2019年10月21日,罗氏公布一项颇具里程碑意义的研究进展,IMbrave150数据显示Tecentriq + Avastin vs. 索拉非尼能够给不可切除肝细胞癌患者带来显著的总生存期和无进展生存期获益。
热门推荐: 索拉非尼 , 肝细胞癌 , 肿瘤免疫 , Tecentriq , 一线疗法罗氏集团今日(10月21日)宣布, 一项旨在评估PD-L1免疫抑制剂Tecentriq®(阿替利珠单抗)联合安维汀®(贝伐珠单抗)用于治疗既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的研究——IMbrave 150 III期临床试验。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , 联合疗法2019年09月27日,罗氏在2019 ESMO公布IMpower110 中期分析数据,结果显示,在PD-L1高表达鳞状/非鳞NSCLC患者中,Tecentriq vs 化疗显著延长总生存期,OS, 20.2 vs. 13.1月,p=0.0106,将患者死亡风险降低40.5%。这是Tecentriq一个极为重要的开发进展,Tecentriq在肺癌一线存在感继续增强。
热门推荐: 肺癌 , Tecentriq , PD-(L)1本文汇总8个WCLC 2019上公布关键临床数据/临床进展,列举了TMB饱受争议的几个相关临床试验数据;最后简述最近该领域内罗氏Tecentriq一项关键注册审评进展,联合化疗获批用于非鳞非小细胞肺癌一线是一个里程碑。
热门推荐: Tecentriq , PD-(L) , WCLC7月26日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,批准推荐Tecentriq ?(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷(etoposide),用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成人一线治疗。
热门推荐: 肺癌 , 罗氏 , Tecentriq评估靶向抗癌药Cotellic联合肿瘤免疫疗法Tecentriq一线治疗黑色素瘤的III期临床研究IMspire170没有达到主要终点。
热门推荐: 黑色素瘤 , Tecentriq , Exelixis2019年6月,帕博利珠单抗(商品名可瑞达)顺利斩获两个适应症:1.复发转移性头颈部鳞状细胞癌一线用药;2.广泛期小细胞肺癌三线用药。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , Tecentriq , 可瑞达本文主要关注支持此次适应症拓展的注册临床试验IMpower133,并汇总Tecentriq已获批上市的适应症以及值得关注的、在开展重要临床试验。
热门推荐: 小细胞肺癌 , Tecentriq , 一线治疗2019年3月18日,罗氏宣布,美国食品和药物管理局FDA批准Tecentriq®(atezolizumab)与卡铂和依托泊苷(化疗)联合用于患有广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成人的早期(一线)治疗。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , ES-SCLC2019年03月08日,罗氏PD-L1单抗Tecentriq获得重要进展,FDA加速批准Tecentriq联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性三阴乳腺癌一线疗法,Tecentriq成为首个斩获三阴乳腺癌一线疗法的PD-(L)1单抗,三阴乳腺癌迎来首个肿瘤免疫疗法。
热门推荐: 肿瘤免疫疗法 , 三阴乳腺癌 , Tecentriq2019年01月31日,罗氏公布2018年财报,集团全年营收568.46亿瑞士法郎,同比+7%;其中,制药业务439.67亿瑞士法郎,同比+7%;罗氏诊断128.79亿瑞士法郎,同比+7%。
热门推荐: 罗氏 , 财报 , Tecentriq , OCREVUS11月13日,基因泰克公司表示,美国FDA已经接受了其Tecentriq®(atezolizumab)与化疗药物Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇)联用作为无法手术切除、PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者一线治疗的补充生物制品许可申请(sBLA),同时给予优先审评认定。本次的审评决定日期为2019年3月12日,优先审评的授予也意味着该待审疗法对三阴性乳腺癌患者治疗的重大进展。
热门推荐: 紫杉醇 , 三阴乳腺癌 , TecentriqIII期临床研究SOLO-1在携带一种有害或疑似有害BRCA1或BRCA2突变且在接受含铂化疗后处于临床完全或部分缓解的BRCAm晚期卵巢癌患者中开展,评估了Lynparza片剂作为一线维持单药疗法相对于安慰剂的疗效和安全性。
热门推荐: 卵巢癌 , Lynparza , Tecentriq , 非鳞肺癌今天罗氏公布了其PD-L1抗体Tecentriq在一个叫做IMpassion130三期临床试验的中期顶层分析结果。这个试验招募902位未经系统治疗的转移或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,
热门推荐: 罗氏 , PD-L1抗体 , Tecentriq今日,罗氏(Roche)集团下的基因泰克(Genentech)公司宣布了一条引人关注的消息:其重磅免疫疗法Tecentriq与化疗组合,在一项3期临床试验中彰显出了对三阴性乳腺癌的出色治疗效果。该组合疗法不但显著延长了患者的无进展生存期(PFS),还为PD-L1阳性人群带来了积极的总生存期(OS)数据。这也是首个在三阴性乳腺癌的治疗中,彰显出显著PFS改善的免疫疗法3期临床试验。
热门推荐: 基因泰克 , 免疫疗法 , Tecentriq日前Roche宣布其免疫疗法Tecentriq联合化疗治疗SCLC的III期临床研究IMpower133达到共同主要终点--总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),或将在SCLC市场中取得头彩!
热门推荐: Roche , 小细胞肺癌 , Tecentriq日前,罗氏旗下两款药物遭遇挫折。上周六在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,癌症药物Tecentriq和Taselisib被证实疗效有限,仅能对肿瘤疾病进展提供一定程度的保护作用。
热门推荐: 罗氏 , Tecentriq , taselisib基因泰克(Genentech)宣布其重磅免疫疗法Tecentriq在3期临床试验IMpower131中取得出色的成果。该研究结果在今日的ASCO年会上出炉,并将在周一进行汇报。
热门推荐: 基因泰克 , ASCO , Tecentriq6月2日,罗氏更新Impower-131最新数据,Tecentriq联合化疗虽达到PFS共同临床终点,但未达到OS临床终点,Tecentriq联合化疗在一线治疗晚期鳞状NSCLC中优势不足,笔者在这里总结Impower-131最新数据。
热门推荐: ASCO , NSCLC , Tecentriq近日,美国癌症研究协会(AACR)2018年年会正在芝加哥如火如荼地召开。不仅免疫疗法Keytruda和Opdivo表现亮眼,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)的重磅免疫药物Tecentriq(atezolizumab)也有突出表现。
热门推荐: 肺癌 , 罗氏 , Tecentriq投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030