权、监管事务和临床事务。进入Reddy博士实验室工作之前， Sauri在McKinsey & Co.工作了6年，专注于产品开发、服务交付和制造运营的运营性转型，成功完成了多项客户互动工作。

       5家中国药企获授权免费仿制默沙东口服新冠药。日内瓦药品专利池组织宣布，已与27家仿制药企业签署协议，生产默沙东口服新冠抗病毒 药物molnupiravir，将促进全球患者在可接受的负担下使用这款新冠口服药。中国有资格仿制的企业共有5家，包括复星医药、朗华制药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药。根据三期临床中期数据，molnupiravir显著降低住院或死亡率。

       塞力斯生物技术签订2000万美元新冠检测试剂盒销售合同。塞力医疗公告，公司全资子公司武汉塞力斯生物技术有限公司于2022年1月20日与Ate? Gold Kuyumculuk 签署《销售合作伙伴协议》(“新冠检测试剂盒销售合同”)，Ate? Gold Kuyumculuk 首期向生物技术采购2000万美元其自主研发生产的新冠检测试剂盒，首批试用订单金额为100万美元，目前对方已支付10万美元订金。

       凯莱英发布了组织架构调整和高管人事变动的公告。凯莱英计划对公司组织机构进行调整，成立化学事业群和战略新兴事业群，并新设联席首席执行官（Co-CEO）一职，由凯莱英原副总经理（首席运营官）杨蕊担任。凯莱英在公告中称此次将公司组织机构由功能式结构调整为事业部/群制，设立化学事业群和战略新兴事业群，是为了进一步提升公司在小分子CDMO行业的全球竞争力，快速推动化学大分子、生物大分子为代表的新兴药物类别CDMO业务，以及临床CRO等新兴服务业务的发展。

       Eppendorf广州移液器CNAS校准中心正式开业。继2015年和2019年在上海、北京陆续成立CNAS认证的校准实验室后，2021年12月29日，Eppendorf广州移液器售后中心也获得了ISO 17205:2017，CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》的认可，并将正式开展CNAS校准业务。该中心位于广州市天河区Eppendorf广州办事处内，校准场所具备恒温恒湿的稳定环境，并配有多台先进的校准仪器。

       Affamed Technologies在中国成功植入首例景深延长型人工晶状体。总部位于意大利的国际领 先眼科护理公司SIFI通过AffaMed Therapeutics与SIFI之间的合资企业Affamed Technologies宣布在中国成功完成首例MINI WELL和MINI WELL TORIC人工晶状体体内植入。MINI WELL和MINI WELL TORIC人工晶状体是在海南(博鳌)国际眼科与视力医院进行晶体乳化式白内障手术后成功植入。

       百济神州宣布百悦泽(泽布替尼)用于初治华氏巨球蛋白血症的新适应症上市申请在中国获得受理 。百济神州，是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，为全球患者改善治疗效果和提高药物可及性。公司宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)成人患者的新适应症上市申请(sNDA)。