Kodiak拟IPO一亿美元助眼病新疗法2期开发

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来源：药明康德

2018-09-11

日前，Kodiak Sciences向美国证券交易委员会（SEC）提交了上市申请，计划IPO 1亿美元。这笔融资将用于支持其主要候选产品KSI-301——一种用于治疗眼病的抗VEGF药物的2期临床开发。该药物目前正在针对年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性视网膜病变（DR）的多项临床试验中进行评估。

Kodiak是一家致力于开发创新疗法以治疗流行性眼科疾病的生物技术公司。其Antibody Biopolymer Conjugate或ABC™平台融合了抗体疗法和化学疗法领域，是Kodiak药物发现引擎的核心。除了主要候选产品KSI-301以外，Kodiak还利用ABC平台建立了一系列处于不同发展阶段的候选产品，包括用于治疗新生血管性视网膜疾病（比如湿性AMD和DR）的双重抑制剂KSI-501。

AMD是视网膜的退行性疾病。湿性AMD是由视网膜下方异常血管（脉络膜新生血管）的生长引起。脉络膜新生血管的形成导致视网膜下产生液体和血液，造成视觉扭曲和急性视力丧失。如果不加以治疗或治疗不力，湿性AMD会造成出血、瘢痕形成和导致失明的永久性损伤。DR是糖尿病的并发症，高血糖水平会损害视网膜中的血管。与AMD一样，晚期DR的特征在于可能渗漏的异常新血管的形成。

湿性AMD通常使用抗VEGF药物治疗，它有助于防止眼内渗漏血管的生长。DR和糖尿病性黄斑水肿（DME）的晚期病例也可以使用抗VEGF药物治疗。然而，这种疗法需要直接注射到眼睛中，对患者来说并不是很方便。

由Kodiak开发的在研新药KSI-301有望改善这一状况。KSI-301是一种新型抗VEGF生物制剂，与其他同类产品不同的是，它具有延长的眼睛半衰期。也就是说，它能在眼中长时间停留，增加了两次眼内注射之间的时间间隔，有望减少注射频率，提高患者的治疗依从性。

Kodiak计划将此次IPO的收益用于在中国开展KSI-301在湿性AMD、DR和DME中的2期试验，同时也在美国、欧盟和世界其他地区进行这些适应症的2期试验。

我们期待Kodiak的研发能顺利进行，早日为患者带来革新的治疗方法。

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