https://www.cphi.cn 2018-03-19 18:35 来源：转载
中国领先制药集团石药集团有限公司（港交所股份代号：1093）（“石药集团”或“本集团”）欣然宣布其截至二零一七年十二月三十一日止全年（“本年度”）之业绩。回顾期内，本集团录得销售收入约154.63亿港元，同比增长25.0%；股东应占溢利约27.71亿港元，同比增长31.9%。每股基本盈利及每股摊薄后盈利均为45.48港仙。董事会建议派发末期股息每股15港仙。
本集团于年内继续加强学术推广力度并积极开拓市场，加上新招标结果的逐步执行，以及“恩必普”注射液和“津优力”纳入二零一七年公布的新版国家医保目录，使得创新药产品能继续保持快速增长，市场份额进一步扩大。年内创新药产品实现销售收入约65.82亿港元，同比增长37.9%。
普药业务方面，本集团积极加强与核心经销商的战略合作，提升产品的基层美誉度。另一方面，获得美国简约新药申请（“ANDA”）批准的药品已开始在美国销售，逐渐成为另一个主要的增长动力。本年度，普药产品销售整体保持平稳增长，实现销售收入47.92亿港元，同比增长14.3%。
原料药业务方面，维生素C市场供应因环保压力而受到制约，产品价格出现反弹，使得本年度的业务表现大为改善。咖 啡 因市场于年内保持平稳，价格略有提升。本集团通过新规格产品的推广，年内的销售量有所增加，整体业务实现理想的增长。
本集团目前在研新产品约200个，主要集中在心脑血管、代谢类疾病（如糖尿病）、肿瘤、**、神经等领域，其中新靶点大分子生物药、细胞免疫治疗及干细胞领域25个，小分子新药12个，及原化药3类新药（现在新分类为3类或4类药品）共55个（其中48个已获临床批件）。
本集团于年内在中国取得6个药品的临床研究批准，提交了11个药品的生产申请。目前尚有26个待批生产的药品及20个（包括1类新药9个）正在进行生物等效试验或临床研究的药品。二零一八年二月，本集团的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）（适应症：乳腺癌）取得了国家食品药品监督管理总局的生产批准。
在美国进行的简约新药申请（“ANDA”）方面，本集团年内取得8个药品的ANDA注册批准，目前尚有5个待批的药品。
此外，“丁苯酞软胶囊”在美国的二期临床研究已通过3家中心伦理批准，预计二零一八年入组病例80例。“玄宁”、“盐酸米托蒽醌脂质体注射液”及“盐酸伊立替康脂质体注射液”亦已获美国药监局批准，同意进行临床试验。同时，本集团开发的“盐酸米托蒽醌脂质体注射液”、抗体药物偶联物“DP303c”及“丁苯酞软胶囊”（适应症：肌萎縮性脊髓側索硬化症）更获得美国药监局颁发孤儿药的资格认定。
本集团亦于年内加大生物制药的研发投入，在美国的加州、德克萨斯州、新泽西州分别设立了抗体药物研发中心，专注研究抗体药物新靶点的筛选及抗体定点偶联技术。此外，本集团于年内收购了武汉友芝友生物制药有限公司部份股权，该公司为国内在双特异性抗体研究领域技术领先的企业，并已取得2个国内双特异性抗体的临床批件。本集团今后的收购重点是即将获批上市的大小新分子药品，以尽快增补未来三年上市的新药储备，并充分利用本集团强大的营销和市场开拓能力，实现新产品的快速增长。
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