中国生物制药引进先为达RSV新药；百济神州2024年第四季度收入11亿美元

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作者：黄恺来源：氨基观察

2025-03-04

CPX102是在IL-29的基础上，经蛋白质工程优化得到的雾化吸入溶液，属于III型干扰素的一种。目前中国生物制药正针对该项目在中国开展IIb期临床试验，用于治疗儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

　　一、市场速递

　　1）赛生药业引进卫材小分子抗癌新药

　　2月28日，赛生药业宣布，已就成纤维细胞生长因子受体选择性酪氨酸激酶抑制剂tasurgratinib与卫材达成授权许可协议。Tasurgratinib是一种口服新型酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。根据协议条款，赛生药业将负责tasurgratinib在中国的产品开发和商业化。

　　2）中国生物制药引进先为达RSV新药

　　2月27日，中国生物制药宣布，与先为达生物签署独家战略合作协议，就其研发的人白细胞介素-29项目CPX102在中国（含港澳台）、巴西、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家达成独家许可与合作。 CPX102是在IL-29的基础上，经蛋白质工程优化得到的雾化吸入溶液，属于III型干扰素的一种。目前中国生物制药正针对该项目在中国开展IIb期临床试验，用于治疗儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

　　二、资本信息

　　1）百济神州2024年第四季度收入11亿美元

　　2月27日，百济神州发布Q4财报。2024年第四季度，全球总收入达11亿美元，同比增长78%，全年全球总收入达38亿美元，同比增长55%；GAAP经营亏损持续收窄，实现全年非GAAP经营利润为正。

　　2）再鼎医药2024年第四季度收入1.09亿美元

　　2月27日，再鼎医药公布Q4财报。2024年第四季度，公司总收入为1.091亿美元，同比增长66%。2024年全年总收入为3.990亿美元，同比增长50%；2025年全年收入指引为5.60亿美元至5.90亿美元。

　　三、医药动态

　　1）神州细胞抗PD-1单抗联合疗法获批，一线治疗肝癌

　　2月28日，据NMPA官网，神州细胞菲诺利单抗注射液）与贝伐珠单抗注射液联合疗法的上市许可申请已获得批准，本次获批的适应症为：适用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。

　　2）科兴制药英夫利西单抗在孟加拉国获批上市

　　2月28日，科兴制药宣布，引进管线英夫利西单抗在孟加拉国获批上市。

　　四、器械跟踪

　　1）科曼医疗急救转运呼吸机获注册许可