市场速递
1）三叶草生物被要求退还2.24亿美元
3月24日，三叶草生物发布公告表示，收到全球疫苗免疫联盟的书面通知，对方声称单方面终止预购协议，并要求三叶草生物退还预付款项2.24亿美元。
2）联邦制药GLP-1三靶点授权诺和诺德
3月24日，联邦制药宣布，GLP1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家授权给诺和诺德，将收到2亿美元的首付款，最高达18亿美元的潜在里程碑付款，以及在中国内地（大陆）、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾地区外基于净销售额的分级特许权使用费。
3）广东推动体重管理门诊设置?
3月24日，广东省卫生健康委党组书记、主任刘利群在2025年广东省“体重管理年”现场活动上表示，广东在开展体重管理年的基础上，推动医疗机构设置体重管理门诊，推广中医药适宜技术，力争到2025年底二级及以上综合医疗机构体重管理服务覆盖率达50%，2026年底达80%，为群众提供专业化的健康服务。
资本信息
1）方舟健客2024年净利润1711.9万元
3月21日，方舟健客发布2024年年度报告。报告期内，公司录得整体收入27.07亿元，同比增长11.2%；全年经调整净利润达到1711.9万元，较2023年同比增长139%。
医药动态
1）和誉生物ABSK061胶囊装微片获临床许可
3月24日，据CDE官网，和誉生物ABSK061胶囊装微片获临床许可，拟开展治疗软骨发育不全的研究。
2）再鼎医药ZL-1310获临床许可
3月24日，据CDE官网，再鼎医药ZL-1310获临床许可，拟用于治疗小细胞肺癌患者。
3）阿斯利康AZD2936获临床许可
3月24日，据CDE官网，阿斯利康AZD2936获临床许可，拟用于一线治疗PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌。
4）康弘药业KHN702片获临床许可
3月24日，据CDE官网，康弘药业KHN702片获临床许可，拟用于治疗急性疼痛。
5）百济神州BG-68501片获临床许可
3月24日，据CDE官网，百济神州BG-68501片获临床许可，拟联合氟维司群以及联合氟维司群和BGB-43395用于治疗HR+/HER2- 乳腺癌。
6）博特维克生物注射用重组A型肉毒毒素获临床许可
3月24日，据CDE官网，博特维克生物注射用重组A型肉毒毒素获临床许可，拟用于暂时性改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。
7）正大天晴注射用TQB2934获临床许可
3月24日，据CDE官网，正大天晴注射用TQB2934获临床许可，拟用于治疗成人系统性轻链型淀粉样变患者。
8）枢境生物NH140068片获临床许可
3月24日，据CDE官网，枢境生物NH140068片获临床许可，拟用于治疗精神分裂症。
9）云顶新耀现货肿瘤治疗性疫苗EVM14获FDA临床许可
3月24日，云顶新耀宣布，其通用型的现货肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的新药临床试验申请（IND），获FDA批准。
10）神济昌华渐冻症基因治疗药物获美国FDA临床研究许可
3月24日，神济昌华宣布，以TRIM72为靶点的基因治疗药物SNUG01获FDA临床许可，适应症为肌萎缩侧索硬化。
11）基石药业向欧洲药品管理局递交舒格利单抗新适应症申请
3月24日，基石药业宣布，向欧洲药品管理局递交舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌的新适应症申请。
器械跟踪
1）联影医疗磁共振成像系统获注册批件
3月24日，据NMPA官网，联影医疗磁共振成像系统获注册批件。
2）微创医疗冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统获注册批件
3月24日，据NMPA官网，微创医疗冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统获注册批件。
3）心玮医疗颅内动脉瘤栓塞辅助支架获注册批件
3月24日，据NMPA官网，心玮医疗颅内动脉瘤栓塞辅助支架获注册批件。
4）先健科技髂动脉分叉支架系统获注册批件
3月24日，据NMPA官网，先健科技髂动脉分叉支架系统获注册批件。
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