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亚盛医药2024年收入9.8亿元;礼来Nectin-4 ADC在国内获临床许可

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作者:黄恺  来源:氨基观察
  2025-03-28
3月27日,亚盛医药发布2024年财报,表现亮眼。报告期内,公司收入9.8亿元,同比增长342%。截至年末,公司现金及现金等价物为12.61亿元。

  资本信息

  1)乐普生物2024年收入3.67亿元

  3月27日,乐普生物发布2024年财报。报告期内,公司收入3.67亿元,同比增长63.2%;亏损额为4.29亿元。截至年末,公司现金及现金等价物为4.01亿元。

  2)华领医药2024年收入2.56亿元

  3月27日,华领医药发布2024年财报。报告期内,公司收入2.56亿元,亏损额2.5亿元。截至年末,公司现金及现金等价物为11.39亿元。

  3)君实生物2024年收入19.48亿元

  3月27日,君实生物发布2024年财报。报告期内,公司收入19.48亿元,同比增长29.67%。

  4)药明巨诺2024年收入下滑9%

  3月27日,药明巨诺发布2024年财报。报告期内,公司收入1.58亿元,同比下滑9%;亏损额为5.9亿元。截至年末,公司现金及现金等价物为7.57亿元。

  5)亚盛医药2024年收入9.8亿元

  3月27日,亚盛医药发布2024年财报。报告期内,公司收入9.8亿元,同比增长342%。截至年末,公司现金及现金等价物为12.61亿元。

  6)微电生理2024年收入4.13亿元

  3月27日,微电生理发布2024年财报。报告期内,公司收入4.13亿元,同比增长25.51%;扣非净利润507万元。

  7)诺成健华奥布替尼收入达到10亿元

  3月27日,诺成健华发布2024年财报。报告期内,奥布替尼收入同比增长49.1%,达到10.0亿元。2024年亏损同比缩窄29.9%,减少至4.5亿元。

  医药动态

  1)科伦制药注射用KLA578-1获临床许可

  3月27日,据CDE官网,科伦制药注射用KLA578-1获临床许可,拟用于术后疼痛。

  2)德睿智药MRANK-106胶囊获临床许可

  3月27日,据CDE官网,德睿智药MRANK-106胶囊获临床许可,拟开展晚期实体瘤的研究。

  3)阿斯利康Tozorakimab注射液获临床许可

  3月27日,据CDE官网,阿斯利康Tozorakimab注射液获临床许可,拟开展治疗中度至重度哮喘的研究。

  4)格物生物GW5282片获临床许可

  3月27日,据CDE官网,格物生物GW5282片获临床许可,拟开展治疗非霍奇金淋巴瘤的研究。

  5)君实生物抗PD-1单抗在新加坡获批

  3月26日,君实生物宣布,抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌成人患者的一线治疗的上市许可申请获得新加坡卫生科学局批准。

  6)青峰医药抗流感新药玛舒拉沙韦获批上市

  3月27日,据NMPA官网,青峰医药玛舒拉沙韦片上市,该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗,不包括存在流感相关并发症高风险的患者。

  7)礼来Nectin-4 ADC药物获临床许可

  3月27日,据CDE官网,礼来Nectin-4靶向ADC药物LY4052031获临床许可,拟单药用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌或其他实体瘤。

  器械跟踪

  1)心玮医疗血流导向密网支架获注册许可

  3月27日,据NMPA官网,心玮医疗血流导向密网支架获注册许可。

  2)深纳普思持续葡萄糖监测系统获注册许可

  3月27日,据NMPA官网,深纳普思持续葡萄糖监测系统获注册许可。

  海外药闻

  1)卡博替尼获批治疗神经内分泌肿瘤

  3月26日,Exelixis宣布FDA已批准卡博替尼用于治疗既往接受过治疗、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤和胰腺外NET儿童和成人患者。这是第一个获得FDA批准用于系统治疗无论原发肿瘤部位、分级、生长抑素受体表达和功能状态的经治神经内分泌肿瘤(NET)的药物。

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