https://www.cphi.cn 2018-07-20 14:43 来源：CPhI制药在线
任何一种药物的出现都不是偶然的，都是经过千百次试验，通过临床验证最终才出现在市场上的。而在试验过程中，需要重点关注的是药物的药理毒理，以及药代动力学。那么，青蒿琥酯药品的药理毒理是怎样的？
青蒿琥酯适用于脑型疟疾及各种危重疟疾的抢救，口服用药首剂100mg，第2日起一次50mg，一日2次，连服5日。临床上未见不良反应。如果用量大于2.75mg/kg，可能出现外周网织细胞一过性降低。
青蒿琥酯药理毒理如下：
青蒿琥酯对鼠疟原虫红内期超微结构的影响，主要是疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于食物泡膜、表膜、线粒体、其次是核膜、内质网，此外对核内染色质也有一定的影响。提示本品的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。
可能是青蒿琥酯作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段，使疟原虫较快出现氨基酸饥饿，迅速形成自噬泡，并不断排出虫体外，使疟原虫损失大量胞浆而死亡。体外培养的恶性疟原虫对氚标记的异亮氨酸的摄入情况也显示其起始作用方式可能是抑制原虫蛋白合成。动物毒理实验表明本品有明显胚胎毒作用。
以上青蒿琥酯药品的药理毒理主要是截取于相关文献上的资料，如果想更全面地了解青蒿琥酯这种药品，可以通过其说明书做进一步了解。
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