"Zolgensma"作为一款基因疗法,其定价为212.5万美元/次,堪称天价。这引发了人们对新型罕见病药物选择的思考。
热门推荐: 罕见病 , 生物药 , 孤儿药 , 小分子药物7月17日,默沙东的新型抗生素组合RECARBRIO™注射剂(1.25g)获得美国FDA批准,用于治疗18岁及以上无替代性疗法的复杂性尿路感染(cUTI)和复杂性腹腔感染(cIAI),这意味着以上患者在治疗上将会有新的选择。
热门推荐: 抗生素 , 默沙东 , RECARBRIO为了回应行业关注,EMA发布了关于欧美互认的最新问答文件《Questions & Answers on the impact of Mutual Recognition Agreement between the European Union and the United States as of 11 July 2019》。
热门推荐: 欧盟 , GMP检查 , GMP互认一些临床试验结果显示,与标准化疗相比,免疫治疗能够改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后。那么,免疫治疗与化疗联合效果如何呢?近期一项发表于Lancet Oncology上的IMpower130研究给出了答案。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 免疫治疗 , 联合化疗有临床需求的生产厂家少的临床必需的冷门原料药和需求量大但是价格要有显著优势的原料药会是国内仿制药原料生产厂的两个不同的方向选择。
热门推荐: 原料药 , 低价药 , 短缺药7月17日,证监会发布消息,宣布同意深圳微芯生物科技股份有限公司的科创板首次公开发行股票注册,科创板医药第一股正式诞生!
热门推荐: 微芯生物 , 招股书 , 科创板本文提炼梳理了药品关联审评审批的多个业界关心的问题,以方便业界人士更清晰地理解药品关联审评审批和监管工作有关法规。
热门推荐: 药用辅料 , 原辅包 , 药品关联审评审批未来我国药品监管部门、制药行业和研发机构将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南。下面,笔者将带大家一起来解析一下加入ICH 给我国原料药工艺开发的一些具体要求。
热门推荐: 原料药 , ICH , 工艺开发7月16日,Astellas 和 Seattle Genetics联合宣布向FDA递交Enfortumab Vedotin上市申请,申请适应症为PD-(L)1抗体或铂类化疗后复发局部晚期转移性尿路上皮癌患者!
热门推荐: ADC药物 , enfortumab vedotin , PD-(L)1专利是新药的堡垒,Enbrel的专利布局更是令人佩服,从1995年首次申请到2029年专利到期,横跨34年,不可重复的成功延长了Enbrel的生命线,阻挡了生物类似药的脚步。本文简要概述了Enbrel及安进对其的专利保护。
热门推荐: 专利 , 安进 , 山德士 , Enbrel近日,诺华旗下多发性硬化症药物芬戈莫德(Fingolimod)在我国的上市审批的状态已经变更为:审批完毕-待制证,也就是说,芬戈莫德即将通过NMPA 批准,在我国上市。
热门推荐: 多发性硬化症 , 芬戈莫德 , 审批完毕69亿美元大手笔购入,Trastuzumab Deruxtecan到底有多么优秀?FDA已授予该款药物突破性疗法和快速通道资格,药物的美国上市指日可待,药物上市将会给HER2+肿瘤患者带来更多选择。
热门推荐: 肿瘤 , 阿斯利康 , Trastuzumab Deruxtecan5月底,卡瑞利珠单抗获批,恒瑞医药历时15个月终于拿到了PD-1产品的入场券。以此为时间节点,国内已上市的 PD-1单抗药物共有5 款,包括2款进口产品和3 款国产产品。
热门推荐: 恒瑞 , PD-1 , 卡瑞利珠单抗至今年6月,泰它西普针对系统性红斑狼疮(SLE)的关键性临床试验已经顺利完成且达到临床研究终点。作为我国在重大疾病领域少有的完全具备自主知识产权且有效的药物,泰它西普有望成为一个真正针对SLE的"里程碑式"药物。
热门推荐: 荣昌生物 , 系统性红斑狼疮 , 泰它西普2019年7月,FDA发布《Using the Inactive Ingredient Database》指南文件,为了让中国药品研发人员更快熟悉和掌握IID数据库,笔者编译了这份指南,供各位业内人士学习。
热门推荐: FDA , 制剂研发 , IID数据库2019年6月14日,Global Blood Therapeutics(GBT)公布其镰状红细胞贫血症(SCD)疗法Voxelotor III期临床HOPE的最新数据。
热门推荐: III期临床 , voxelotor , 镰状红细胞贫血症近日,诺和诺德重组凝血因子Ⅷ(Turoctocog alfa,商品名:Novoeight)国内申报上市,用于治疗A型血友病,抢先正大天晴一步。
热门推荐: 诺和诺德 , 血友病 , 重组凝血因子Ⅷ近几年,HER2靶向药取得了不小的进展,乳腺癌患者该如何选用呢,我们一起来看看ASCO会议上的数据报道。
热门推荐: 乳腺癌 , ASCO , HER2靶向药近日,正大天晴旗下1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊用于软组织肉瘤领域治疗正式获得了NMPA批准,成为我国在这一治疗领域的首个靶向药物,为患者带来了新的治疗选择。
热门推荐: 新适应症 , 软组织肉瘤 , 安罗替尼生物药品属于大分子物质,因此欧美官方对于生物类似药和参比生物制品之间的等效性问题,一直保持谨慎态度。本文汇总并分析在2019年上半年中,欧美市场获批的生物类似药情况。
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