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过滤器完整性测试仪V8.0
过滤器完整性测试仪V8.0
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过滤器完整性测试仪V8.0

更新时间:2025-02-26

价格:
品牌: 北京钮因
型号: V8.0
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产品详情
产品关键词: 过滤器完整性测试仪,泡点仪,扩散流测试,水浸入测试
是否为生产商:
最低订购量: 1
付款方式: 100%预付款
交货周期: 1-3周
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,东欧,亚洲,中东,非洲
产品描述:
Power Supply100–240 VAC, 50HZ, 120W
Operation Pressure100-10000 mbar (150psi)
UnitMbar ,kpa, psi, kgf/cm2
Operation ConditionAmbient Temperature:+5℃ ~ +40℃;Relative Humidity:10-80%
Dimension(mm)480(Depth) ×300 (Width) × 210(Height1)
FunctionManual Bubble point Test;Basic Bubble Point Test;Extensive Bubble Point Test; Pressure Holding Test;Diffusion FLow Test;Water Immersion Test;Ultrafitration Membrane Test
Test AccuracyUpstream Volume Test:± 4%;Bubble Point Test:± 50mbar ; Diffusion Flow Test:± 4% ;Water Immersion:± 0.01ml
Test ScopeBP:100-8000mbar DF:1-900ml/min WI:0.01-100ml/min
Applied RangeSymmetric and asymmetric membrane test, needle filters, capsule filters, flat filters, cartridge filters (within 12 cores and 20 inches), ultrafiltration membrane packages, ultrafiltration columns, various irregular filters
Audit TrialAudit trail records can exportable and ireeversible
Authority ManagementUser Name and Password to Login ,4 Authority Grades,meeting the FDA 21CFR PART 11requirements
Reservation Solution(programs)1000sets
Audit trail record storage≥5 years storage
Number of users1000sets
Operating SystemLinux system
Operation InterfaceChinese and English bilingual operation interface
Dust and splash levelIP54 , Front is IP65
Print FunctionBuilt-in printer,can control on PC;choose subject
Historical Record300000 sets records storage
Records CopySupport USB disk to export (include test curve);
Display ScreenHigh definition 10 inch ,color touch screen;
LanguageChinese/English
Work ModeOnline/Offline
Applicable EnvironmentAbove D level
Weight11KG


原理:
利用压力衰减
产品优势:
满足GMP 满足FDA CFR 21 part11
主要特征:

仪器特点:

  1. 涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法;
  2. 采用自主优化的Linux系统;
  3. 优化了测试运算,缩短了测试时间;
  4. 10英寸真彩触摸屏设计,友好的人机界面,操作简单、快捷、可靠;
  5. 满足离线在线测试,采用更高精度、更低偏差带的压力传感器,提高仪器的测试精度 ;
  6. 自动自检功能,对仪器自身多项性能功能自检,开机后具有仪器自检功能,发现故障及时上报。
  7. 国内首家实现超滤系统的完整性测试。
  8. 科学的权限管理设计,密码登录、权限分级、电子签名等,符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置,确保数据完整性,具备完善的审计追踪功能,并支持手动或电子签名;
北京钮因上晟科技开发有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
北京石景山银河南街2号院紫御国际2-501
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