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使用说明
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我们在买一个药物或者是在使用一个产品的时候,对于产品的使用说明书或者使用需要注意的禁忌,使用的用量等等都需要注意起来,一般情况下说明书当中的标注都是很详细的。所以我们在购买培美曲塞中4的时候,对整个产品的使用说明书也要有一个基本的了解。具体的培美曲塞中4的说明书需要注意什么?
2020-01-09
任何一个厂家将阅读氢化可出厂之前都会在在包装盒内放置使用说明书,但有很多患者拿到该药物后,就不会去阅读说明书直接服用,那么患者服用之前阅读说明书的重要性主要都体现在哪些方面呢?
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2021-08-24
在应用罗氟司特这种药物的时候,一定要注意了解说明书,并且需要在医生的指导下才能够应用,因为这款药物属于处方药,是不能够自己随意服用的,那么罗氟司特的使用说明书是什么呢?
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2022-06-15
乙酰谷酰胺就是很多人都使用过的一种药物,这种药物分为注射型的,也分为口服型的,今天我们要了解的是注射用乙酰谷酰胺的使用说明,因为了解了这些内容之后,我们就能够在身体出现相同疾病的时候,使用这种物质,而且能够避免使用不当,给身体造成伤害,通过多方面的了解,就能够调理和治疗身体的疾病,而且也不会造成副作用。
2020-05-15
 ​非达霉素是通过了美国食品和药品监督管理局,所批准使用的一种药品,这种药品针对于传染疾病方面的治疗效果,还是非常不错的,那么下面针对于非达霉素的使用说明书。
2021-07-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》,为推进相关配套规范性文件起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药品说明书及药品说明书编写指南》《电子药品说明书格式要求》。
​康力龙本身就是一种药物,我们在使用的时候一定要注意不要自己盲目的去使用这种药物,是司坦唑醇片,对于辅助治疗很多的水肿性疾病有着非常不错的帮助,购买药物的时候。
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2021-08-24
恩诺沙星本身就是一种药物,可以直接的参与动物体的新陈代谢,而且对于抑制革兰氏阳性菌或者革兰氏阴性菌等都是非常不错的效果,抗菌的活性是非常的明显的,所以在临床上也会当做一种广谱的抗菌药去使用。
2021-06-30
磷酸氟达拉滨也是比较常见的一个抗癌药物,可以当作原料药要去使用,也可以当作医药中间体,另外对于抗肿瘤或者抗白血病也有相关的影响,具体的磷酸氟达拉滨是什么,磷酸氟达拉滨的使用说明需要注意什么呢,我们来详细了解一下。
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2019-12-05
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》,为推进相关配套规范性文件起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药品说明书及药品说明书编写指南》《电子药品说明书格式要求》。
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2023-11-30
从事医学领域的人员对于盐酸鲁拉西酮这种物质是有一定了解的,它属于一种西药的类型,是能够达到治疗身体疾病的,而且适用于特殊患者,它还属于一种非医保类的药物,并且属于处方药,只有在医生开具处方之后,才能够购买的一种药物。
2023-09-28
对乙酰氨基酚片这个药物还有很多人都没有听说过,这个药物也是比较常见的一种感冒的治疗药物,当然在现在也是一种管制药物,我们在购买的时候一定注意选择正规的渠道去购买,剩下很多的药店是没有办法直接去购买的。
2022-12-17
地克珠利从外表上来看是一种接近于白色或者是淡黄色的粉末状物质,没有明显的臭味,但是可以发挥出来的功效和作用是比较多的,而且可以发挥出来的抗菌或者是驱虫的效果也非常的不错。
2021-10-18
格列卫是被许多患者朋友用于治疗慢性粒细胞白血病的药物,其疗效是得到了许多患者与医生的称赞的……
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2019-02-12
在生病的时候能够找到一种比较好的药物去治疗疾病,可能是一件非常庆幸的事情,也标志着自己的疾病可以早日的康复,但是在服用药物需要了解一下他的用药问题,所以也就有人会说,酒石酸美托洛尔片用量使用说明怎么看?
2019-02-02
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zhulikou431
高级工程师、PDA会员、ISPE会员、ECA会员、PQRI会员、资深无菌GMP专家,在无菌工艺开发和验证、药品研发和注册、CTD文件撰写和审核、法规审计、国际认证、国际注册、质量体系建设与维护领域,以及无菌检验、环境监控等领域皆具有较深造诣。近几年开始着力关注制药宏观领域趋势分析和制药企业并购项目的风险管理工作。
203的spuer
医药搬砖人,现干一些BD杂活儿,相信医药周期,传递科学温度。
Krebs Qin
制药在线特约撰稿人,洞察行业发展,分享实践新知。
叶枫红
生化背景,曾从事抗肿瘤药物的研发工作。很高兴能够通过制药在线平台,以多维角度来分享医药产业的动态,探讨热点话题,发表自己的观点。希望读者朋友能喜欢我的作品。
医院药师,关注国内外新药研发动态,期望在不断的输入和输出中提升自己,和医药自媒体共同成长。
快讯
06-14 20:46
6月14日,亚盛医药公告表示,已向美国证券交易委员会保密提交一份关于建议首次公开发售的F-1表格登记声明草案。 亚盛医药作为港股上市公司,如果在美股成功上市,将可能成为港股上市公司在美股二次上市的首个案例。
06-13 21:16
艾伯维17亿美元买下中国Biotech的pre-IND项目的全球开发权。6月13日,艾伯维和明济生物制药(北京)有限公司宣布签署一项许可协议,共同开发FG-M701。FG-M701是正处于临床前开发阶段(pre-IND)的一种用于治疗炎症性肠病(IBD)的下一代TL1A抗体。
06-13 17:48
6月13日,晶泰科技正式在港交所挂牌上市,成为首家港股18C上市公司。
06-06 11:38
格雷斯海姆集团将投资1.8亿美元在美国扩建新厂,用于医用吸入器和自动注射器的生产。
06-04 15:10
美国众议院中国委员会已要求美国联邦调查局和美国情报机构就金斯瑞生物科技股份有限公司(GenScript Biotechnology Co. 01548.HK)及其三家子公司的情况进行调查并提交简报,以确定中国政府是否对其运营产生影响。
06-03 17:57
5月31日,美国众议院中国委员会的两名成员致函联邦调查局局长和美国国家情报总监称,金斯瑞生物科技为美国政府实体和企业提供定制基因合成的生产等服务,担忧美国公司知识产权或面临潜在风险,要求对公司实施调查。 对此,金斯瑞生物科技于6月2日公告表示,信函没有宣称公司有任何非法行为,公司将积极与委员会接洽,并帮助对方增进对公司业务的了解。
05-30 17:39
4月29日,基石药业官微发布消息称,其RET抑制剂普吉华(普拉替尼胶囊)已获纳入2024版“沪惠保”。美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO®上市销售。
05-29 00:00
2024年5月29日,苏州瑞博生物技术股份有限公司宣布其自主研发的、靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059于近日获得欧洲药品管理局(EMA)II期临床试验许可。
05-27 16:23
5月27日,基石药业宣布与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作。Ewopharma将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家(CEE)的商业化权利。基石药业将最高获得5130万美元的首付款,以及后续注册和销售里程碑付款。
05-27 16:21
5月27日,博安生物宣布,其自主开发的肿瘤领域地舒单抗注射液(120mg)——博洛加正式获得NMPA的上市批准,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨骼发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45 kg)的青少年患者。
05-20 16:29
5月20日,复星医药的「FCN-159片」被CDE拟纳入优先审评,用于治疗2岁及2岁以上儿童1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤 。
05-15 13:30
近日,各大MNC陆续公布2024年Q1季度财报,包括阿斯利康、罗氏、赛诺菲、强生以及诺华等多家,从业绩情况来看,整体呈增长趋势。但同时,各大MNC裁员以及砍管线动作也在频繁发生,使得2024年第一季度充满了机遇与挑战。
05-14 19:23
科伦博泰1类新药「塔戈利单抗注射液」的上市申请获CDE受理。
05-14 15:18
2024年5月10日,为确保标准的科学性、合理性和适用性,对标国际先进标准,国家药典委员会官网发布《关于二甲基亚砜国家药用辅料标准草案的公示》。
05-14 15:01
2023年5月10日,国家药监局发布公告,恢复进口、销售、使用BMS子公司新基制药(Celgene Corporation)的白蛋白注射用紫杉醇(Abraxane)。
05-14 14:14
4月30日,康诺亚宣布,公司自主研发的一类创新药司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请,已于近期获国家药品监督管理局受理。
05-14 14:12
4月30日,中国国家药品监督管理局官网显示,港股龙头药企中国生物制药下属企业正大天晴药业集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(研发代号:TQ-B3101,商品名:安柏尼)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为首 个获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。
05-14 14:08
4月29日晚,药明康德发布2024年第一季度报告,报告期内,实现营业收入人民币 79.8 亿元,同比下降10.95%;归属于上市公司股东的净利润19.42亿元,同比下降10.42%。剔除新冠商业化项目,药明康德一季度收入同比仍下降1.8%,来自新增客户收入只有 0.7 亿元。
05-14 13:59
4月29日,百时美施贵宝(BMS)宣布已与Repertoire Immune Medicines公司达成一项价值18亿美元的多年期合作协议,共同开发针对三种自身免疫性疾病的耐受性疫苗。
05-14 13:41
4 月 29 日,成都康弘药业官微发布消息称,其子公司弘基生物申报的 KH658 眼用注射液与4月28日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书,于美国时间 2024年 4 月 26 日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)准许 KH658 眼用注射液在美国开展临床试验的邮件。同意开展Ⅰ /Ⅱ期临床试验。
05-14 13:38
4月29日 ,信达生物官微发布消息称,其与亚盛医药合作的奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)新适应症自2023年11月获批至今,已获20个省81个城市106个项目的重特大疾病补充保险或惠民保报销,其中在河北省、海南省、内蒙古自治区、无锡、湖州、深圳、烟台等13个省级或者地市被纳入惠民保特殊药品目录,大大减轻患者就医负担,提高用药可及性。
05-14 13:30
2023 年,细胞和基因疗法(CGT)获批数量空前激增,美国FDA共批准了 7 款疗法。而2024 年有望超过 2023 年,成为CGT疗法更具里程碑意义的一年。
05-14 13:18
近日,北京赛特明强医药科技有限公司(以下简称“赛特医药”)宣布完成1亿多元人民币的A+轮融资。本轮融资由泰格股权投资、骊宸投资、知中投资等专业机构投资,本轮募集资金将用于加速推进公司抗肿瘤创新药ST-1898和ST-1703等项目的临床试验工作。
05-14 11:50
诺诚健华获批设立博士后科研工作站,开展博士后招收培养工作。
05-14 11:48
2024年5月13日,诺诚健华发布截至2024年3月31日的2024年第一季度业绩报告和近期公司进展。
05-14 11:26
2024年4月29日,临床阶段的生物创新药研发公司特科罗生物科技(成都)有限公司(下文简称“特科罗”或“公司”)正式宣布,公司针对特应性皮炎/湿疹TDM-180935外用软膏的2期临床试验(NCT 06363461)已经开始,患者开始用药。
05-13 15:19
2024年5月13日,福贝生物宣布任命曾子舆博士出任商务拓展负责人一职。
05-13 15:17
国家药品监督管理局药品审评中心已受理其非手术产品APL-1702拟用于治疗18岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者的新药上市申请。
05-13 15:14
北京奥赛康药业股份有限公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》。
05-13 15:10
广东泰恩康医药股份有限公司全资子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。
05-13 14:59
江苏亚虹医药科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《受理通知书》,公司产品 APL-1702(通用名: 盐酸氨酮戊酸己酯软膏光动力治疗系统)拟用于治疗 18 岁及以上排除原位癌的经组织学证实的宫颈高级别鳞状上皮内病变患者的上市申请获得受理。
05-13 14:56
深圳微芯生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局药物审评中心签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》,西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整(MSS/pMMR)型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临床试验获得国家药监局药审中心受理。
05-13 14:54
迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”或“公司”)采用自主知识产权研发的创新药9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日,9MW2821联合免疫检查点抑制剂治疗三阴性乳腺癌适应症(TNBC)的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
05-13 14:51
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟 考酮缓释片的《药品补充申请批准通知书》。
05-13 14:48
河南羚锐制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的盐酸二甲双胍缓释片《药品注册证书》。
05-13 14:47
四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的创新生物药BL-B16D1(双抗ADC),于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。
05-13 14:45
上海复星医药股份有限公司控股子公司上海 重庆药友制药有限责任公司自主研发的阿立哌唑口崩片用于治疗精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
05-13 14:42
丰原药业收到国家药品监督管理局核准签发的低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)《药品注册证书》及低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)《药品注册证书》。
05-13 14:35
云南白药集团股份有限公司全资子公司云核医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。
05-13 13:54
云南白药集团股份有限公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。
05-13 13:44
4月26日-27日,在2024年CSCO诊疗指南中,迪哲医药自主研发的两款源头创新药——舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)和戈利昔替尼被双双列入指南推荐用药。
05-13 13:40
4月26日,艾伯维披露了2024年第一季度财报,总营收123亿美元,与2023年同期基本持平,但超出华尔街预期。第一季度艾伯维的产品营收主要由免疫和肿瘤两大类管线产品贡献。
05-13 13:37
杭州百诚医药科技股份有限公司全资子公司浙江赛默制药有限公司近日收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书,公司自主研发的BIOS2207 药品将开展临床试验研究。
05-13 13:35
近日,圣诺医药("Sirnaomics")宣布,其非控股子公司RNAimmune, Inc.("达冕生物")与华兰生物疫苗股份有限公司("华兰生物")达成战略合作。这一合作旨在推动针对呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。
05-13 13:33
2024年5月11日,华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》。
05-13 13:28
近日,贝达药业发布2023年年报,相比于2022年的净利润下跌,今年给出的答卷令人眼前一亮:2023年实现营业收入24.56亿元,同比增长3.35%;实现扣非归母净利润2.63亿元,同比增长768.65%。
05-13 13:26
4月30日,中国生物制药宣布旗下正大天晴1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(TQ-B3101)获NMPA批准上市,成为首 个用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。
05-13 13:22
5月12日,泌尿肿瘤免疫治疗高峰论坛暨拓益®肾癌适应证上市会在珠海成功召开。
05-13 13:22
近日,杭州百懿生物药业有限公司(以下简称“百懿药业”)宣布成功完成数千万元天使轮融资。本轮融资由传化资本和泰珑投资共同领投,勤智资本跟投。
05-13 13:18
2024年5月13日,迈威生物公布了其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展。
05-13 11:40
4月28日,国家医疗保障局印发《2024年医疗保障基金飞行检查工作方案》,宣布在全国范围内开展2024年医疗保障基金飞行检查工作。
05-13 11:07
4月28日,据CDE官网显示,广东恒瑞医药有限公司(恒瑞医药子公司)的1类新药SHR-2173注射液获得临床试验默示许可,适应症为IgA肾病。SHR-2173注射液是恒瑞医药自主研发的治疗用生物制品,此前已获得针对系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验批准。

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