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洞察行业趋势,深化CMC理解——BioCMC峰会,您的生物药研发加速器!

时间:2024年09月12日 - 2024年09月13日
地点:苏州
地区:中国 江苏省 苏州市
主办单位:百世传媒|Best Media

大会背景

目前,我国的生物医药正处于高速发展及变革阶段,国家出台众多的政策引导及促进医药产业水平的提升,更多创新型药物进入临床和上市申报阶段,CMC是药品申报重要的组成部分,企业在准备和撰写CMC过程不可避免涉及众多问题,如果不能熟悉掌握生物药品本身的特点,将会影响药品的申报及上市。

 

BioCMC已成功举办七届,致力于促进生物医药企业、全球领先生物制药公司技术交流及合作,大会分设6大论坛涵盖抗体蛋白药物(单抗、双抗/多抗、ADC、重组/融合蛋白)、细胞治疗、基因治疗和mRNA,围绕生物药制备上游关键技术、下游纯化、工艺放大/优化/变更/验证、生产、制剂与分析、质量、法规等展开交流,关注当下难点热点、追踪最新技术。

 

大会信息

会议名称丨BioCMC2024第八届百世生物药CMC技术创新大会

主办单位丨百世传媒|Best Media

支持单位百世药学院、药方舟

指导单位国家生物药技术创新中心、苏州生物医药产业园(BioBAY)

举办时间丨2024年9月12-13日

举办地点丨中国 · 苏州

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BioCMC 2024

大会框架

 

                                                                        BioCMC 2024

                                                                             演讲嘉宾

                                                                                             
                                                                        BioCMC 2024
                                                                            精 选 主 题

主论坛

◎ 生物制品工艺全周期的管理(拟)

康云,首席运营官,金赛药业

◎ 生物制药企业数字化转型困局及探索
◎ 生物药从IND到NDA的质量管理

◎ 创新药商业化生产运行的挑战和规划

杨晓明,首席制造官,荣昌生物

◎ 生物药中美双报对CMC要求的差异分析及应对策略(拟)

史力,董事长,怡道生物科技(苏州)有限公司

 

分论坛1 上游峰会

高效的抗体克隆筛选技术

林小花,高级总监兼助理总经理,上海津曼特生物科技有限公司

◎ 蛋白药物稳定的细胞株构建与评估

李松,研发副总裁兼执行董事,宜明昂科

◎ 加速双特异性抗体开发的CHO 细胞定点插入技术平台

杨元生,生物处理科技研究院细胞株构建研究组组长,新加坡科技研究局

◎ AI赋能细胞培养工艺及无血清培养基优化升级

谭文松,教授/创始人、董事长,华东理工大学/上海倍谙基生物科技有限公司

◎ 培养基成份对细胞生长和质量的影响

刘国庆,工艺开发总监,复宏汉霖

◎ 抗体药物糖基化的影响和调控

沈潇,创始人、CEO,汉腾生物

◎ 细胞培养过程对糖蛋白药物糖基化和电荷异构体的影响和调控

唐德芳,研发总监,景泽生物医药股份有限公司

◎ 生物反应器缩小模型的建立与验证

潘洪辉,首席执行官,康晟生物

◎ 生物医药供应链国产化的优势打造

赵晓剑,董事长兼CEO,苏州百因诺生物科技有限公司

◎ 一次性技术在上游生产中运用优势及风险防控策略

代虎,质量负责人/质量受权人,江苏泰康生物医药有限公司

◎ 生物药生产工艺开发策略

潘志卫,CMC副总裁,东曜药业

分论坛2 下游峰会

基于PDA TR60-3的生物制品原液工艺开发和PPQ

黄庆,总经理助理,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

◎ 下游工艺开发高通量技术平台及其应用

季宇,生物制药下游工艺开发高级总监,百济神州(苏州)生物科技有限公司

◎ 抗体药物副产物的去除策略

张彦丰,共同创始人、总裁,AlaMab Therapeutics Inc.

◎ 宿主细胞残留蛋白的检测与质谱技术的应用

王逸伦,CMC 高级总监,Affamed Therapeutics

◎ 抗体药物体外热原测定方法的研究

陈钢,首席专家,上海市食品药品检验研究院

◎ 新型分离技术与设备在生物制药分领域的应用

万俊芬,分离纯化团队负责人,华东理工大学生物工程学院

◎ ADC药物的CMC考量

赵民,副总裁,英诺湖医药

革命性的偶联技术应用于ADC药物的CMC开发和GMP生产

时丽丽,研发副总,启德医药科技(苏州)有限公司

◎ 生物制药企业,对CMC数据管理的智能化

李树德,首席制造官,华润生物

◎ 智能化技术在大分子CMC开发过程中的应用

方言,CMC高级总监,齐鲁制药

◎ 临床阶段和上市后工艺变更和可比性研究

游明翰,CMC VP,香港中国抗体制药有限公司

◎ 人造血,急性心梗脑梗急救药的研发、生产工艺开发与产业化

王子元,董事长、首席科学家,湖景(苏州)生物制药有限公司

 

分论坛3 制剂与分析

重组蛋白药物冻干工艺开发策略

王晓山,副总裁,元本(珠海横琴)生物科技有限公司

◎ 生物大分子高浓度制剂开发考量

林军,副总裁,澳斯康生物

◎ 高浓度皮下制剂发展趋势

方源,产品开发部副总监,复宏汉霖

◎ ADCs制剂的快筛策略

朱文通,应用科学家,Unchained Labs

◎Flexible Thermal Stability Screening for Biopharmaceutical Formulations

Dr Tim Flanagan,CEO,Applied Photophysics Ltd

◎高异质性及高聚合度蛋白药物的多层次结构分析

王冠博,研究员,北京大学

◎ 整合结构质谱技术在蛋白复合物结构、动态、互作机制研究中的应用

李惠琳,教授,中山大学

◎ 生物制剂的CCS与无菌质量管理

赵高峰,质量总监,北京志道生物科技有限公司

◎ 新型微针药物与细胞递送高端制剂的研发及应用

常皓,研究员,中国科学院杭州医学研究所 

◎ 生物药械组合产品的开发与监管的探讨

陈全民,制剂产品开发部执行主任,药明生物

◎ 蛋白类生物药稳定化研究进展

方伟杰,教授,浙江大学

◎ 药物包材对产品质量的影响

吴昊,副教授,沈阳药科大学

◎ 生物药物中药用辅料聚山梨酯80降解途径研究

王喆,副研究员,中国医学科学院药物研究所

重组蛋白药物冻干工艺开发策略

王晓山,副总裁,元本(珠海横琴)生物科技有限公司

◎ 生物大分子高浓度制剂开发考量

林军,副总裁,澳斯康生物

◎ 高浓度皮下制剂发展趋势

方源,产品开发部副总监,复宏汉霖

◎ ADCs制剂的快筛策略

朱文通,应用科学家,Unchained Labs

◎Flexible Thermal Stability Screening for Biopharmaceutical Formulations

Dr Tim Flanagan,CEO,Applied Photophysics Ltd

◎高异质性及高聚合度蛋白药物的多层次结构分析

王冠博,研究员,北京大学

◎ 整合结构质谱技术在蛋白复合物结构、动态、互作机制研究中的应用

李惠琳,教授,中山大学

◎ 生物制剂的CCS与无菌质量管理

赵高峰,质量总监,北京志道生物科技有限公司

◎ 新型微针药物与细胞递送高端制剂的研发及应用

常皓,研究员,中国科学院杭州医学研究所 

◎ 生物药械组合产品的开发与监管的探讨

陈全民,制剂产品开发部执行主任,药明生物

◎ 蛋白类生物药稳定化研究进展

方伟杰,教授,浙江大学

◎ 药物包材对产品质量的影响

吴昊,副教授,沈阳药科大学

◎ 生物药物中药用辅料聚山梨酯80降解途径研究

王喆,副研究员,中国医学科学院药物研究所

 

分论坛4 细胞治疗

通用性CAR-T细胞治疗的CMC要点

Wenzhong Guo,副院长、产业平台CTO,北京大学宁波海洋药物研究院

◎ 基因编辑细胞治疗产品的脱靶分析策略

谭炳合,CMC副总裁,邦耀生物

◎ 自体细胞治疗产品设计和工艺开发策略

王江华,联合创始人&首席科学官,北京可瑞生物科技有限公司

◎ TIL细胞治疗产品工艺开发难点及策略

何周,工艺开发高级总监,上海君赛生物科技有限公司

◎ 细胞治疗产品可比性研究

Joy ZHOU,VP, CMC Head,MiNK/Agenus

◎ 外周血来源NK/CAR-NK细胞药物工艺开发

杨月峰,CEO/CSO,北京景达生物科技有限公司

◎ 干细胞残留检测方法比较及监管要求

吴军峰,CMC sVP,跃赛生物

◎ iPSC来源细胞药物CMC工艺开发策略

张颖,联合创始人&CTO,中盛溯源生物科技有限公司

◎ iPSC衍生细胞药物申报监管要求与要点分析

范靖,创始人&CEO,浙江霍德生物工程有限公司

◎ γδT细胞产品体外扩增培养工艺研究

杨林,创始人/董事长/CEO,博生吉医药科技(苏州)有限公司

◎ CAR巨噬创新型肿瘤细胞免疫治疗项目

宁蓬勃,董事长,陕西巨世康济生物科技有限公司

 

分论坛5 基因治疗

基因治疗腺相关病毒制备的工艺开发策略

辛鑫,工艺开发与生产高级总监,嘉因生物

◎ AAV基因治疗产品质量控制中下一代测序的应用

李爱群,质量控制部总监,方拓生物科技(苏州)有限公司

◎ AAV基因载体生产应用的几大难关

张春,创始人、董事长,苏州吉万基因科技有限公司

◎ 基因治疗药物商业化之路-大规模AAV药物生产的挑战和突破 

何晓斌,CEO,劲帆医药

◎ AAV基因治疗商业化挑战与机会

谭青乔,联合创始人/CTO,上海鼎新基因科技有限公司

◎ AAV基因治疗产品商业化开发的要点与挑战

罗光佐,创始人、CSO,南京贝思奥生物科技有限公司

◎ rAAV载体的选择、设计、制备以及用于基因治疗的原则

刘勇,首席科学家、董事长,深圳益世康宁生物医学发展有限公司

◎ rAAV基因治疗产品IND和商业化生产的质控难点

伊静,QC总监,北京中因科技有限公司

◎ 裸质粒基因治疗药物的开发

聂李亚,常务副总裁/联合创始人,北京诺思兰德生物技术股份有限公司

◎ 基因编辑的脱靶质量研究及AccuBase碱基编辑

徐天宏,CEO,贝斯昂科生物

◎ 基因编辑药物工艺开发及优化策略

黄新宇,COO,益杰立科

◎ 新型治疗病毒安全合规实践及考量

贺魏,COO,博瑞策生物技术(上海)有限公司

 

分论坛6 mRNA药物

mRNA IRES的人工智能生成与结构探索

马步勇,教授,上海交通大学药学院

◎ AI助力mRNA疫苗设计与生产工艺的提升

杨海涛,创始人,瑞羿奥纳(深圳)生物医药有限公司

◎ mRNA工艺开发平台建设

翁樑,总监,深圳深信生物科技有限公司

◎ mRNA疫苗高品质核苷原料的研究及质量管理(拟)

张健存,董事长/总经理,广州市恒诺康医药科技有限公司

◎ mRNA 药CMC挑战及技术发展趋势

杨建国,CEO,深圳近邻生物

◎ mRNA疫苗IND申报中CMC的挑战

张卫国,管线与技术研发VP,仁景(苏州)生物技术有限公司

◎ 从mRNA疫苗到mRNA药物:CMC开发的差异化和关键要点

方子辉,RNA卓越中心负责人,健新原力

◎ mRNA靶向递送技术的CMC及IND申报案例分享

向晟楠,副总经理,星锐医药(苏州)有限公司

◎ mRNA疫苗递送系统LNP的工艺开发策略

熊长云,董事长,宁波君健生物科技有限公司

◎ mRNA-LNP制剂开发-关键设计与思考

蒋艳博,CMC副总裁,嘉译生物医药(杭州)有限公司

◎ 基于人工智能模型(TransLNP)的脂质纳米分子递送系统研究探讨

刘立庄,主任,中国科学院上海高等研究院

◎ mRNA药物在个体化肿瘤疫苗领域的前景

陈枢青,教授,浙江大学药学院

◎ mRNA药物上游工艺开发与挑战

陈次馨,上游工艺开发副总监,杭州云心质力生物科技有限公司

 

BioCMC 2024

参会群体

生物制药研究和生产企业、CRO/CDMO:研发、工艺、生产、质量及法规

◆ 仪器设备耗材企业:研发、产品及市场

◆ 第三方服务

◆ 检测机构:质量、分析及法规

◆ 科研院校

◆ 其他:审评机构、投资、产业园区

BioCMC 2024

 大会亮点

BioCMC 2024

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