https://www.cphi.cn 2018-05-25 10:16 来源：新浪医药综合
据西安杨森微信公众号今天发布的消息，国家药品监督管理局正式批准治疗**分裂症长效针剂善妥达®棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型） 在中国上市。
**分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计，全球有超过2,300万人正在遭受**分裂症的困扰。截至2016年底，中国登记在册的**分裂症患者人数约为405万。在我国，**疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域，约占所有疾病负担总和的20%，这一数字预计在2020年上升至25%。
据了解善妥达®每年仅需注射四次，为**分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性，减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。该药的适用于接受过善思达®棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）至少4个月充分治疗的**分裂症患者。
如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。
投稿合作联系方式： Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址：上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030
