5月16日，亚盛医药企业官微发布消息称，其三个重要品种的五项最新研究进展入选2024年欧洲血液学协会年会（EHA 2024）壁报，涉及的品种分别为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575和EED选择性抑制剂APG-5918。
欧洲血液学协会（EHA）年会作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议，每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。
入选EHA 2024的五项研究进展如下：
耐立克®
第一项
奥雷巴替尼（HQP1351）可克服经深度治疗的慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者对Ponatinib和Asciminib的耐药
摘要编号：P722
展示类型：壁报展示
分会场标题：慢性髓细胞白血病 – 临床研究
展示时间：
欧洲中部时间：2024年6月14日（周五）18:00-19:00
北京时间：2024年6月15日（周六）00:00-01:00
报告人：Elias Jabbour博士 德州大学MD安德森癌症中心
第二项
第三代TKI奥雷巴替尼联合化疗或Blinatumomab用于治疗新诊断的Ph+ ALL成人患者
摘要编号：P427
展示类型：壁报展示
分会场标题：急性淋巴细胞白血病 – 临床研究
展示时间：
欧洲中部时间：2024年6月14日（周五）18:00-19:00
北京时间：2024年6月15日（周六）00:00-01:00
报告人：陈俊杰 南方医科大学南方医院
第三项
接受奥雷巴替尼治疗的TKI耐药的慢性髓细胞白血病成人患者的患者报告结果
摘要编号：P1862
展示类型：电子壁报展示
分会场标题：慢性髓细胞白血病 – 临床研究
展示时间：
欧洲中部时间 ：2024年6月14日（周五）18:00-19:00
北京时间：2024年6月15日（周六）00:00-01:00
报告人：于露 北京大学人民医院
APG-2575
第四项
APG-2575（Lisaftoclax）联合新型治疗方案用于复发/难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白轻链（AL）淀粉样变性患者（Pts）
摘要编号：P917
展示类型：壁报展示
分会场标题：骨髓瘤及其它单克隆免疫球蛋白病 – 临床研究
展示时间：
欧洲中部时间：2024年6月14日（周五）18:00-19:00
北京时间：2024年6月15日（周六）00:00-01:00
报告人：Sikander Ailawadhi博士 梅奥医学中心佛罗里达州分部
APG-5918
第五项
胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂APG-5918在临床前贫血模型中改善了由慢性肾病（CKD）诱发的血红蛋白（HB）缺乏
摘要编号：P1550
展示类型：壁报展示
分会场标题：酶性疾病、红细胞膜病及其它贫血
展示时间：
欧洲中部时间：2024年6月14日（周五）18:00-19:00
北京时间：2024年6月15日（周六）00:00-01:00
报告人：Eric Liang博士 亚盛医药
合作咨询
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博华国际展览有限公司版权所有（保留一切权利）
沪ICP备05034851号-57
