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赛诺菲19亿美元收购自免双抗;120亿,中国生物制药创新产品收入达新高

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作者:黄恺  来源:氨基观察
  2025-03-24
3月20日,中国生物制药发布2024年度业绩报告。报告显示,中国生物制药全年营收达288.7亿元,同比增长10.2%;经调整归母净利润达34.6亿元,同比增长33.5%。

  资本信息

  1)120亿,中国生物制药创新产品收入达新高

  3月20日,中国生物制药发布2024年度业绩报告。报告显示,中国生物制药全年营收达288.7亿元,同比增长10.2%;经调整归母净利润达34.6亿元,同比增长33.5%。值得注意的是,其创新产品收入迈过百亿元大关,达到120.6亿元,增长21.9%,创新产品占总收入比例达到41.8%。

  2)1药网2024年营收144亿元

  3月20日,1药网发布2024年全年及第四季度业绩报告。财报显示,2024年全年,1药网实现营收144亿元人民币。

  医药动态

  1)中盛溯源NCR102注射液获临床许可

  3月20日,据CDE官网,中盛溯源NCR102注射液获临床许可,拟用于治疗激素难治性急性移植物抗宿主病。

  2)靖因药业SRSD216注射液获临床许可

  3月20日,据CDE官网,靖因药业SRSD216注射液获临床许可,拟用于治疗Lp(a)水平升高的成人患者,以降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险。

  3)奕拓医药ETS-006片获临床许可

  3月20日,据CDE官网,奕拓医药ETS-006片获临床许可,拟开展治疗实体瘤的研究。

  4)迈晋生物注射用SHR-9803获临床许可

  3月20日,据CDE官网,迈晋生物注射用SHR-9803获临床许可,拟开展治疗实体瘤的研究。

  5)君实生物注射用JS212获临床许可

  3月20日,据CDE官网,君实生物注射用JS212获临床许可,拟开展治疗实体瘤的研究。

  6)华东医药小分子GLP-1R激动剂启动III期临床

  3月19日,据clinicaltrials,华东医药启动了小分子GLP-1受体激动剂HDM1002的首个III期临床试验。这是第3款进入III期临床阶段的国产小分子GLP-1R激动剂。

  器械跟踪

  1)春立正达医疗髋关节置换手术导航系统获注册许可

  3月20日,据NMPA官网,春立正达医疗髋关节置换手术导航系统获注册许可。

  2)迈达医学眼科Nd:YAG激光治疗仪获注册许可

  3月20日,据NMPA官网,迈达医学眼科Nd:YAG激光治疗仪获注册许可。

  海外药闻

  1)赛诺菲19亿美元收购自免双抗

  3月20日,赛诺菲宣布,将通过收购Dren Bio子公司Dren-0201获得DR-0201,前期支付6亿美元,若达成特定开发和上市里程碑,未来潜在支付总额可达13亿美元。DR-0201是一种靶向双特异性髓系细胞衔接器(MCE),用于自免在内的适应症研发。

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