当地时间2018年10月26日，一家总部位于德国亚琛的医疗技术初创公司Protembis GmbH（以下简称Protembis），完成了1000万美元的A轮融资。投资者包括Abiomed Inc.，Seed Fonds III及coparion。此前融资细节未披露。
Protembis成立于2013年，目前该公司正在开发一种创新型脑保护系统，旨在限度的降低介入性心脏手术中粒子向大脑转移的风险。凭借新资本，Protembis计划在欧洲和美国知名心脏中心进行进一步的临床研究，并将其产品推向市场成熟期。
目前，心脏瓣膜介入治疗主要是通过安装人造心脏瓣膜，替代已钙化的主动脉心脏瓣膜。这种治疗方法，需要使人造心脏瓣膜通过导管进入到左心室，即钙化的自体瓣膜部位（该过程称经导管主动脉植入，也称为“TAVI”或“TAVR”），然后打开人造心脏瓣膜，将有缺陷的自体瓣膜压在容器壁上，从而接管其功能。TAVI是一种速度更快、侵入性更小的手术，可以在心脏跳动时进行，与替代的心内直视手术相比，它可以减少手术疼痛及患者住院时间。
但是，这两种手术方式，都存在着来自患者自体心脏瓣膜或主动脉的钙化碎片脱离后，经血液流动迁移到大脑的风险，可能会引起患者中风或产生其他神经系统并发症。目前，还没有药物可以使患者完全免于这种威胁。
最新临床研究表明，多达9%的TAVI手术患者忍受着中风的折磨。
Protembis团队抓住了这个领域的市场空缺，开发了一种被称为“ProtEmbo”的新型脑保护系统。ProtEmbo是一种基于导管的过滤装置，其使用方法是在患者进行TAVI手术前，提前将该装置安装在患者左手的桡动脉中，并在手术后再次取出，从而实现对TAVI手术中钙化碎片的过滤，防止其向患者大脑迁移。该过滤器的渗透性材料，覆盖了所有通向大脑的动脉，同时又能够允许血细胞自由流通。同时，通过在过滤器表面涂抹肝素，可以防止其在手术过程中凝结，并防止其表面形成血栓。
目前，该技术的有效性已经得到证实。Protembis成功证明了ProtEmbo在人类首次临床研究中的初步安全性和可行性。
“随着人口结构的发展，和微创心脏瓣膜治疗手术的增加，相应的脑保护程序的重要性也不断提升，Protembis在这个快速增长的细分领域有着巨大潜力。” Seed Fonds III的总经理 Markus Krückemeier表示。
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