市场速递
1）8500万美元！默克向和誉医药支付期权行使费
3月28日，德国默克宣布，已行使与上海和誉医药技术有限公司的期权，在全球范围内推广和销售骨肿瘤治疗药物Pimicotinib（匹米替尼），将该药物的商业化权利扩展到亚洲以外，并将向和誉医药支付8500万美元的期权行使费。
资本信息
1）和铂医药2024年净利润1941万元
3月31日，和铂医药发布2024年财报。报告期内，公司收入2.74亿元，净利润1941万元，经营性现金流2.2亿元。
2）迈威生物2024年收入1.99亿元
3月30日，迈威生物发布2024年财报。报告期内，公司收入1.99亿元，亏损额为10.43亿元。
3）恒瑞医药2024年收入279亿元
3月30日，恒瑞医药发布2024年财报。报告期内，公司收入279亿元，同比增长22.63%；净利润63.36亿元，同比增长47.28%。
医药动态
1）金赛药业GenSci128片获临床许可
3月31日，据CDE官网，金赛药业GenSci128片获临床许可，拟用于治疗携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤。
2）再鼎医药注射用ZL-1310获临床许可
3月31日，据CDE官网，再鼎医药注射用ZL-1310获临床许可，拟用于治疗胃肠胰神经内分泌癌（GEP-NEC）以及其他神经内分泌癌（NEC）或表达DLL3的实体瘤患者。
3）质肽生物ZT006片获临床许可
3月31日，据CDE官网，质肽生物ZT006片获临床许可，拟开展治疗阿尔茨海默病的研究。
4）罗氏多发性硬化症药物奥瑞利珠单抗获批上市
3月31日，罗氏宣布，奥瑞利珠单抗获NMPA批准上市，每六个月静脉输注一次给药，用于治疗成人复发型多发性硬化症和成人原发进展型多发性硬化症。
5）BMS双免联合疗法获批肝癌一线治疗
3月31日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗与伊匹木单抗的联合疗法获NMPA批准新增适应症，适用于不可切除或晚期肝细胞癌成人患者的一线治疗，成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。
6）优时比FcRn单抗罗泽利昔珠获批上市
3月31日，据NMPA官网，优时比的FcRn单抗罗泽利昔珠获批上市，用于治疗重症肌无力患者。
器械跟踪
1）巴迪脉通医疗经外周植入中心静脉导管及套件获注册许可
3月31日，据NMPA官网，巴迪脉通医疗经外周植入中心静脉导管及套件获注册许可。
2）春立正达医疗肩关节假体获注册许可
3月31日，据NMPA官网，春立正达医疗肩关节假体获注册许可。
3）心玮医疗颅内取栓支架获注册许可
3月31日，据NMPA官网，心玮医疗颅内取栓支架获注册许可。
4）微创医疗冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统获注册许可
3月31日，据NMPA官网，微创医疗冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统获注册许可。
数字医疗日报
1）湖北为脑机接口医疗服务定价
3月31日，湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格。侵入式脑机接口置入费为6552元/次，侵入式脑机接口取出费为3139元/次，非侵入式脑机接口适配费为966元/次。随着脑机接口相关医疗服务价格项目在湖北的率先落实，湖北省医保局将持续支持医疗创新，推动脑机接口技术发展，让临床研究成果惠及更多患者。
海外药闻
1）礼来长效siRNA疗法II期研究结果出炉
3月30日，礼来宣布其小干扰RNA（siRNA）疗法lepodisiran的II期ALPACA研究取得积极结果。数据显示，lepodisiran在最高剂量下，使Lp(a)水平在治疗后60至180天期间平均降低93.9%，达到主要终点，其中一些患者的降低时间持续近1.5年。接受lepodisiran 16mg和96mg剂量治疗的受试者，同期Lp(a)水平分别降低40.8%和75.2%。
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