近日，54届ASCO年会正在美国芝加哥举行，以PD-(L)1单克隆抗体为代表的免疫疗法是大会关注的焦点之一，6月2日，罗氏更新Impower-131最新数据，Tecentriq联合化疗虽达到PFS共同临床终点，但未达到OS临床终点，Tecentriq联合化疗在一线治疗晚期鳞状NSCLC中优势不足，笔者在这里总结Impower-131最新数据。
Impower-131：Tecentriq联合化疗达PFS共同临床终点
罗氏Tecentriq单药或Tecentriq联合疗法在肺癌适应症中总计有8个临床试验，Impower-150，Impower-131，Impower-130是其中备受关注的几个临床试验。近日，Impower-131数据更新。
Impower-131是一项在晚期鳞状NSCLC患者中开展的多中心、随机、开放标签的3期临床试验，以评估Tecentriq联合化疗在晚期鳞状NSCLC患者中的安全性和有效性。
Impower-131最新数据：
Impower-131数据表明，相比carboplatin + nab-paclitaxel，Tecentriq联合化疗可显著降低患者疾病进展和复发风险，Tecentriq联合化疗12月PFS为24.7%。
但是，Tecentriq联合化疗未能够显著改善患者总生存期，该疗法在一线鳞状NSCLC中优势不足。
默沙东keytruda联合化疗在该适应症中的临床数据Keynote-407也将公布，早期数据显示keytruda联合化疗已达到OS & PFS共同临床终点，keytruda联合化疗 VS 化疗，ORR 58.40% VS 35.00%。
随着，PD-(L)1单克隆抗体的临床数据披露，其在肺癌市场的未来市场份额将会更加清晰，笔者也将对其持续关注。
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