6个小时前，制药巨头辉瑞通过华尔街日报等主要商业媒体宣布，它将停止目前所有的阿尔茨海默病和帕金森病的新药开发，“放弃昂贵而徒劳的努力”，设法去寻找更有效的解决方案。
根据辉瑞对外宣布的消息，由于放弃这些新药的开发，未来几个月里公司将裁员300人。
自从2003年易倍申（美金刚）批准上市以来，已经有将近15年没有一个适用于阿尔茨海默病的新药面世了。面对日趋严峻的疾病负担，科研人员一直在努力寻找新的治疗手段，不仅可以缓解症状，更希望可以真正治愈疾病。
众所周知，人们尚未完全明白认知症的发病机理。目前开发的治疗手段也是基于各种假说，已经上市的几款药物主要是针对神经递质理论，过去几年则集中在β淀粉样蛋白理论上。如今，科研人员也开始研究Tau蛋白、神经炎症和免疫等理论，以期扩大研究范围，提高研究效率。
然而，科学的道路从来都是布满荆棘。
2017年2月，美国默克宣布停止开发β淀粉样前体蛋白裂解酶1（BACE1）抑制剂verubecestat治疗轻度到中度阿尔茨海默病的二/三期临床试验，原因是中期分析显示“不可能有积极的临床获益”。不过Verubecestat用于早期阿尔茨海默病的3期临床试验仍将继续，预计在2019年2月公布数据。
2017年9月，美国Axovant公司宣布其开发的intepirdine在治疗轻度到中度阿尔茨海默病的3期临床试验中关于认知能力和日常生活能力的两项主要疗效终点都没有达到。不过，intepirdine仍将继续开展用于路易体认知症的2期临床试验。
当然，还有好几款药物目前还处于三期临床试验中，结果会在明后年陆续公布。
虽然治疗手段仍然需要人们耐心等待，但是在疾病诊断方面有好消息。
已经有多个科研团队运用大数据和人工智能手段，识别可能发展为神经退行性疾病的脑部细微变化，从而为疾病的早期干预提供更多时间和更准确的预测。
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