近日,凌腾医药宣布其在研抗体药物卡妥索双抗(catumaxomab)用于非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的1/2期临床试验完成首例患者给药。这是一项多中心临床研究,旨在观察卡妥索双抗对卡介苗(BCG)治疗失败或不耐受的NMIBC患者的安全性与有效性。
热门推荐: 膀胱癌 , 凌腾医药 , 卡妥索双抗近期,依据喹唑啉药物开发上的应用,以及索拉非尼等二芳基脲结构分子在肿瘤治疗上的重要作用,研究人员开发了一类新型的喹唑啉-芳基脲膀胱癌药物分子,并找到了强效、多机制抵抗耐药的药物分子7j。
热门推荐: 膀胱癌 , 铁死亡 , 喹唑啉近日,基准医疗与爱康国宾正式签署产品合作协议,全面布局自主研发的尿路上皮癌产品尿立检™在大健康领域的商业化应用。
热门推荐: 膀胱癌 , 爱康国宾 , 基准医疗近日,Sesen Bio公司宣布,美国FDA已接受该公司为创新抗体偶联药物Vicineum提交的生物制品许可申请(BLA),用于治疗高风险,对卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。此前,齐鲁制药已宣布与Sesen Bio公司达成合作,在大中华地区开发和商业化Vicineum,该品种当时处于临床3期注册试验的后续阶段。
热门推荐: 膀胱癌 , ADC , 齐鲁继阿斯利康在美国撤销Imfinzi (度伐鲁单抗)用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌适应症的两周后,3月8日,罗氏也宣布在美国自愿撤回Tecentriq(阿替利珠单抗)用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌(膀胱癌)的适应症。
热门推荐: 阿斯利康 , 膀胱癌 , Tecentriq2月22日,阿斯利康官方宣布,主动要求撤销Imfinzi (Durvalumab)在美国针对既往接受过治疗的局部晚期或转移性膀胱癌(尿路上皮癌)适应症,该决定已经与美国食品药品管理局(FDA)进行协商并确定。
热门推荐: 阿斯利康 , 膀胱癌 , durvalumab12月11日,罗氏在欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学(ESMO IO)虚拟大会上提交了一份关于3期临床研究IMvigor010的探索性分析。
热门推荐: 罗氏 , 膀胱癌 , Tecentriq美国东部时间6月9日,默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的疗效,结果显示,与标准化疗相比,Keytruda联合化疗未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。
热门推荐: 膀胱癌 , Keytruda , KEYNOTE-3612020年04月10日,百济神州百泽安 (替雷利珠单抗) 获批用于铂类化疗后疾病进展的晚期转移尿路上皮癌。百泽安率先将中国膀胱癌治疗带进肿瘤免疫治疗时代,引领膀胱癌创新疗法突破。尿路上皮癌是百泽安首 个获批上市的实体瘤适应症。
热门推荐: 膀胱癌 , 肿瘤免疫疗法 , 铂类化疗3月6日,AstraZeneca公布了其抗PD-L1疗法Imfinzi治疗膀胱癌III期Danube试验的最新进展,与标准护理化疗相比,Imfinzi单药或Imfinzi + tremelimumab联合疗法未能达到主要终点,无缘一线疗法。
热门推荐: 膀胱癌 , Imfinzi , Danube当地时间1月8日,美国FDA宣布批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)作为单药疗法治疗特定的高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,具体为:不符合膀胱切除资格或已选择不进行膀胱切除的卡介苗无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状病变的NMIBC患者。
热门推荐: 默沙东 , 膀胱癌 , KeytrudaFerGene是由Ferring制药公司和黑石生命科学(Blackstone Life Sciences)于11月底投资5.7亿美元组建的一家基因治疗公司,专注于开发和商业化膀胱癌基因疗法nadofaragene firadenovec(rAd-IFN/Syn3),为高级别、卡介苗(BCG)无应答、非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者提供新的治疗选择。
热门推荐: 肿瘤 , 膀胱癌 , 基因疗法日前,默沙东宣布,美国FDA已受理抗PD-1疗法Keytruda的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA申请批准Keytruda作为单药疗法治疗特定的高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,具体为:不符合膀胱切除资格或已选择不进行膀胱切除的卡介苗无应答、高风险、伴原位癌(CIS)、伴或不伴乳头状病变的NMIBC患者。
热门推荐: 肿瘤 , 默沙东 , 膀胱癌11月26日,辉凌制药(Ferring Pharmaceuticals)和黑石生命科学投资平台Blackstone Life Sciences联合宣布,将投资5.7亿美元成立基因治疗公司FerGene,其中黑石投资4亿美元,辉凌制药投资1.7亿美元。
热门推荐: 膀胱癌 , 辉凌制药 , 卡介苗这款重磅膀胱癌治疗药物由此开启了中国市场的上市之路,有望为国内的膀胱癌患者带来创新靶向治疗方案。
热门推荐: 膀胱癌 , Erdafitinib , 进口临床申请近日,罗氏在正在召开的ESMO年会上公布了其PD-L1药物Tecentriq 与化疗联合作为膀胱癌一线用药与化疗比较的IMvigor130 试验详细结果。这个试验招募1213位晚期膀胱癌患者,分三组分别使用T药、化疗、和T药/化疗组合。
热门推荐: 膀胱癌 , PD-1 , T药2019年9月23日,亚虹医药,一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布在中国开展的APL-1202 三期临床试验已经完成入组。
热门推荐: 膀胱癌 , 亚虹医药 , APL-1202近日,Seattle Genetics和安斯泰来公司(Astellas Pharma)共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者在接受铂基化疗和免疫疗法治疗后依旧出现疾病进展。
热门推荐: 膀胱癌 , PD-1抑制剂 , 尿路上皮癌利用膀胱癌患者尿液分离培养出可稳定扩增传代的膀胱癌细胞,为膀胱癌早诊早治及晚期患者药敏筛选平台建立提供坚实基础。这一堪称“世界首次”的研究成果由复旦大学附属中山医院郭剑明教授团队、复旦大学上海医学院基础医学院党永军教授研究团队,以及美国乔治城大学刘学峰教授团队协作完成。近日,该研究成果论文发表于在国际学术期刊《蛋白和细胞》。
热门推荐: 抗肿瘤药 , 膀胱癌 , 肿瘤原代细胞Direct Relief组织宣布,由默沙东(MSD)、AT&T、Softbox和Direct Relief联合进行,使用无人机向偏远地区递送需要低温保存的药品和**的概念验证研究获得成功。这一结果可能代表着生物医药物流创新和人道主义活动方面的重要进步。
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