自从海正与辉瑞在2017年分手后,少了大笔收入,加上原料药出口受阻,高毛利产品销售大幅下降,2018年公司净利润亏损近5亿,是公司上市以来最大亏损。
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热门推荐: 海正药业 , 1类新药自疫情发生以来,科学家相继发现了磷酸氯喹、法匹拉韦以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。海正药业的股价近期也因为法匹拉韦和疫情的进展出现明显波动。那么,法匹拉韦到底是否可以用于治疗新型肺炎,海正药业的开发计划是什么?
热门推荐: 海正药业 , 法匹拉韦 , 新冠肺炎2020年1月17日,海正药业宣布与圣兆药物共同携手,就脂质体、微球等复杂注射剂的研发、注册、生产、销售各环节开展全面合作,结成深度的战略合作伙伴关系。海正药业和圣兆药物的强强联手,将提升广大患者的药品可及性、满足患者对高质量药品的需求。
热门推荐: 海正药业 , 脂质体 , 圣兆药物对于药企来说,今年的冬天似乎比往年更冷。根据海正药业1月7日发布的公告,公司位于台州市椒江区君悦大厦A座的5套公寓拍卖成功,成交总额为182万元。
热门推荐: 海正药业 , 政策 , 产品管线近日,有消息称海正药业又开始售卖房产了。据悉,其位于台州市椒江区君悦大厦A座的5套公寓拍卖成功,成交总额为182万元。而且除了拍卖成功的这5套,海正药业仍有房产待出售。
热门推荐: 海正药业 , 资产 , 业务聚焦时至年底,许多药企都在花式“冲业绩”。药企通过卖房卖地卖产品权利等办法处置资产,这些都已经不算稀奇,现在有企业居然还卖起了树!
热门推荐: 四环生物 , 海正药业 , 佛慈制药日前,海正药业发布公告称,将计提各项资产减值准备13.17亿元,并相应减少公司今年净利润。资料显示,海正药业有超过3万户股东,其中有不少是知名机构。
热门推荐: 海正药业 , 华润三九 , 信邦制药近两周(12.2-12.13)15个新药申报临床已获CDE承办;4个新药上市申请已获CDE承办,第三代EGFR抑制剂艾氟替尼报产;齐鲁、海正、通化东宝、阿斯利康4款新药获批上市。
热门推荐: 海正药业 , 通化东宝 , 齐鲁制药海正药业近日发布公告称,将计提各项资产减值准备13.17亿元,并相应减少公司今年净利润。资料显示,海正药业有超过3万户股东,其中有不少是知名机构。
热门推荐: 海正药业 , 华润三九 , 信邦制药近日,海正药业阿达木单抗注射液的上市申请状态进入"审批完毕-待制证"阶段,继11月6日头款国产阿达木单抗注射液即百奥泰格乐立获批之后,第2款国产阿达木单抗生物类似药显然已经在路上,而修美乐在中国市场中也将再次迎来新的对手。
热门推荐: 海正药业 , 阿达木单抗 , 修美乐12月9日,海正药业阿达木单抗注射液的上市申请状态进入"审批完毕-待制证"阶段,继11月6日首款国产阿达木单抗注射液即百奥泰格乐立获批之后,第2款国产阿达木单抗生物类似药已经在路上,药王修美乐在中国市场中再次迎来新的对手。
热门推荐: 海正药业 , 阿达木单抗 , 生物类似药2019年12月3日,海正药业阿达木单抗注射液的上市申请状态变为“在审批”,有望近期获得批准,成为国产第2家阿达木单抗生物类似药。“药王”修美乐再迎对手,中国市场价格战已提前打响。
热门推荐: 海正药业 , 阿达木单抗 , 修美乐近日, 海正药业发布公告称,将转让旗下孙公司海正宣泰51%的股权,根据公告,51%股权对应的评估价值为2339.51万元。 公告还提到,海正宣泰另一股东上海宣泰若对外转让其所持有的海正宣泰49%股权,海正杭州公司将放弃优先购买权。股权转让完成后,海正杭州公司不再持有海正宣泰股权,并将与受让方协商,在一定期限内收回“海正”字号的使用权。可见,海正药业彻底出售这家孙公司的意图十分明显。
热门推荐: 海正药业 , 一致性评价 , 带量采购而此次的成功增资和股权转让,让太盟的这38亿或能一定程度上减轻海正药业自身的百亿负债压力,曾有数据显示,按照6%的融资成本计算,38亿或可降低2.28亿财务费用。
热门推荐: 海正药业 , 缓解百亿负债之困 , 出让子公司控股权太盟投资集团以38.28亿控股海正博锐,海正药业放弃了大股东位置,本交易将成为中国生物科技行业迄今为止最大的私募股权投资。然而事情还没有这么简单——为了获得融资,海正药业发起了对赌条款。
热门推荐: 海正药业 , 太盟投资集团 , 海正博锐毫无疑问,中国医药行业正处于新一轮发展的十字路口,大洗牌和大整合的阶段即将到来,药企向创新型公司或仿制药规模化经营公司转型、药品从低质向高质、从安全无效向真正有治疗性、临床价值的产品转型的趋势逆不可挡。对一些“掉队”的老牌药企来说,这样的体会更加明显,哈药集团、海正药业、力思特集团等老牌药企纷纷加快转型自救的步伐。
热门推荐: 哈药集团 , 海正药业 , 微芯生物上市公司公告过研发费用的通过一致性评价药品(包含新4类视同通过)共有64个,其中55个低于1000万元,9个高于1000万元。如果按比例计算,补充申请中高于1000万元的占10.9%,新4类申请中高于1000万元的占44.4%,由此也提示按照新注册分类的条件开发一个仿制药,成本要比以前整体高出不少。
热门推荐: 恒瑞医药 , 海正药业 , 一致性评价7月18日,海正药业发布公告,控股子公司海正药业(杭州)有限公司申报的注射用放线菌素D的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国FDA审评批准,意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
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