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武田制药下注Enterome公司克罗恩病药物

https://www.cphi.cn   2018-10-25 07:18 来源:新浪医药新闻 作者:Bernardo、Kerr

计划中的融资和来自武田5000万美元的预付款将支持Enterome逐渐发展成为有作用于肠道微生物群平台、多个候选药物的生物技术公司,Enterome下一步是开发一种微生物群衍生的癌症治疗**,其在人体测试的开始阶段正在收尾。

     武田制药近日宣布,已预先支付了5000万美元(4400万欧元)与Enterome公司共同开发后者的早期临床克罗恩病候选药物EB8018。该笔交易使武田在治疗胃肠道疾病的小分子治疗中占有一席之地。

       EB8018阻断FimH的活性,FimH是由肠道细菌(如大肠杆菌)表达的一种凝集素。研究表明,该凝集素激活TLR4,从而促进TNF-α的产生。TNF-α是克罗恩病药物(如修美乐和类克)的靶向细胞因子。Enterome希望EB8018能够通过阻断局部级联炎症反应来阻止细胞因子的产生。

       凭借临床前的证据证明这些希望是合理的,Enterome已与武田达成协议。这家法国生物技术公司将与武田共同开发EB8018,如果EB8018获得批准,双方将在美国共同推广。

       Enterome首席执行官Pierre Belichard说,“公司并没有失去开发这种分子的能力,我们非常高兴能得到武田的支持,通过2016年达成的协议,我们对彼此非常了解。”

       EB8018目前正在8位克罗恩病患者中进行临床1b期试验。监管机构要求Enterome在健康志愿者中进行该试验,以确认较早、较大的1期试验发现。如果安全性和药动学(PK)数据与该试验早期的结果相当,那么Enterome和武田将进入临床2a阶段。

       该临床2a期将招募接受过手术治疗的克罗恩病患者,并期待该药物能显示出可以推迟疾病的复发。正如目前的情况,在手术后第一年,许多患者再次出现这种疾病。该亚组的成功将使得临床2b期和3期试验去招募常规克罗恩病患者。

       如果EB8018完成后期测试,武田将在美国境外销售这种药物,向Enterome支付权利费,并在美国共同推广。为了获得EB8018的这些权利,武田提前支付了5000万美元并承诺支付达6.4亿美元的里程碑费。在1月份筹集现金的Enterome跟武田进行了签约,来促成下一次融资。

       计划中的融资和来自武田5000万美元的预付款将支持Enterome逐渐发展成为有作用于肠道微生物群平台、多个候选药物的生物技术公司,Enterome下一步是开发一种微生物群衍生的癌症治疗**,其在人体测试的开始阶段正在收尾。

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