您的位置：首页 >> 制药产品大全 >> 合同外包、定制服务及咨询 >> 合同研发外包 >> 临床前试验 >> 基因**杂质方法学开发与验证
背景：药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。为达到控制质量的目的，使测试结果准确、可靠，必须对所采用的分析方法的科学性、准确性和可行性进行验证，充分表明分析方法符合测试项目的和要求。
业务范围：基因**杂质
研究模块：专属性、准确度、**度、检测限、定量限、线性和范围、耐用性、系统适应性
我们的优势：配备LC-MS-MS、ICP-MS/OES、GC-MS/MS、 IC等高精度仪器；
根据国内外颁发的相关指导原则（ICH、ChP、USP、EP等现行标准）规范的开展实验
临床前试验
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