日前，Alexion制药宣布其公司已与Syntimmune达成最终收购协议。根据协议条款，Alexion将以4亿美元的预付款收购Syntimmune，并有可能获得高达8亿美元的额外里程碑相关支付费用，此次收购的总价值高达12亿美元。

       收购Syntimmune是Alexion重建产品线并进一步丰富公司临床阶段罕见疾病组合的关键一步。两家公司现有的罕见疾病特许经营产品将会产生强有力的战略契合，并提供了改变患者治疗选择的机会，比如用于自身免疫性溶血性贫血。此次收购取决于是否能够满足惯例成交条件，包括相关监管机构的批准。在获得这些批准后，该交易预计将在2018年第四季度完成。Alexion计划通过手头现金为此次收购提供资金。

       Syntimmune是一家临床阶段的生物技术公司，马萨诸塞州波士顿，由医学博士Richard Blumberg和Laurence Blumberg于2013年创立。公司主要开发各种自身免疫性疾病的分化候选药物，目前正在推进基于其在新生儿Fc受体（FcRn）的抗体疗法，及其在IgG介导的自身免疫疾病发病机理中具有复杂作用的新疗法。该公司已从主要投资者Apple Tree Partners筹集了7800万美元的私人融资。

       Alexion则是一家全球性的生物制药公司，总部位于马萨诸塞州波士顿的创新区，致力于为罕见疾病患者和家庭提供服务。其开发并商业化了第一种也是唯一一种用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）和抗乙酰胆碱的患者受体（AchR）抗体阳性全身性重症肌无力（gMG）的药物。Alexion还为患有危及生命和极度罕见的代谢紊乱、低磷酸盐血症（HPP）和溶酶体酸性脂肪酶缺乏症（LAL-D）的患者提供了两种高度创新的酶替代疗法。Alexion的研究重点是补体级联中的新分子和靶点，以及它在血液学、肾 脏病学、神经病学和代谢紊乱等核心治疗领域的开发工作。

       Syntimmune公司研究的重点是SYNT001，一种人源化IgG4单克隆抗体，可以在中性和酸性pH下抑制FcRn与免疫球蛋白G（IgG）和IgG免疫复合物相互作用，有可能帮助改善多种罕见的IgG介导疾病。研究表明，SYNT001可快速促进IgG和IgG循环免疫复合物（CIC）的清除，具有阻断IgG和CIC诱导的先天免疫应答的潜力，以及抑制响应CIC的T细胞和B细胞活化。此外，研究表明SYNT001可以在不破坏免疫细胞或影响其他类型免疫球蛋白的情况下实现其对IgG的作用，具有在广泛的IgG介导的自身免疫疾病中发挥快速治疗作用的潜力。SYNT001目前正在针对温抗体型自身免疫性溶血性贫血（WAIHA）患者和寻常型天疱疮（PV）或天疱疮（PF）患者的1b/2a期研究中进行评估，已获得的数据显示，该类患者体内的IgG快速减少。

       目前全球针对FcRn的药物在研管线

       抗体通过抵抗细菌和其他入侵者的感染，在健康的身体防御中发挥重要作用。然而，在自身免疫性疾病中，身体通过产生IgG亚型的致病抗体而错误地攻击自身细胞。新生儿FcRn通过将它们与内体结合，并将它们返回到血流中来拯救溶酶体降解的IgG。这有助于延长IgG的半衰期。在健康个体中，该功能有助于正常的免疫反应。然而，在许多自身免疫疾病中，FcRn阻止与驱动疾病相关的致病性IgG的溶酶体降解。因此，阻断FcRn-IgG相互作用有可能驱动细胞内IgG的降解，并迅速减少循环致病性IgG。

       Alexion首席执行官Ludwig Hantson博士表示 ，“靶向定位FcRn在转化IgG介导疾病的治疗方面具有很大的希望。SYNT001在早期临床研究中成功地证明了该机制的证据以及迅速降低IgG水平的能力，并且证实了该方法有可能治疗多种IgG介导的罕见病。”

       Syhmmune主席兼Apple Tree Partners执行合伙人Seth Harrison表示，“自2013年公司成立以来，Syntimmune团队一直致力于为患有自身免疫性疾病的患者开发具有革命性意义的创新疗法。我们看到SYNT001的巨大潜力和希望，也正在进行临床试验评估多种IgG介导的自身免疫性疾病。Alexion展示了罕见的疾病专业知识，开发和商业能力，这将为SYNT001的持续发展提供了理想的基础，我们相信，这将确保该药物广泛的潜力得以实现。”