日前,AVEO Oncology宣布已与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)签署临床试验合作和供应协议,研究Fotivda(tivozanib)联合百时美施贵宝PD-1肿瘤药物Opdivo(nivolumab)治疗接受过免疫疗法的晚期难治或复发性肾细胞癌患者的疗效。
热门推荐: Opdivo , Aveo , Fotivda2月26日,百时美施贵宝宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准Opdivo® (nivolumab) +Cabometyx® (cabozantinib)组合疗法一线治疗晚期肾细胞癌。
热门推荐: 甲状腺癌 , Opdivo , Cabometyx三年前,百时美施贵宝(BMS)申请PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后,英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。
热门推荐: BMS , Opdivo , 头颈癌百时美施贵宝(BMS)日前宣布,在与美国FDA沟通后,决定撤回Opdivo药物在美获批治疗小细胞肺癌(SCLC)的适应症批准。
热门推荐: BMS , Opdivo , 小细胞肺癌日前,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)报告表示,独立数据监控委员会(DMC)已经审查了Opdivo(nivolumab)的CheckMate-548三期临床试验的数据结果。
热门推荐: 百时美施贵宝 , Opdivo , CheckMate-54811月24日,百时美施贵宝(BMS)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗),用于治疗既往接受过氟嘧啶和铂联合化疗的不能切除的、晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)成人患者。
热门推荐: 食管癌 , 百时美施贵宝 , Opdivo11月6日,百时美施贵宝(BMS)向外公布欧盟委员会(EC)现已批准纳武单抗(Opdivo,nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy,ipilimumab) (O+Y)的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗方案。
热门推荐: Yervoy , Opdivo , NSCLC10月19日,BMS和Exelixis联合宣布FDA已经受理Opdivo联合Cabometyx一线治疗晚期肾细胞癌的补充新药申请(sNDA),并授予优先审查资格,并指定目标行动日期是2021年2月20日。
热门推荐: Opdivo , 肾细胞癌 , Cabometyx近日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo 联合 Yervoy一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。
热门推荐: Yervoy , Opdivo , 胸膜间皮瘤5月15日,非小细胞肺癌迎来一个重磅突破,FDA宣布批准Opdivo联合 Yervoy 用于非小细胞肺癌一线治疗,这是首个获批用于非小细胞肺癌的肿瘤免疫联合疗法,这也是欧狄沃收获的首个肺癌一线疗法,虽历经挫折,但是CheckMate -227 part 1a数据终是支持欧狄沃完成这项关键适应症拓展。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 肿瘤免疫疗法 , Opdivo自2018年6月,国家药品监督管理局批准Opdivo在中国上市以来,截至2020年3月,中国已有4款进口PD-1/PD-L1单抗,4款国产PD-1单抗获批上市。
热门推荐: Opdivo , PD-1单抗当地时间4月8日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA已接受其为Opdivo(nivolumab)和Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA),结合两个周期的化疗,一线治疗无EGFR或ALK基因突变的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
热门推荐: Yervoy , Opdivo , NSCLC2020年03月11日,FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗肝细胞癌二线新适应症,双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%,至此,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗覆盖4种癌症。
热门推荐: Yervoy , 肿瘤免疫疗法 , OpdivoFive Prime Therapeutics将其实验性CSF-1受体抑制剂Cabiralizumab与BMS的检查点抑制剂Opdivo联合用于治疗 胰 腺 癌的想法,算是破产了。
热门推荐: Opdivo , Five Prime , 胰 腺 癌2期O药是第一个在国内上市的PD-1单抗,目前已获批两个适应症,分别是二线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)及头颈部鳞状细胞癌。
热门推荐: 适应症 , Opdivo , PD-1单抗 , O药百时美施贵宝10月24日宣布,欧盟委员会已批准Opdivo两种给药方案,用于淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者手术完全切除后的辅助治疗,具体为:①每2周一次240mg剂量输注30分钟以上用药方案;②每4周一次480mg剂量输注60分钟以上用药方案。
热门推荐: 百时美施贵宝 , 黑色素瘤 , Opdivo近年来,以抗PD-1单抗为代表的免疫检查点抑制剂给癌症治疗带来了革命性的变化,然而,仍然有很多患者,尤其是PD-L1阴性的患者对免疫检查点抑制剂没有反应。因此,找到能提高免疫检查点抑制剂的疗效及其适用性的药物很有必要。
热门推荐: PD-L1 , Opdivo , NKTR-214根据NMPA官网显示,百时美施贵宝(NMS)PD-1单抗Opdivo的新适应症上市申请(受理号:JXSS1900001/02)的办理状态已经变更为"在审批",新适应症大概率将在10月份获批。
热门推荐: 食管癌 , 适应症 , Opdivo2019年07月24日,百时美施贵宝更新备受关注的欧狄沃 (Opdivo,纳武利尤单抗) 的CheckMate - 227 临床开发进展,本文关注CheckMate - 227以及可瑞达/欧狄沃非小细胞肺癌中最关键的几项临床试验数据。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , Opdivo , 欧狄沃7月25日,发表在JAMA Oncology上的一项研究中,来自约翰霍普金斯Bloomberg–Kimmel癌症免疫疗法研究所的科学家们报告称,在用O药治疗晚期黑色素瘤、肾细胞癌或非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个多剂量临床试验中,5年生存率这一数据令人振奋。
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