首款国产ROR1 ADC出海；晶泰科技配股融资20.88亿港币

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作者：黄凯来源：氨基观察

2025-02-20

2月18日至19日，国内外医药市场动态频出，涵盖企业合作、融资、产品临床许可、器械注册等多方面，如石药集团产品出海、晶泰科技融资等。

国产ROR1 ADC拉开出海序幕。

2月19日，石药集团公告，子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议，后者将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物SYS6005项目在一定区域范围内的开发和商业化等权利。

晶泰科技持续获得资本市场认可。

2月19日，晶泰科技公告表示，拟配股融资20.88亿港币，每股价格为6.1港币。

新冠口服药明星企业真实生物二战IPO。

2月18日，据港交所官网，真实生物递交港交所上市申请。真实生物致力于探索并解决抗病毒和抗肿瘤领域现有治疗方案中的耐药性问题，目前的核心产品为1.1类原创新药阿兹夫定。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01/市场速递

1）德琪医药宣布计划接入DeepSeek以加速后续管线研发

2月19日，德琪医药宣布，公司计划加大投入，整合资源成立专门的AI部门。这一举措包括本地部署DeepSeek以加速具有空间位阻遮蔽效应的T细胞衔接器（TCE）平台后续管线研发。

2）石药集团ROR1 ADC出海

3）康龙化成完成对海心智惠控股

2月19日，康龙化成宣布，其子公司康龙化成临床已完成对浙江海心智惠科技有限公司的控股交易。

4）石牧出任武田中国肿瘤负责人

日前，武田中国抗肿瘤事业部有了新的人事任命，从2025年 2月17日起，石牧正式加入武田中国，担任抗肿瘤事业部负责人，直接向武田中国高层汇报。

/ 02/资本信息

1）晶泰科技配股融资20.88亿港币

2月19日，晶泰科技公告表示，拟配股融资20.88亿港币，每股价格为6.1港币。

2）真实生物申请港交所上市

/ 03/医药动态

1）蒽恺赛生物NKC007细胞注射液获临床许可

2月19日，据CDE官网，蒽恺赛生物NKC007细胞注射液获临床许可，拟用于复发/难治性急性髓系白血病。

2）科兴中维冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获临床许可

2月19日，据CDE官网，科兴中维冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗获临床许可，用于预防呼吸道合胞病毒感染所致的下呼吸道疾病。

3）中盛溯源NCR101注射液获临床许可

2月19日，据CDE官网，中盛溯源NCR101注射液获临床许可，拟开展治疗间质性肺病的研究。

4）维泰瑞隆SIR2501片获临床许可

2月19日，据CDE官网，维泰瑞隆SIR2501片获临床许可，拟开展治疗肌萎缩侧索硬化的研究。

5）复宏汉霖第四款产品在海外获批

2 月 19 日，复宏汉霖宣布，其自主开发和生产的汉贝泰?（贝伐珠单抗注射液）正式获得玻利维亚国家药品与卫生技术局批准上市，商品名为 LONGIVA。这是复宏汉霖第四款在海外获批上市的自主研发和生产的产品。

/ 04/器械跟踪

1）科心医疗半自动体外除颤仪不予注册

2月19日，据NMPA官网，科心医疗半自动体外除颤仪不予注册。

2）键嘉医疗科技骨科手术导航定位系统获注册许可

2月19日，据NMPA官网，键嘉医疗科技骨科手术导航定位系统获注册许可。

/ 05/数字医疗日报

1）讯飞医疗与一脉阳光达成战略合作

2月19日，讯飞医疗科技宣布，与一脉阳光于近日订立战略合作协议，双方拟在业务市场开发、优势产品和业务模式的深度合作、创新的智慧医疗业务投资模式设计、医疗垂类认知大模型及医学影像AI诊断大模型的合作研发及共同探索智能化的健康管理等领域开展合作。

2）复星健康云HIS上线DeepSeek AI助手

日前，复星健康云HIS（新一代智慧医疗云平台）通过集成DeepSeek-R1满血版，在云HIS平台上推出了一款全新的AI助手，并在复星健康大湾区四家医院同步上线。这款助手能高效地辅助剖析患者病历，为医生提供极具针对性的诊断建议，并基于患者的个体差异，深度融合海量临床病例数据与前沿医学研究成果，为医生推荐高度个性化的治疗方案。

3）轻松健康集团全面融合DeepSeek

日前，轻松健康集团宣布，完成与DeepSeek的技术整合。

/ 06/海外药闻

1）诺和诺德申请冻结亨利医药资产

2月14日，诺和诺德向新加坡国际商事法院申请了冻结令，要求冻结亨利医药及Huang Zhenhua在新加坡的资产。诺和声称，KBP在出售高血压和肾病治疗药物Ocedurenone的时，故意隐瞒了该药物临床试验中的不利数据，从而误导其进行收购。诺和计划启动仲裁，索赔8.3亿美元。

2）拜耳帕金森病基因疗法获FDA再生医学先进疗法认定

2月19日，拜耳全资拥有并独立运营的基因治疗子公司AskBio宣布：其用于治疗帕金森病的基因治疗药物AB-1005已获得美国FDA授予的再生医学先进疗法认定。

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