https://www.cphi.cn 2018-07-11 13:45 来源：医药观察家网
7月9日，广西壮族自治区药监局发布《广西收回药品GMP证书公告（2018年第5号）》。
公告显示，广西世彪药业有限公司因严重违反《药品生产质量管理规范》规定，根据《药品生产监督管理办法》第五十五条及《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，广西局收回该企业GMP证书，由钦州市局监督企业停止生产、并对企业存在的违法违规行为依法处理。
值得注意的是，此次广西世彪药业有限公司被收回的GMP证书有2张，一张认证范围为“片剂、颗粒剂（含中药前处理和提取）”、一张为“丸剂、糖浆剂、酊剂、合剂”。
广西世彪药业有限公司涉嫌违法违规行为如下：
一、片剂车间C线D级洁净区生产环境与口服固体制剂生产的要求不符，厂房、设施、设备维护不足。（一）洁净区部分地面凹陷，与墙壁圆弧角处翘起，存生锈、霉斑等现象，现场部分地漏未液封。（二）生产区内制浆间灯管锈蚀、夹层锅生锈、颗粒制造间4台摇摆式颗粒机上方2个直排罩的止回板不能正常关闭。（三）水池下方排水管无防倒灌装置，水池下部区域大面积发霉。（四）洁净区用工作服、手套、拖把均为棉质材料，易脱落纤维。
二、未对板蓝根片生产工艺进行定期再验证，未开展板蓝根稠膏储存时间验证。
三、计算机化分析仪器未建立人员登录、使用、授权、取消、变更的程序。未规定质量受权人（质量负责人）、QC室主任和操作人员权限。缺少手动积分、删除数据、修改时间的控制措施。
四、文件记录管理不符合要求。（一）该企业同时存在两份不同编号的《计算机管理制度》（编号SMP-WJ-0002-01，实施日期2014年10月1日；编号SMP-WJ-0004-01，实施日期2015年12月25）。（二）阴凉留样室现场“留样样品销毁单”、常温留样室使用的“温湿度记录表”仍使用已被废弃的版本，且缺少文件编号。（三）精密仪器室（一）现场高效液相色谱仪使用未经审核、批准的手写操作规程。（四）2016年、2017年板蓝根片产品质量回顾分析报告内容不全，缺少关键中间控制点分析、不良趋势分析等信息。（五）原料仓库中板蓝根（批号Y16-180504）标签缺少产地、品名、采收日期等信息。
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