USP30(Ubquitin-specific protease 30)是去泛素化酶家族中的一员,主要定位在线粒体外膜,是一种半胱氨酸蛋白酶。
热门推荐: 神经退行性疾病 , USP30抑制剂 , Cys-His-Asp/Asn今天吉利德科学宣布其NASH在研药物、ASK1抑制剂selonsertib(GS4997)在第二个三期临床错过一级终点(NASH无恶化至少改善一级纤维化),用药48周未能击败安慰剂。
热门推荐: NASH , Selonsertib , ASK1抑制剂从2012年至今,CAR-T免疫疗法一次又一次地上演“医疗奇迹”。全球超过25个研究中心证实了CAR-T在治疗白血病、淋巴瘤等疾病方面的“实力”。
热门推荐: 淋巴瘤 , CAR-T , 抗癌疗法美国当地时间4月23日,总部位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司Fulcrum Therapeutics宣布与葛兰素史克(GSK)达成独家全球许可协议,获得GSK新药Losmapimod的全球开发和商业化权利。
热门推荐: 新药 , gsk , 面肩肱型肌营养不良症美国生物技术公司支点医药(Fulcrum)宣布获得葛兰素P38抑制剂losmapimod的全球开发权,该产品部分权益以支点股票形式支付给葛兰素、葛兰素还将获得一定里程金和销售提成。
热门推荐: 葛兰素 , P38抑制剂 , losmapimod百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码: 06160)公司23日宣布,公司自主研发的在研布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的中文药品通用名正式确认,定名为“泽布替尼”。
热门推荐: 百济神州 , BTK抑制剂 , 泽布替尼近期,发表在顶尖学术期刊《自然》上的一项新研究为肿瘤免疫疗法提供了富有潜力的用药新方案。
热门推荐: 肿瘤免疫疗法 , 中性粒细胞 , 免疫检查点抑制剂2019年4月23日,免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司(“亘喜生物”)宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。
热门推荐: CAR-T , 亘喜生物 , 淋巴瘤。白血病近年来,医疗市场上充斥着各类抗(抑)菌制剂,而且销售十分紧俏。某些厂家销售人员将标有“卫消证字”或“卫消字”的产品假借抗(抑)菌制剂的幌子,推销给诊所、村卫生室等基层医疗机构,谎称能治愈某种疾病。
热门推荐: 基层医疗 , 抗菌制剂 , 村卫生室瑞士生物技术公司Selexis SA与俄罗斯生物制药公司Generium近日联合宣布,来自Selexis公司SURE技术平台生产的生物产品已获批在俄罗斯上市。
热门推荐: Soliris , C5补体抑制剂 , eculizumab当地时间4月9日,总部位于美国宾夕法尼亚州的Noveome Biotherapeutics,宣布完成1500万美元D轮融资。
热门推荐: 生物制剂 , 融资 , Noveome Biotherapeutics随着相关知识的普及,人们对于化工行业有了一个相较客观的认识。但是近一月频发的化工厂安全事故又让人们觉得化工生产危险似乎大于价值。
热门推荐: 无水碳酸钠近日,丽珠集团公布了2018年业绩,实现营业收入88.61亿元,同比增长3.86%;实现归属股东的净利润10.82亿元,同比下降75.56%。
热门推荐: 中药 , 丽珠集团 , 马来酸氟伏沙明片CDE发布第21批化药仿制药参比制剂目录,共涉及327个药品(以序号计),其中有242个药品为注射剂,涉及88个品种(以药品通用名称计)。
热门推荐: 仿制药 , CDE , 一致性评价日前,CDE发布第21批化药参比制剂目录,总共327个品种,有224个注射剂参比,占比68.5%。并且此前1-20批次参比制剂目录从没有出现过注射剂参比,这是首次!业内人士认为:CDE释放这个信号,预示注射剂一致性评价真要来了!
热门推荐: 注射剂 , CDE , 一致性评价半年前,我们刊登了全球神经纤维瘤大会的消息。一经刊出,许多患者朋友在文章后留言,询问相关新药的研发进展。
热门推荐: 肿瘤 , 遗传性疾病 , MEK抑制剂今天,笔者通过Agios研发的已成功上市的全球首例mIDH1抑制剂AG-120(TIBSOVO?)来阐述下“5R框架”具体的内涵,期望对国内研发型公司也有一定的启发和借鉴意义。
热门推荐: AG-120 , 5R框架 , mIDH1抑制剂3月28日,国家药品监督管理局发布《关于发布化学仿制药参比制剂遴选与确定程序的公告(2019年第25号)》,正式公布《化学仿制药参比制剂遴选与确定程序》,原国家食品药品监督管理总局于2016年5月发布的《关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告》(2016年第99号)废止,原发布的参比制剂相关文件与本公告不一致的,以本公告为准。
热门推荐: 公告 , 参比制剂 , 国家药监理局流感**打还是不打?每年的流感疫情因不同的流感病毒而起,许多病毒血清型之间没有交叉保护。每一季的流感**的病毒种类容量有限,若不能对症下药,每年排队挨上一针就可能变成无用功。数十年过去,不少科学家的研究成果加速了通用流感**的到来,但未来仍有很长的路要走。
热门推荐: 流感 , 研制困境 , 通用**据悉,固体口服制剂总混后的颗粒通常称为中间产品。为防止中间产品微生物滋生,造成污染,固体制剂中间产品要求设立贮存有效期。而中间产品在车间应该存放多长时间,又应该如何来验证?这是业内颇具有争议的话题。
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