| 噻吩名称 | |
| 中文名 | 噻吩 |
| 英文名 | Thiophene |
| 中文别名 | 1-硫杂-2,4-环戊二烯 | 硫杂环戊二烯 | 硫代呋喃 | 硫杂茂 |
| 噻吩物理化学性质 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 沸点 | 84.2±9.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -38ºC |
| 分子式 | C4H4S |
| 分子量 | 84.14 |
| 闪点 | -1.1±0.0 °C |
| 精确质量 | 84.003372 |
| PSA | 28.24 |
| LogP | 1.9 |
| 外观性状 | 无色至淡黄色液体 |
| 蒸汽密度 | 2.9 (vs air) |
| 蒸汽压 | 81.7±0.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.537 |
| 储存条件 | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。 |
| 化学性质：噻吩加热到850℃并不发生分解，但通过红热管道时转变成2,2'-联噻吩和3,3'-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛（indophenine）。这是噻吩环特有的反应； | |
| 将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩； | |
| 噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。 | |
