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ASCO | 罗氏Tecentriq在鳞状NSCLC中优势不足

https://www.cphi.cn   2018-06-04 10:00 来源:CPhI制药在线 作者:Dopine

6月2日,罗氏更新Impower-131最新数据,Tecentriq联合化疗虽达到PFS共同临床终点,但未达到OS临床终点,Tecentriq联合化疗在一线治疗晚期鳞状NSCLC中优势不足,笔者在这里总结Impower-131最新数据。

       Tecentriq

       近日,54届ASCO年会正在美国芝加哥举行,以PD-(L)1单克隆抗体为代表的免疫疗法是大会关注的焦点之一,6月2日,罗氏更新Impower-131最新数据,Tecentriq联合化疗虽达到PFS共同临床终点,但未达到OS临床终点,Tecentriq联合化疗在一线治疗晚期鳞状NSCLC中优势不足,笔者在这里总结Impower-131最新数据。

       Impower-131:Tecentriq联合化疗达PFS共同临床终点

       罗氏Tecentriq单药或Tecentriq联合疗法在肺癌适应症中总计有8个临床试验,Impower-150,Impower-131,Impower-130是其中备受关注的几个临床试验。近日,Impower-131数据更新。

       Impower-131是一项在晚期鳞状NSCLC患者中开展的多中心、随机、开放标签的3期临床试验,以评估Tecentriq联合化疗在晚期鳞状NSCLC患者中的安全性和有效性。

Impower-131

       Impower-131最新数据:

Impower-131最新数据

       Impower-131数据表明,相比carboplatin + nab-paclitaxel,Tecentriq联合化疗可显著降低患者疾病进展和复发风险,Tecentriq联合化疗12月PFS为24.7%。

       但是,Tecentriq联合化疗未能够显著改善患者总生存期,该疗法在一线鳞状NSCLC中优势不足。

       默沙东keytruda联合化疗在该适应症中的临床数据Keynote-407也将公布,早期数据显示keytruda联合化疗已达到OS & PFS共同临床终点,keytruda联合化疗 VS 化疗,ORR 58.40% VS 35.00%。

       随着,PD-(L)1单克隆抗体的临床数据披露,其在肺癌市场的未来市场份额将会更加清晰,笔者也将对其持续关注。

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