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7月20日,恒瑞医药发布公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。
2020-07-20
7月20日,国药一致发布公告称,控股子公司国大药房拟公开受让辽宁成大持有的成大方圆100%股权,挂牌底价18.6亿元。
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2020-07-20
CPhI & P-MEC China 2020主办方推出的“在线展会”—Virtual Expo Connet(简称VEC),欧世盛(北京)科技有限公司-VEC展商网络推介会。
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2020-07-20
Kronos Bio是一家致力于针对“不可成药”癌症靶点开发药物的新锐公司,其总裁兼首席执行官Norbert Bischofberger先前在吉利德科学担任研发副总裁及首席科学官,于两年前离开。
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2020-07-17
日前,阿斯利康宣布Farxiga(dapagliflozin,达格列净)获得FDA授予的快速通道资格,用于降低成年患者因急性心肌梗死(MI)或心脏病发作而引发的心力衰竭住院(hHF)风险或心血管(CV)死亡风险。
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2020-07-17
化学诱导成体细胞药物开发的领军企业武汉睿健医药科技有限公司宣布完成数千万元的Pre-A轮融资。本轮融资由人福产业基金和华方资本共同投资完成。本轮融资将用于完成睿健医药首条帕金森管线NouvNeu001的安全性评价及IND申报工作。
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2020-07-17
7月15日,证监会核发多个企业科创板IPO批文,其中包括康希诺生物。康希诺生物已于2019年3月在港交所上市,这意味着,若此次顺利上市,该公司将成为A股首个“A+H”**股。
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2020-07-16
6月29日,甘李药业正式于上交所主板上市。甘李药业公开发行的股票规模为4020万股,发行价格为63.32元/股。上市两周,经过多个涨停,甘李药业又迎来市值新高峰。截至7月14日,甘李股价为260.16元/股,总市值达1044亿。
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2020-07-15
7月14日,Blueprint medicines宣布,与罗氏集团成员基因泰克达成全球合作,开发并商业化pralsetinib,用于由原癌基因RET突变引起的癌症患者,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)以及其他甲状腺癌和实体瘤。
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2020-07-15
7月14日,君实生物发布公告称,公司与Revitope Oncology, Inc. 及其全资子公司Revitope Limited(合称为“Revitope”)签署了研发合作及许可协议。
2020-07-14
7月14日,北京万泰生物药业股份有限公司发布公告表示,该公司产品新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒(胶体金法)于美国时间2020年7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。
当地时间7月13日,默沙东与总部位于波士顿的Dewpoint Therapeutics联合宣布,双方达成合作,基于后者专有的生物分子凝聚药物发现平台,共同开发HIV新机制疗法,以期为这种灾难性的疾病寻求治愈的可能性。
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2020-07-14
随着AI、大数据等新一代信息技术与医疗健康领域融合的日趋深入,致力于建构创新医疗健康生态的赛诺菲除了打造核心技术加强内部驱动力外,更强调发掘中国市场中极具潜力的年轻初创公司,联动赛诺菲企业内部与外部移动医疗生态系统,进一步造福消费者。
2020-07-14
利用Revitope的蛋白质工程专利平台以及君实生物开发的新型抗体,双方将一同研发以双抗原为靶点的"全球新"T细胞嵌合活化癌症疗法。Revitope将授予君实生物本次研发合作框架内产品的全球独占许可。
2020-07-14
7月12日,复星医药发布公告称,公司获通知,控股子公司Gland Pharma已于2020年7月10日就建议首次公开发售其股份(即每股面值为1.00卢比的Gland Pharma股份)向印度证券交易委员会(简称“SEBI”)、印度证交所及孟买证交所递交非正式招股书草稿。
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2020-07-13
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zhulikou431
高级工程师、PDA会员、ISPE会员、ECA会员、PQRI会员、资深无菌GMP专家,在无菌工艺开发和验证、药品研发和注册、CTD文件撰写和审核、法规审计、国际认证、国际注册、质量体系建设与维护领域,以及无菌检验、环境监控等领域皆具有较深造诣。近几年开始着力关注制药宏观领域趋势分析和制药企业并购项目的风险管理工作。
203的spuer
医药搬砖人,现干一些BD杂活儿,相信医药周期,传递科学温度。
Krebs Qin
制药在线特约撰稿人,洞察行业发展,分享实践新知。
叶枫红
生化背景,曾从事抗肿瘤药物的研发工作。很高兴能够通过制药在线平台,以多维角度来分享医药产业的动态,探讨热点话题,发表自己的观点。希望读者朋友能喜欢我的作品。
医院药师,关注国内外新药研发动态,期望在不断的输入和输出中提升自己,和医药自媒体共同成长。
快讯
05-29 00:00
2024年5月29日,苏州瑞博生物技术股份有限公司宣布其自主研发的、靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059于近日获得欧洲药品管理局(EMA)II期临床试验许可。
05-27 16:23
5月27日,基石药业宣布与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作。Ewopharma将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家(CEE)的商业化权利。基石药业将最高获得5130万美元的首付款,以及后续注册和销售里程碑付款。
05-27 16:21
5月27日,博安生物宣布,其自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液(120mg)——博洛加正式获得NMPA的上市批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。
05-20 16:29
5月20日,复星医药的「FCN-159片」被CDE拟纳入优先审评,用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤 。
05-15 13:30
近日,各大MNC陆续公布2024年Q1季度财报,包括阿斯利康、罗氏、赛诺菲、强生以及诺华等多家,从业绩情况来看,整体呈增长趋势。但同时,各大MNC裁员以及砍管线动作也在频繁发生,使得2024年第一季度充满了机遇与挑战。
05-14 19:23
科伦博泰1类新药「塔戈利单抗注射液」的上市申请获CDE受理。
05-14 15:18
2024年5月10日,为确保标准的科学性、合理性和适用性,对标国际先进标准,国家药典委员会官网发布《关于二甲基亚砜国家药用辅料标准草案的公示》。
05-14 15:01
2023年5月10日,国家药监局发布公告,恢复进口、销售、使用BMS子公司新基制药(Celgene Corporation)的白蛋白注射用紫杉醇(Abraxane)。
05-14 14:14
4月30日,康诺亚宣布,公司自主研发的一类创新药司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请,已于近期获国家药品监督管理局受理。
05-14 14:12
4月30日,中国国家药品监督管理局官网显示,港股龙头药企中国生物制药下属企业正大天晴药业集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(研发代号:TQ-B3101,商品名:安柏尼)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为首 个获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。
05-14 14:08
4月29日晚,药明康德发布2024年第一季度报告,报告期内,实现营业收入人民币 79.8 亿元,同比下降10.95%;归属于上市公司股东的净利润19.42亿元,同比下降10.42%。剔除新冠商业化项目,药明康德一季度收入同比仍下降1.8%,来自新增客户收入只有 0.7 亿元。
05-14 13:59
4月29日,百时美施贵宝(BMS)宣布已与Repertoire Immune Medicines公司达成一项价值18亿美元的多年期合作协议,共同开发针对三种自身免疫性疾病的耐受性疫苗。
05-14 13:53
4月29日,基石药业官微发布消息称,其RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)已获纳入2024版“沪惠保”。美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO®上市销售。
05-14 13:41
4 月 29 日,成都康弘药业官微发布消息称,其子公司弘基生物申报的 KH658 眼用注射液与4月28日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书,于美国时间 2024年 4 月 26 日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)准许 KH658 眼用注射液在美国开展临床试验的邮件。同意开展Ⅰ /Ⅱ期临床试验。
05-14 13:38
4月29日 ,信达生物官微发布消息称,其与亚盛医药合作的奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)新适应症自2023年11月获批至今,已获20个省81个城市106个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销,其中在河北省、海南省、内蒙古自治区、无锡、湖州、深圳、烟台等13个省级或者地市被纳入惠民保特殊药品目录,大大减轻患者就医负担,提高用药可及性。
05-14 13:30
2023 年,细胞和基因疗法(CGT)获批数量空前激增,美国FDA共批准了 7 款疗法。而2024 年有望超过 2023 年,成为CGT疗法更具里程碑意义的一年。
05-14 13:18
近日,北京赛特明强医药科技有限公司(以下简称“赛特医药”)宣布完成1亿多元人民币的A+轮融资。本轮融资由泰格股权投资、骊宸投资、知中投资等专业机构投资,本轮募集资金将用于加速推进公司抗肿瘤创新药ST-1898和ST-1703等项目的临床试验工作。
05-14 11:50
诺诚健华获批设立博士后科研工作站,开展博士后招收培养工作。
05-14 11:48
2024年5月13日,诺诚健华发布截至2024年3月31日的2024年第一季度业绩报告和近期公司进展。
05-14 11:26
2024年4月29日,临床阶段的生物创新药研发公司特科罗生物科技(成都)有限公司(下文简称“特科罗”或“公司”)正式宣布,公司针对特应性皮炎/湿疹TDM-180935外用软膏的2期临床试验(NCT 06363461)已经开始,患者开始用药。
05-13 15:19
2024年5月13日,福贝生物宣布任命曾子舆博士出任商务拓展负责人一职。
05-13 15:17
国家药品监督管理局药品审评中心已受理其非手术产品APL-1702拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者的新药上市申请。
05-13 15:14
北京奥赛康药业股份有限公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。
05-13 15:10
广东泰恩康医药股份有限公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。
05-13 14:59
江苏亚虹医药科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《受理通知书》,公司产品 APL-1702(通用名: 盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)拟用于治疗 18 岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者的上市申请获得受理。
05-13 14:56
深圳微芯生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。
05-13 14:54
迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”或“公司”)采用自主知识产权研发的创新药9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日,9MW2821联合免疫检查点抑制剂治疗三阴性乳腺癌适应症(TNBC)的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
05-13 14:51
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟 考酮缓释片的《药品补充申请批准通知书》。
05-13 14:48
河南羚锐制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的盐酸二甲双胍缓释片《药品注册证书》。
05-13 14:47
四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的创新生物药BL-B16D1(双抗ADC),于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
05-13 14:45
上海复星医药股份有限公司控股子公司上海 重庆药友制药有限责任公司自主研发的阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
05-13 14:42
丰原药业收到国家药品监督管理局核准签发的低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)《药品注册证书》及低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)《药品注册证书》。
05-13 14:35
云南白药集团股份有限公司全资子公司云核医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。
05-13 13:54
云南白药集团股份有限公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。
05-13 13:44
4月26日-27日,在2024年CSCO诊疗指南中,迪哲医药自主研发的两款源头创新药——舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)和戈利昔替尼被双双列入指南推荐用药。
05-13 13:40
4月26日,艾伯维披露了2024年第一季度财报,总营收123亿美元,与2023年同期基本持平,但超出华尔街预期。第一季度艾伯维的产品营收主要由免疫和肿瘤两大类管线产品贡献。
05-13 13:37
杭州百诚医药科技股份有限公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书,公司自主研发的BIOS2207 药品将开展临床试验研究。
05-13 13:35
近日,圣诺医药("Sirnaomics")宣布,其非控股子公司RNAimmune, Inc.("达冕生物")与华兰生物疫苗股份有限公司("华兰生物")达成战略合作。这一合作旨在推动针对呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。
05-13 13:33
2024年5月11日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。
05-13 13:28
近日,贝达药业发布2023年年报,相比于2022年的净利润下跌,今年给出的答卷令人眼前一亮:2023年实现营业收入24.56亿元,同比增长3.35%;实现扣非归母净利润2.63亿元,同比增长768.65%。
05-13 13:26
4月30日,中国生物制药宣布旗下正大天晴1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(TQ-B3101)获NMPA批准上市,成为首 个用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。
05-13 13:22
5月12日,泌尿肿瘤免疫治疗高峰论坛暨拓益®肾癌适应证上市会在珠海成功召开。
05-13 13:22
近日,杭州百懿生物药业有限公司(以下简称“百懿药业”)宣布成功完成数千万元天使轮融资。本轮融资由传化资本和泰珑投资共同领投,勤智资本跟投。
05-13 13:18
2024年5月13日,迈威生物公布了其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展。
05-13 11:40
4月28日,国家医疗保障局印发《2024年医疗保障基金飞行检查工作方案》,宣布在全国范围内开展2024年医疗保障基金飞行检查工作。
05-13 11:07
4月28日,据CDE官网显示,广东恒瑞医药有限公司(恒瑞医药子公司)的1类新药SHR-2173注射液获得临床试验默示许可,适应症为IgA肾病。SHR-2173注射液是恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品,此前已获得针对系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验批准。

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