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吉利德斥资31.6亿美元结盟Sangamo,下一代细胞疗法大比拼正式开始

https://www.cphi.cn   2018-02-26 18:12 来源:药渡网 作者:皮皮虾

近日吉利德与Sangamo(SGMO)就基因编辑技术达成全球合作协议。吉利德将利用Sangamo的锌指核酸酶(ZFN)方法,开发下一代细胞疗法。

       近日吉利德与Sangamo(SGMO)就基因编辑技术达成全球合作协议。吉利德将利用Sangamo的锌指核酸酶(ZFN)方法,开发下一代细胞疗法。根据协议,Sangamo将获得1.5亿美元的预付款,并有资格获得高达30.1亿美元的潜在付款。之前吉利德以1.5亿美元现金和略高于30亿美元的里程碑价格收购Kite,从而在CAR-T领先地位中占据一席。

       SGMO多年来一直致力于ZFN基因编辑技术。而这笔交易又使吉利德获得SGMO的独家优势。CRISPR / Cas9和TALENs在基因编辑领域占主导地位。吉利德的竞争对手Cellectis选择了TALENs,但最近几个月Sangamo取得了显著的进展。

       与此同时,吉利德收购了Cell Design公司, 标志着吉利德大规模投资CAR-T 2.0。使用健康的捐助者细胞研发更简单、更便宜的疗法,来替代市场上昂贵的个性化疗法,已成为当下热点。诺华与Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences也就基因编辑技术达成合作协议,而新基大手笔收购Juno。至此下一代细胞疗法比拼竞赛正式拉开帷幕!

       Sangamo的技术在短短一个多月内获得两次认可。之前与辉瑞(Pfizer)就锌指蛋白转录因子(ZFP-TF)的基因疗法,治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)签订合作协议,并且他们之间原来就有关于A型血友病的协议。辉瑞早前还与Spark结盟,开始基因治疗B型血友病。

       吉利德CEO John Milligan表示,基因编辑,这种编辑免疫细胞的工具,具有非常大的发展前景,能潜在地改善疗法的安全性、疗效和效率。Sangamo的锌指核酸酶为新疗法的研发,提供了的基因编辑平台。吉利德将与Sangamo合作加快开发,下一代自体细胞疗法和在医院也便于癌症患者使用的异体基因疗法。

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