DS-BIOAT全自动往复筒法溶出系统

产品介绍：

DS-BIOAT全自动往复筒法溶出系统，由往复筒溶出装置和自动取样工作站组成。满足美国药典、中国药典、欧洲药典相关要求。装置采用两端装有筛网的透明中空圆筒，将待测样品置于圆筒中并将两端筛网紧固后置于装有溶出介质的溶出杯中轻轻上下往复运动。溶出介质透过筛网流经往复筒，在药品的溶出过程中提供了液-固界面的剪切力。适用于缓控释制剂、定位释放制剂、肠溶迟释制剂等新型药物制剂的溶出度研究。

主要特点：

1. 玻璃溶出杯300ml，7位6排，符合药典要求；
2. 连杆式往复结构，保证往复行程固定不变；
3. 更好的漏槽条件，对于低溶解度药物有更好的溶解效果；
4. 标准设计满足多介质间全自动切换，更好模仿人体pH环境变化；
5. 所需要介质少、易于改变pH、与生物利用度数据具有很好的相关性等；
6. 在线过滤功能：两级过滤，柱状过滤及0.45um滤膜循环式过滤，0.45um滤膜安装在循环管路中，充分解决样品吸附性问题，实验过程不允许有 空气通过滤膜，保证系统压力稳定。
7. 软件系统
   ① 8.4寸触屏控制，华溶扩散工作站，人机交互，操作简便；
   ② 可配置1000个账户，1000条实验方法；
   ③ 无纸化报告管理，可连接网络打印机，数据可本地存储，备份至U盘或企业服务器；
   ④ 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。

主要特点：

1. 玻璃溶出杯300ml，7位6排，符合药典要求；
2. 连杆式往复结构，保证往复行程固定不变；
3. 更好的漏槽条件，对于低溶解度药物有更好的溶解效果；
4. 标准设计满足多介质间全自动切换，更好模仿人体pH环境变化；
5. 所需要介质少、易于改变pH、与生物利用度数据具有很好的相关性等；
6. 在线过滤功能：两级过滤，柱状过滤及0.45um滤膜循环式过滤，0.45um滤膜安装在循环管路中，充分解决样品吸附性问题，实验过程不允许有 空气通过滤膜，保证系统压力稳定。
7. 软件系统
   ① 8.4寸触屏控制，华溶扩散工作站，人机交互，操作简便；
   ② 可配置1000个账户，1000条实验方法；
   ③ 无纸化报告管理，可连接网络打印机，数据可本地存储，备份至U盘或企业服务器；
   ④ 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求。