白芍也称白花芍药,芍药,余容,犁食,解仓,甘积,诞,白术等,是毛茛科植物芍药的干燥根,夏、秋二季采挖,洗净,除去头尾和细根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干,具有养血调经,敛阴止汗,柔肝止痛,平抑肝阳之功效。
热门推荐: 中药 , 白芍 , 健康产品诺和诺德(Novo Nordisk)公布了其在研白细胞介素-6(IL-6)抑制剂ziltivekimab的2期临床试验结果。试验结果表明,ziltivekimab在具有高心血管风险的慢性肾病患者中,显著降低患者与动脉粥样硬化相关的多种炎症生物标志物的水平,试验数据同时在《柳叶刀》上发表。
热门推荐: 诺和诺德 , 心血管疾病 , ziltivekimabBMS宣布与Agenus达成一项15.6亿美元的授权协议,获得Agenus专有的双特异性抗体项目AGEN1777的全球独家授权,AGEN1777是一种首创双特异性抗TIGIT抗体,靶向TIGIT以及T细胞和NK细胞上表达的另一种主要抑制性受体,来提高抗肿瘤活性。
热门推荐: BMS , AI , TIGIT近年来,速溶药物传递系统正逐渐成为国内外医药研究的主要方向,以及药剂学研究的热点之一。随着临床对速溶药物传递系统需求量的增多以及对药物安全性、有效性要求的不断提高, 冷冻干燥技术、3D 打印技术等新型速溶技术在制剂研究中所展现的独特优势,引起了众多研究人员和制药公司的广泛关注。
热门推荐: 冷冻干燥 , 口腔崩解片 , 速溶制剂卫材在中国区制药业务增长,主要得益于Lenvima、Halaven和Fycompa销售额的拉动,其中Lenvima(乐伐替尼)销售额由2019年的133亿日元增长至185亿日元,Halaven(艾立布林)销售额由2019年的4亿日元增长至16亿日元,Fycompa(吡仑帕奈)销售额由2019年的1亿日元增长至5亿日元。
热门推荐: 财报 , 卫材 , 仑伐替尼目前天然产物基于抗氧化应激作用改善肝纤维化的研究主要以动物模型为主,在后续研究应更多探索其临床应用价值,为临床使用天然产物治疗肝纤维化提供参考。
热门推荐: 肝纤维化 , 天然产物 , 抗氧化应激CDE官网显示,云顶药业递交Trop-2 ADC 产品--Trodelvy(注射用戈沙妥组单抗)上市申请,用于既往接受过至少 2 种疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。
热门推荐: 乳腺癌 , ADC , Trop-2目前,越来越多的研究开始关注抗氧化应激对于肝纤维化的作用,其中天然产物因具有良好的抗氧化作用以及较低的副作用而显示出了治疗肝纤维化的潜力。
热门推荐: 肝纤维化 , 天然产物 , 抗氧化应激近期,依据喹唑啉药物开发上的应用,以及索拉非尼等二芳基脲结构分子在肿瘤治疗上的重要作用,研究人员开发了一类新型的喹唑啉-芳基脲膀胱癌药物分子,并找到了强效、多机制抵抗耐药的药物分子7j。
热门推荐: 膀胱癌 , 铁死亡 , 喹唑啉人类社会与新冠病毒已交锋数月,自疫情爆发以来,全世界的科学家都在密切关注,从致病机理到**研发,从传播趋势到防控方式,从病毒溯源到变异动向。目前为止,已有多项研究发布,新冠肺炎给人类留下的一个又一个谜团也逐步被揭开。
热门推荐: 感染 , 接种 , 新冠**日前,兆科药业3类仿制药苯丁酸钠散的上市申请(相关受理号为CYHS1800114)进入行政审评阶段,预计不日将正式获批。
热门推荐: 尿素 , 高氨血症 , 苯丁酸钠散本文结合新发布的《药物警戒质量管理规范》梳理了药物警戒的一些冷知识,个人观点,不足之处,请提出您的意见,共享知识。
热门推荐: 药品不良反应 , 药物警戒 , PV为了帮助各MAH构建和完善符合2021版《药物警戒质量管理规范》的管理体系,笔者建议MAH管理团队从如下八个方面进行考虑和开展工作。
热门推荐: MAH , 药物警戒 , 配套法规在刚刚过去的4月,医药行业资产交易继续进行,今天这篇文章照例为大家盘点过去一个月肿瘤领域药企发生的重磅交易。一起来围观吧。
热门推荐: 医药 , 肿瘤 , 交易本周最重磅的事情就是国家药监局发布《药物警戒质量管理规范》,该条例的实施将进一步确保用药安全。本周复盘包括审评、政策、交易及其他4个板块,统计时间为5.10-5.14,本期包含20条信息。
热门推荐: CPHI制药在线 , 药物警戒 , 一周药闻复盘2021年4月30日,五一假期前最后一个工作日,山东省药品监督管理局印发《中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性认定指导意见》,进一步解释了新修订《药品管理法》第98条劣药情形第七项规定的“其他不符合药品标准的药品”的认定,主要规定了影响安全性有效性的项目、不影响安全性有效性项目及限量值等方面的内容。
热门推荐: 中药饮片 , 安全性 , 有效性5月5日,施维雅(Servier Pharmaceuticals)宣布,FDA已接受该公司为Tibsovo(Ivosidenib)递交的补充新药申请(sNDA)。作为治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的经治胆管癌患者的潜在疗法,这一申请同时被FDA授予优先审评资格,获批在即。
热门推荐: FDA , 胆管癌 , Ivosidenib2021年4月29日,国家药典委员会发布《关于执行中药配方颗粒国家药品标准有关事项的通知》,并随文转发了国家药监局发布批准颁布的第一批160个中药配方颗粒国家标准,标志着在2019年11月5日颁布的《关于中药配方颗粒品种试点统一标准的公示》之后,我国终于迎来了中药配方颗粒国家标准的落地实施。
热门推荐: 中医药 , 中药配方颗粒 , 国家药典委员会5月13日,CDE官网显示,恒瑞递交了1类新药「注射用甲苯磺酸瑞马唑仑」新适应症的上市申请,并获CDE承办。从目前已开展的临床试验来看,本次报上市的新适应症可能为局部**辅助镇静。
热门推荐: 适应症 , 1类新药 , 瑞马唑仑为助力长三角地区药品上市许可持有人和药品生产企业等有关单位顺利开展药品上市后变更申请有关工作,国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心于2021年5月12-13日在上海市举办"药品上市后变更相关指导原则培训会"专题培训会。
热门推荐: 医药产业 , 药品上市后变更 , 长三角地区投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030