CPHI思享会-2025细胞与基因治疗药物创新与产业大会正式官宣！
近年来，细胞与基因治疗发展迅猛，成为生物医药领域最为瞩目的创新方向之一。2023年全球CGT市场规模已达到187亿美元，预计2028年将超过500亿美元。在我国，政策利好、临床价值导向与研发投入的持续增加，也促使市场规模迅速扩大。2025年1月2日，国内首个干细胞疗法获批上市，1月11日，全球首个通用型CAR-T产品在美获批临床，这些行业的里程碑进展将为CGT未来发展激发更多的创新活力，使更多成果走向市场。
此次2025细胞与基因治疗药物创新与产业大会，将邀请国内外细胞与基因治疗研究机构的专家与科学家，聚焦热门赛道，从研发、临床、生产三个维度，重点探讨创新研发、技术工艺、质量控制、临床应用和商业化落地等方面的挑战与应对策略，以加强产业链交流合作，推动新一代细胞与基因治疗创新开发、递送技术与工艺开发，加速产业化与市场化进程。
观众登记正式开启
快来加入这场行业盛会吧！
主题：聚能共创，开拓新境
规模：300+
时间：2025年4月18日
地点：上海
会议框架
热点话题
主论坛：聚能共创，开拓新境
➡️ 生物医药与癌症免疫治疗新机遇
➡️ 衰老、衰老相关性疾病发生发展的分子机制，抗衰老逆转衰老的理论和实践
➡️ CAR-T出海策略及经验分享
➡️ 细胞治疗产品的临床前安全性评价研究
分论坛一：细胞治疗研发与产业化
➡️ 细胞治疗产业发展趋势及商业化前景
➡️ 肿瘤免疫治疗新策略"--基于基因编辑的CAR-T创新及应用
➡️ 细胞和基因治疗产品的CGMP合规考量
➡️ 干细胞和类器官临床转化
➡️ CAR-T细胞或细胞连接器疗法的临床应用
分论坛二：基因治疗与递送技术
➡️ 罕见病基因治疗药物研发的底层逻辑
➡️ 眼科基因治疗由小赛道向大市场
➡️ 帕金森病的AAV药物开发
➡️ 创新AAV递送载体开发的意义和突破
➡️ 新一代基因编辑技术的临床进展
会议亮点
➡️ 热点关键词
免疫细胞治疗研发创新丨CGT临床开发丨CGT工艺开发和CMC丨基因治疗前沿突破丨基因编辑前沿技术丨干细胞和类器官临床转化
➡️ 构建精准人脉
300+业内专家的思“享”盛宴
➡️ 核心话题维度
聚焦垂直细分专题并融入多元化选题，深度关联研发、临床以及商业化三个维度
➡️ 塑造品牌影响力
立足为企业整合多样化、定制化品牌传播体系
参会群体
• 行业监管/产业园区
• 基因、细胞治疗研发企业
• 仪器设备/试剂耗材
• 基础研究/科研院校
• 临床试验机构
• CRO/CDMO/生物技术/载体开发企业
• 人工智能/数据/软件服务商
• 投资机构
• 专利咨询/律所/其他
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2025年05月09日 - 2025年05月10日
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