描述：Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC50=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾疾病
相关类别：
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 盐皮质激素受体
体内研究：在慕尼黑Wistar Frömter（MWF）大鼠中，Finerenone（BAY 94-8862）降低蛋白尿>40%，并显著降低收缩压（SBP）[1]。动物模型：12周龄MWF大鼠[1]剂量：10mg/kg给药：P.o.；每日4周结果：MWF大鼠的SBP显著降低；MWF模型的蛋白尿显著减少（>40%）。动物模型：12周龄MWF大鼠[1]剂量：10mg/kg给药：P.o.；每日4周结果：MWF大鼠的SBP显著降低；MWF模型的蛋白尿显著减少（>40%）
分子式：C21H22N4O3
分子量：378.42400
精确质量：378.16900
PSA：111.25000
LogP：4.27338
非奈利酮：554.7±50.0 °C
密度：1.29±0.1 g/cm3
储存条件：-20°C
