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天津15家民营医院医保重大违法违规;2价HPV疫苗价格低至27.5元/剂

热门推荐: 天津医疗 HPV疫苗 医药市场
作者:黄恺  来源:氨基观察
  2024-08-06
8月4日,据一名天津医疗行业人士透露,天津市15家民营医院因涉嫌医保严重违法违规行为,被天津市医疗保障基金管理中心通报,涉及金额总计1.5亿元。

       HPV疫苗的价格仍未停止下跌。

       8月2日,山东省公共资源电子交易平台公布了山东省2024年入学适龄女孩双价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的采购成交公告。

       其中,沃森生物的子公司泽润生物以2794.65万元的价格中标,获得101.62万支疫苗供应权。据此计算,二价HPV疫苗的单支中标价格已降至27.5元。

       民营医院继续面临争议。

       8月4日,据一名天津医疗行业人士透露,天津市15家民营医院因涉嫌医保严重违法违规行为,被天津市医疗保障基金管理中心通报,涉及金额总计1.5亿元。

       这15家民营医院已被暂停医保服务,不得再接诊医保门诊和特殊门诊患者,也不得收治新的医保住院患者。天津市医保基金管理中心的工作人员确认了这一消息,并表示相关通知已经发送至相关机构。

       又一例通过NewCo模式的海外扩展。

       8月5日,嘉和生物宣布,将其CD3/CD20双特异性抗体GB261在大中华区以外的全球权益授权给TRC 2004公司。作为交易的一部分,TRC 2004支付了大量股权、数千万美元的预付款、高达4.43亿美元的里程碑付款,以及个位数至双位数比例的销售分成。

       这次海外扩展中,嘉和生物与Two River和Third Rock Ventures两家美元基金共同成立了TRC 2004公司。

       在刚刚过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。

       / 01 /

       市场速递

       1)2价HPV疫苗价格低至27.5元/剂

       8月2日,山东省公共资源电子交易平台披露,山东省2024年入学适龄女孩双价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗采购成交公告。其中,沃森生物旗下子公司泽润生物以2794.65万元中标101.62万支。由此测算,二价HPV疫苗单支中标价格已降至27.5元。

       2)华东医药引进CAR-T疗法

       8月4日,华东医药公告表示,全资子公司与艺妙神州签订合作协议,获得艺妙神州靶向CD19的自体CAR-T候选产品IM19于中国大陆的独家商业化权益。

       3)天津15家民营医院疑似医保重大违法违规,合计涉及金额1.5亿元

       8月4日,一名天津医疗从业人士报料,天津市15家民营医院因疑似医保重大违法违规,被天津市医疗保障基金管理中心通报,合计涉及金额1.5亿元。15家民营医院被暂停医保服务,不得再接诊医保门诊和门特患者,不得收治新的医保住院患者。天津市医保基金管理中心工作人员表示,这个是属实的,通知已经发到相关机构。

       4)嘉和生物CD3/CD20双抗通过NewCo模式出海

       8月5日,嘉和生物公告,将CD3/CD20双抗GB261的大中华区外全球权益授权给TRC 2004,后者支付数量可观的股权、数千万美元预付款、4.43亿美元里程碑金额,以及个位数至双位数比例的销售分成。此次出海通过NewCo模式,嘉和生物与Two River、Third Rock Ventures两家美元基金共同设立TRC 2004。

       5)康乐卫士取得《药品生产许可证》

       8月5日,康乐卫士宣布,子公司于日前获得云南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。

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       资本信息

       1)汇宇制药董事长涉嫌短线交易被立案调查

       8月5日,汇宇制药公告,公司董事长、总经理丁兆因涉嫌短线交易公司股票,于2024年8月5日收到中国证监会立案告知书。

       2)华润三九拟以62.12亿元购买天士力28%股权

       8月4日,华润三九公告,拟以62.12亿元购买天士力28%股权,交易完成后,天士力控股股东将由天士力集团变更为华润三九,实际控制人将变更为中国华润。

       3)乐普医疗收到北京证监局行政监管措施决定书

       日前,乐普医疗公告表示,收到北京证监局行政监管措施决定书。原因在于,2023年5月 25日至2023年6月29日使用闲置募集资金10000万元进行现金管理,未及时履行审议程序和信息披露义务,直至2024年4月19日才补充履行审议程序并公告。

       / 03 /

       医药动态

       1)和泽医药利拉鲁肽注射液临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,和泽医药利拉鲁肽注射液临床试验获许可,拟用于慢性体重管理。

       2)安斯泰来Fezolinetant片临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,安斯泰来Fezolinetant片临床试验获许可,拟用于治疗绝经相关的中度至重度血管舒缩症状。

       3)施美药业SMF-215临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,施美药业SMF-215临床试验获许可,拟用于单药治疗血压控制效果不佳的成人高血压患者 。

       4)金赛药业GenSci098注射液临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,金赛药业GenSci098注射液临床试验获许可,拟用于甲状腺相关眼病。

       5)舜景生物SGC001注射液临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,舜景生物SGC001注射液临床试验获许可,拟用于前壁ST段抬高型心肌梗死。

       6)恒瑞医药SHR7280片临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,恒瑞医药SHR7280片临床试验获许可,拟反向添加替勃龙片用于伴有月经过多的子宫肌瘤。

       7)恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液临床试验获许可

       8月5日,据CDE官网,恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液临床试验获许可,拟用于治疗适合接受系统治疗或光疗的6至小于18岁儿童和青少年中重度斑块状银屑病患者。

       8)悦康药业YKYY015注射液临床试验获得FDA许可

       8月5日,据CDE官网,悦康药业公告,YKYY015注射液用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症的临床试验,获FDA许可。

       9)信立泰抗肿瘤药JK06欧洲I期临床获许可

       8月5日,信立泰公告,公司子公司SalubrisBio自主研发的广谱抗肿瘤创新生物药JK06已获批可在欧洲部分国家开展I期临床研究。

       10)武田制药伏尼凝血素α获批上市

       8月5日,武田制药宣布,重组血管性血友病因子(rVWF)注射用伏尼凝血素α,正式获得NMPA批准上市,用于血管性血友病成人患者的按需治疗和出血事件控制,以及围手术期出血管理。

       11)安斯泰来JAK抑制剂氢溴酸吡西替尼片获批上市

       8月5日,据NMPA官网,安斯泰来JAK抑制剂氢溴酸吡西替尼片获批上市,适应症为类风湿性关节炎。

       / 04 /

       器械跟踪

       1)博尔诚癌症早诊产品出海泰国

       日前,博尔诚与Omics、Asia BioCare达成合作共识,携手推进博尔诚基因甲基化诊断全管线产品与服务在泰国落地。

       2)杭州书拉米医疗注射用交联透明质酸钠凝胶获批上市

       8月5日,据NMPA官网,杭州书拉米医疗注射用交联透明质酸钠凝胶获批上市。

       3)健适医疗血栓抽吸导管获批上市

       8月5日,据NMPA官网,健适医疗血栓抽吸导管获批上市。

       / 05 /

       海外药闻

       1)GSK免疫组合疗法再获FDA批准

       日前,GSK宣布,美国FDA已批准Jemperli与标准化疗(卡铂-紫杉醇)联合使用,随后Jemperli作为单药,用于治疗所有的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者

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