调节胆汁成分：降低胆固醇分泌，促进胆固醇结石溶解。
细胞保护：减少毒性胆汁酸对肝细胞的损伤。
免疫调节：抑制自身免疫反应，延缓肝纤维化。
2. 适应症
原发性胆汁性胆管炎（PBC）：一线治疗药物，改善肝功能及预后。
胆固醇性胆结石：适用于胆囊功能正常、结石直径＜1.5cm的患者。
妊娠期肝内胆汁淤积症：缓解瘙痒及降低胎儿风险。
其他：原发性硬化性胆管炎（PSC，疗效有限）、囊性纤维化相关肝病。
3. 药代动力学
吸收与代谢：口服后肠道吸收，经肝脏首过效应进入肝肠循环，代谢为牛磺酸结合物。
半衰期：约3.5-5.8天。
药物相互作用：避免与考来烯胺、铝制抗酸剂同服（间隔2小时）；雌激素可能降低其疗效。
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