鉴于OX40/OX40L 相互作用在炎性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤以及移植免疫的发生、发展中发挥非常重要的作用,OX40和OX40L 成为国内外药企争相布局的热门靶点。
在普那布林上市失败、公司被恒瑞医药诉至公堂后,万春医药对普那布林的研发似乎并未就此停止。
国内药企的合作越来越多。
新冠后遗症也影响到了宇宙大药厂。
根据CDE官网2023年9月19日公示,辉瑞自免领域1类新药JAK1抑制剂阿布昔替尼片被纳入拟优先审评品种。拓展适应症:对其他系统治疗(如激 素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎(AD)12岁及以上青少年患者。
择捷美®是全球第一个获得附条件批准适用于成人复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)适应症的PD-L1单抗
云顶新耀正在亚洲开展伊曲莫德(etrasimod)的多中心3期临床研究,争取尽早提交其在云顶授权范围的新药上市许可申请(NDA)。
辉瑞公司近日宣布,创新斑秃药物乐复诺®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。
近日,辉瑞官网发布《Pfizer Amends U.S. Government Paxlovid Supply Agreement and Updates Full-Year 2023 Guidance》(《辉瑞修订美国政府Paxlovid供应协议并更新2023年业绩指引》)公告。公告中指出,由于Paxlovid从政府的紧急供应转为商业市场供应,将退回约790万个在全国各地分发的疗程药物。
9月19日,CDE将辉瑞的阿布昔替尼片、云顶新耀的注射用盐酸头孢吡肟/注射用盐酸他尼硼巴坦组合包装纳入拟优先审评品种名单。
9月19日,辉瑞宣布欧盟批准LITFULO™(Ritlecitinib)上市,用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃患者。
躲不过的玻璃心近日,辉瑞子公司Hospira三款药品同日发起召回,分别是4.2%碳酸氢钠注射液、1%和2%浓度的盐酸利多卡因注射液。
如今,伴随药品销售趋向正常和稳定,制药公司中出现收入大幅上扬的,是那些生产下一代肥胖和糖尿病治疗药物的制造商。随着主要制药公司在过去几周公布了他们的第二季度财务业绩,这个趋势变得异常清晰。其中诺和诺德和礼来公司的收益最受业内关注。
8月14日,辉瑞宣布,其靶向B细胞成熟抗原的癌症免疫疗法Elrexfio获得美国FDA的加速批准,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。8月15日,据CDE官网,璎黎药业研发的PI3Kδ抑制剂林普利塞片,新适应症拟纳入优先审评,用于既往接受过一线充分治疗的复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤成人患者。
近日,辉瑞宣布其B型血友病基因疗法 fidanacogene elaparvovec 已在美国和欧盟申请上市,且上市申请已获受理。
近期,全球药企陆续披露2023年Q2财报,各大跨国药企2023H1的业绩随之出炉,据统计,目前已有10家跨国药企发布财报。不难发现,各企业H1营收情况相较于2022年度总营收的排名发生了部分变化,强生500亿营收摘得桂冠,辉瑞退居榜三,近半营收同比下降。
8月1日,辉瑞发布今年上半年财报,2023年H1辉瑞总营收310亿美元,同比降低42%。其中Q2收入127亿美元,同比降低54%。疫情后时代,疫苗企业收入骤滑已成定局,辉瑞2023年H1业绩的持续下滑,也在意料之中,对于辉瑞,如何走好新冠之后的路才是更引人关注的。除新冠产品,非新冠产品业绩如何?辉瑞如何打造新的业绩增量?
2023年7月19日,维亚生物参与投资孵化的生物技术公司Riparian Pharmaceuticals宣布已与辉瑞达成独家许可协议和研究协议。
当地时间7月19日,位于美国北卡罗来纳州的辉瑞制药厂被龙卷风推毁,据报道,辉瑞这家药企承担了美国医院25%份额的注射剂,所以这次势必会影响未来一段时间的市场供应。
6月29日,来凯医药成功上市。公司在研核心产品LAE001是一款雄激素合成抑制剂,LAE002是一种三磷酸腺苷竞争性AKT抑制剂。6月29日,辉瑞与石药集团共同宣布,双方将携手提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物P药的可及性。
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