制剂

据悉，固体口服制剂总混后的颗粒通常称为中间产品。为防止中间产品微生物滋生，造成污染，固体制剂中间产品要求设立贮存有效期。而中间产品在车间应该存放多长时间，又应该如何来验证？这是业内颇具有争议的话题。

近日，众所期待的《2018年深入实施国家知识产权战略 加快建设知识产权强国推进计划》(以下简称《计划》)终于发布，其中明确，推动做好中医药传统知识保护数据库、保护名录、保护制度建设工作，加强古代经典名方类中药制剂知识产权保护，推动中药产业知识产权联盟建设。

无菌药品的特殊性决定了其生产过程的高风险性，如何控制质量风险，是无菌药品生产企业必须面对的问题。而随着GMP的不断发展以及人们对药品质量控制及监管的不断重视，无菌制剂的工艺验证得到了越来越多制药企业的认可。

人体肝 脏在中度损伤后具有显着的再生能力，但在突然的严重损伤后则不能自我修复，这在美国西部地区最常由过量服用对乙酰氨基酚引起。在这种急性肝功能衰竭的情况下，恢复是不可能的，如果不能及时进行肝移植，患者几乎不可避免地会死亡。

抗生素是人类最伟大的一种发现，因为它的出现，病菌致死率大大降低。随着研究的进一步深入，现在已经能够合成多种抗生素，毕竟同一种抗生素能够抵御的病菌只有那么几种，而能够致病的病菌有千千万。硫酸阿米卡星为半合成氨基糖甙类抗生素，临床多种针剂药物。

随着医学的发展，已经研制出了多种药物，并且一种药物还可以同时治疗多种疾病，只要是控制药物的剂量即可。所以，在用药过程中，药物的用法用量是极为重要的一步。轻了起不到治疗效果，重了可能其反作用，以下我们简单介绍一下穿琥宁氯化钠注射液的使用剂量。

月底的中国，已进入一年中最炎热的季节，同样热起来的还有人们对**的关注。7月21日，一篇《**之王》的文章在各大网站上疯狂转载，同时刷爆了朋友圈。

“从消灭天花开始，在一百多年的时间里，**的广泛接种为预防传染性疾病造成的危害做出了不可磨灭的功献”。中科院特聘研究员金侠强调，“近期曝光的‘**事件’将**变成公众热议的话题，科学家有责任帮助大家从科学的角度出发，对**问题做出客观评判，消除恐慌。”

水杨酸钠是一种白色鳞片或粉末物质，溶于水、甘油，不溶于醚、氯仿、苯，可通过水杨酸与碳酸氢钠反应制得。而在对水杨酸钠的使用过程中，会将之制备成各种形态，胶囊、片剂、粉末甚至是针剂。

人类等待第一款艾滋病（HIV）**诞生的心情是迫切的。近日一条“强生宣布HIV**临床试验结果：志愿者100％产生抗体”的微博，半天内就转发过2万。

中药注射剂是我国特有的药品剂型，在过去缺医少药的年代里发挥了积极的临床作用。但近年来随着药品不良反应监测体系的发展和完善，其药品不良事件的报告数量明显增加，业内、患者和公众对中药注射剂安全性问题的关注成为近年来的热点话题之一。

随着人们对于肉制品、乳制品以及蛋制品需求的提升，我国的畜牧养殖业由此得到了极大的发展。对于养殖行业来说，除了资金投入之外，管理和技术才是核心力量。合理地使用兽药，能够及时地预防和治疗疫病。

现在临床上将静脉注射称之为小手术，众所周知，手术在治疗的时候，也会对身体有一定损伤的，所以一些医院开始取消了感冒静脉注射的方法。当然，这仅仅是针对感冒来说，还有很多药物是需要使用到针剂的。

苦参素是从豆科槐属植物苦参中提取分离出的一种生物碱，以氧化苦参碱为主，并含有少量氧化槐果碱。氧化苦参碱是苦参素升白作用的主要有效成分。通过研究发现，这种物质在医疗方面有突出的解毒作用，目前已经有相关产品上市，主要为针剂药物。

农业部公告第2428号公告，停止硫酸粘菌素用于动物促生长，删除农业部公告168号文件附录1产品目录中的"硫酸粘菌素预混剂"。这也就意味着，硫酸粘杆菌素这种兽药已经被禁止使用了。

药物一般分为胶囊、片剂、颗粒、乳膏和针剂，不同的药物使用方法不同，其实除了针剂之外，其他性态的药物患者都是可以自主服用的。由于针剂是需要进行肌肉注射和静脉注射的，如操作不当很容易出问题的。

对于患者来说，药物虽然是可以治病的，但是也要用对方法，合理地控制药量。当然，一种药物并不适合所有人服用，毕竟每个人的体质是不同的，这也是为什么我们在打消炎针的时候都需要做皮试一样，都是为了安全考虑。

在医疗产业，同一种药物可以同时治疗不同的疾病，但由于病因的不同，其用量也是很很大的差别的，因为有的时候是作为主药，有的时候是作为辅药的。

近日，总部位于波士顿的PureTech Health公司与总部位于瑞士的罗氏公司签署了一项为期多年的合作协议，共同开发新型牛奶外泌体口服生物制剂。

现在不少地区都搞起了养殖，虽说回本快，利润空间大。但是如果不注意管理，遭致疫病灾害，很可能会损失惨重。因而一些大型的养殖场都会聘请专业的技术人员，通过饲料的调配和兽药的合理使用，减少疫病发作的可能，提升出栏率。