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药明康德新加坡基地开工建设;阿尔茨海默病新药乐意保登陆中国;艾伯维完成收购Landos
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来源:医药健闻
  2024-05-27
2024年5月24日,各大药企最新动态。

       2024年5月24日

       企业动态

       药明康德宣布其位于新加坡的研发及生产基地正式开工建设。这是继2022年宣布设立新加坡基地后又一个重要里程碑。新基地满负荷运转时将有7个研发生产车间,为小分子、寡核苷酸、多肽及复杂的合成偶联药物提供原料药研发和生产服务。新加坡基地计划于2027年投入运营,新基地预计将创造1600个就业岗位。作为药明康德全球研发和生产网络的重要组成部分,新加坡基地将与公司在亚洲、欧洲和北美的各个基地紧密协同,进一步加强公司CRDMO赋能平台的灵活性和规模,为客户提供从药物发现到商业化生产的高效解决方案。

       健适无锡二期项目正式开工。健适无锡二期包括缝线产能扩充项目和创新孵化加速项目,总投资近10亿元,建筑面积1.7万平方米。项目计划在今年12月竣工并投产,未来五年预计累计创造超过60亿元的产值。除了二期项目的建设,公司今年还将继续优化一期项目的工艺和运营,实现高端血管介入产品的高水平制造和大规模量产。

       阿斯利康(AstraZeneca)已在青岛建立了一家制造厂,只服务于中国和其他新兴市场。该公司首席执行官苏博科(Pascal Soriot)表示,中国的药品销售和创新将帮助该公司实现到2030年营收达800亿美元的新目标。作为在中国和其他新兴市场全球最大的医药产品销售商,这家英国-瑞典合资药企宣布了到2030年营收要达到800亿美元的新目标。该公司2023年的收入为458亿美元。

       艾伯维完成对Landos Biopharma的战略性收购,扩大免疫学投资组合。艾伯维宣布,公司已完成对Landos Biopharma, Inc. 的收购。Landos的主要研究资产是NX-13,这是一种领先的口服NLRX1激动剂(nod样受体家族的成员),目前处于治疗中至重度UC的2期(NEXUS研究;NCT05785715)。NLRX1调节免疫代谢和炎症,其激活可能解决炎症性肠病(IBD)的发病机制。NX-13具有抗炎和促进上皮修复的双重作用机制,有可能为UC和CD的治疗提供一种新的方法。

       沃博联进一步减持Cencora股份。连锁药店沃博联出售了价值4亿美元的Cencora股票,将其持股比例从13%降至12%。沃博联表示,所得资金将主要用于偿还债务和一般企业用途。在过去的一年里,沃博联一直在逐步减少其在这家药品分销商中的股份。该公司表示,此次出售不会影响两家公司之间的长期合作关系。

       Evotec结束基因治疗业务,关闭奥地利工厂。随着CRDMO退出基因治疗领域并关闭奥地利的一个站点,Evotec对其“优先级重置”进行了进一步的更新,这将影响40名员工。根据周三的新闻稿,这家德国公司表示将不再提供基因治疗服务——其业务部门名为Evotec GT——而是将专注于其“核心模式”。Evotec于 2020 年 4 月扩展到基因治疗领域,当时还与武田合作开发该制药公司的基因治疗方法。

       产业动态

       美国药房将上架司美格鲁肽平替版,诺和诺德:没有授权其他人生产。美国在线医疗公司Hims & Hers Health宣布,将推出司美格鲁肽复合药物,起售价为每月199美元,这比诺和诺德的原研药售价低约85%。Wegovy售价至少为每月1350美元,Ozempic的价格也要900多美元。诺和诺德称,公司是唯一一家拥有获得美国食品药品监督管理局批准的含有司美格鲁肽的药物的公司。美国FDA尚未批准任何司美格鲁肽生物类似物。任何声称提供或销售未被批准的、含有“司美格鲁肽配方”的产品的远程医疗服务提供方和调配药房,其原料来源均非诺和诺德。

       治疗早期阿尔茨海默病的仑卡奈单抗(商品名:乐意保)顺利抵达上海浦东国际机场,接下来将经上海海关通关和中检院进口药检后,第一时间配送到指定医疗机构。这标志着用于治疗早期阿尔茨海默病的生物制剂仑卡奈单抗(商品名:乐意保)正式登陆中国,距离阿尔茨海默病患者可以使用又近了一步。

       住友制药和日本国立生物医学创新、健康和营养研究所(NIBIOHN)宣布,将开始对正在开发的通用流感疫苗进行1期临床试验。其目的是将一种通用流感疫苗商业化,即使发生突变,也能对季节性甲型流感做出反应。实验性疫苗fH1/DSP-0546LP由住友领导的研究团队开发,NIBIOHN作为合作研究员参与开发。fH1/DSP-0546LP的1期临床试验将由住友在比利时进行,首批临床试验将于7月进行。

       大冢在今年早些时候的实验性阿尔茨海默病治疗失败后终止了AVP-786的开发。该公司“在对已完成的试验结果进行详细分析后”决定终止该计划。研究人员一直在研究与阿尔茨海默氏症引起的痴呆相关的激动药物。但在2月份,大冢宣布 AVP-786 在 12 周后没有超过安慰剂,这是一项名为 Cohen-Mansfield 激动量表总分的激越行为评估。

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