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国务院常务会审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》;支付宝发布多模态医疗大模型

热门推荐: 全链条 支付宝 多模态医疗
作者:黄恺  来源:氨基观察
  2024-07-08
央视新闻报道,国务院总理李强7月5日主持召开国务院常务会议,研究部署推进数字经济高质量发展有关工作,审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。7月5日,在2024世界人工智能大会的“可信大模型论坛”上,支付宝的多模态医疗大模型正式亮相,成为国内首批此类模型之一。

       创新药大利好。

       央视新闻报道,国务院总理李强7月5日主持召开国务院常务会议,研究部署推进数字经济高质量发展有关工作,审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。

       会议指出,发展创新药关系医药产业发展,关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障,统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源,强化新药创制基础研究,夯实我国创新药发展根基。

       支付宝推出多模态医疗大模型。

       7月5日,在2024世界人工智能大会的“可信大模型论坛”上,支付宝的多模态医疗大模型正式亮相,成为国内首批此类模型之一。

       该模型基于蚂蚁集团的百灵多模态技术,能够直接理解并训练音频、视频、图像和文本等多模态数据。在测试期间,模型对诊疗报告、医学药品、毛发状况等的识别准确率达到了90%以上,在中英文医疗考试和基准测试中达到了或超过了GPT-4的水平。

       论坛上,支付宝还推出了与大模型配套的可信一体机与云解决方案,并与全国20家顶级三甲医院、医疗管理机构联合发起了AI医疗共建计划,共同探索大模型的创新应用。那么,支付宝的多模态医疗大模型未来将如何发展?

       在癌症早筛领域,有企业获得融资。

       7月5日,鹍远生物宣布已完成数亿元战略融资。本轮融资将主要用于公司在癌症早筛早检领域的技术研发、注册生产和商业化落地,为公司的进一步发展提供了强有力的资金支持。

       多款进口药物在中国获批上市。

       7月5日,根据NMPA官网信息,诺和诺德的长效重组凝血因子VIII注射用培妥罗凝血素α在中国获批上市,用于治疗A型血友病。

       同时,罗氏的阿来替尼胶囊新适应症也获得批准,用于ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后的辅助治疗。

       在刚刚过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

       / 01 /

       市场速递

       1)国务院常务会审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》

       央视新闻报道,国务院总理李强7月5日主持召开国务院常务会议,研究部署推进数字经济高质量发展有关工作,审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。

       1)支付宝发布多模态医疗大模型

       7月5日,在2024世界人工智能大会“可信大模型论坛”上,支付宝多模态医疗大模型正式亮相,成为国内首批多模态医疗大模型之一。

       / 02 /

       资本信息

       1)鹍远生物获国资亿元战略投资

       7月5日,鹍远生物宣布,已完成亿元战略融资。本轮融资,主要为公司癌症早筛早检领域的技术研发、注册生产和商业化落地提供强有力的资金支持。

       2)心通医疗上半年营收2.15-2.25亿元

       7月4日,心通医疗发布2024年上半年业绩预告。报告期内,公司预计营收2.15-2.25亿元,同比增长22%-28%。

       3)微创机器人上半年营收增长103%-108%

       7月4日,微创机器人发布2024年上半年业绩预告。报告期内,公司预计营收增幅为103%-108%。

       / 03 /

       医药动态

       1)诺和诺德长效重组凝血因子获批上市

       7月5日,据NMPA官网,诺和诺德长效重组凝血因子VIII注射用培妥罗凝血素α获批上市,用于治疗A型血友病。

       2)罗氏阿来替尼胶囊新适应症获批上市

       7月5日,据NMPA官网,罗氏阿来替尼胶囊新适应症获批,用于间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗。

       3)德琪医药XPO1抑制剂塞利尼索新适应症获批上市

       7月5日,据NMPA官网,德琪医药塞利尼索片新适应症获批,适用于既往接受至少2线系统性治疗后,复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括由滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL成人患者。

       4)第一三共苯磺酸美洛加巴林片获批上市

       7月5日,据NMPA官网,第一三共苯磺酸美洛加巴林获批上市,用于治疗糖尿病周围神经痛。

       5)甘李药业公布减肥药最新结果

       7月4日,甘李药业宣布,在2024年美国糖尿病协会(ADA)第84届科学会议中首次公布了GZR18注射液的1b/2a期临床研究结果。数据显示,治疗35周后,GZR18注射液治疗组受试者减轻了18.6%的体重。

       6)乐普生物MRG006A获批临床

       7月5日,据CDE官网,乐普生物MRG006A获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       7)步长生物BC008-1A注射液获批临床

       7月5日,据CDE官网,步长生物BC008-1A注射液获批临床,拟开展治疗胶质母细胞瘤的研究。

       8)泰德制药TRD303溶液获批临床

       7月5日,据CDE官网,泰德制药TRD303溶液获批临床,拟开展治疗术后镇痛的研究。

       9)恒瑞医药达尔西利片获批临床

       7月5日,据CDE官网,恒瑞医药达尔西利片获批临床,拟联合HRS1358片用于乳腺癌的治疗。

       10)舒泰神STSP-0902滴眼液获批临床

       7月5日,据CDE官网,舒泰神STSP-0902滴眼液获批临床,拟开展治疗神经营养性角膜炎的研究。

       11)亦诺微医药T3011疱疹病毒注射液获批临床

       7月5日,据CDE官网,亦诺微医药T3011疱疹病毒注射液获批临床,拟开展治疗腹腔给药治疗晚期实体瘤的研究。

       12)华奥泰生物HB0046注射液获批临床

       7月5日,据CDE官网,华奥泰生物HB0046注射液获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       13)阿斯利康AZD8205获批临床

       7月5日,据CDE官网,阿斯利康AZD8205获批临床,拟联合AZD2936用于治疗晚期或转移性实体恶性肿瘤。

       14)豪森药业HS-10370片获批临床

       7月5日,据CDE官网,豪森药业HS-10370片获批临床,联合免疫治疗(阿得贝利单抗)和/或化疗(培美曲塞联合或不联合卡铂或顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌。

       15)同源康医药TYK-01054胶囊获批临床

       7月5日,据CDE官网,同源康医药TYK-01054胶囊获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤。

       16)特宝生物聚乙二醇干扰素α-2b注射液获批临床

       7月5日,据CDE官网,特宝生物聚乙二醇干扰素α-2b注射液获批临床,拟用于对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多症的治疗。

       17)天玑济世TJ0113胶囊获批临床

       7月5日,据CDE官网,天玑济世TJ0113胶囊获批临床,拟开展治疗帕金森病的研究。

       / 04 /

       器械跟踪

       1)直观复星医疗内窥镜手术器械控制系统获批上市

       7月5日,据NMPA官网,直观复星医疗内窥镜手术器械控制系统获批上市。

       2)南微医学气管支架套装获批上市

       7月5日,据NMPA官网,南微医学气管支架套装获批上市。

       3)医准智能冠脉CT造影图像血管狭窄辅助评估软件获批上市

       7月5日,据NMPA官网,医准智能冠脉CT造影图像血管狭窄辅助评估软件获批上市。

       4)普微森医疗颅内球囊扩张导管获批上市

       7月5日,据NMPA官网,普微森医疗颅内球囊扩张导管获批上市。

       5)沛嘉医疗经导管主动脉瓣系统获批上市

       7月5日,据NMPA官网,沛嘉医疗经导管主动脉瓣系统获批上市。

       6)先健科技导引系统等多款器械获批上市

       7月5日,据NMPA官网,先健科技导引系统、输送鞘等多款器械获批上市。

       7)加奇生物血栓抽吸导管获批上市

       7月5日,据NMPA官网,加奇生物血栓抽吸导管获批上市。

       / 05 /

       海外药闻

       1)罗氏法瑞西单抗预充针在美获批上市

       7月5日,罗氏宣布,FDA已批准法瑞西单抗6.0mg单剂量预充式注射器,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿。

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