世界各国未有**管理单独立法的先例，因此我国**管理立法具有开创性意义。这次立法突出**管理特殊性，形成从研制到接种的全生命周期监管体系，并严于一般药品监管。比如单设上市后研究和管理一章，这是一个体例上的重大突破；关于**违法的法律责任，普遍高于一般药品违法，体现了最严监管的要求。

       11月11日，当大家还沉浸在“双十一”购物狂欢节的一片喜悦中时，国家市场监督总局官网上悄悄发布了《**管理法（征求意见稿）》（下简称“征求意见稿”）。这份征求意见稿由国家市场监督管理总局、药品监督管理局、国家卫健委等部门共同起草。

       在一位业内人士看来，这是由“长春长生**事件”推动的行业立法。

       《征求意见稿》共十一章，分别为：总则、**研制和上市许可、**生产和批签发、上市后研究和管理、**流通、预防接种、异常反应监测与补偿、保障措施、监督管理、法律责任和附则。征求意见稿意见反馈截止时间为2018年11月25日。

       一位接近监管部门的专家表示，“世界各国未有**管理单独立法的先例，因此我国**管理立法具有开创性意义。”

       上述专家表示，总体上，这次立法突出**管理特殊性，形成从研制到接种的全生命周期监管体系，并严于一般药品监管。比如单设上市后研究和管理一章，这是一个体例上的重大突破；关于**违法的法律责任，普遍高于一般药品违法，体现了最严监管的要求。

       南开大学法学院副院长、博导宋华琳在接受健康点采访时表示，《**管理法》有望成为我国继《药品管理法》之后的第二部单行药品立法，体现了国家对**安全的高度重视。“立法体现了严格监管理念，用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，加快建立科学完善的**安全治理体系。”

       **监管迎来四大新变化

       健康点梳理近15000字的《征求意见稿》后发现，**监管将迎来以下三大变化。

       第一，**禁止委托生产。《征求意见稿》提到，**上市许可持有人应当为具备**生产能力的药品生产企业。**上市许可持有人依法对**研制，生产，流通的安全，有效和质量可控负责。但是，“**不得委托其他企业生产，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。”

       参照药品上市许可人制度的规定，上市许可持有人和生产许可持有人可以是同一主体，也可以是两个相互独立的主体。但按照《征求意见稿》的规定，国内**的上市许可持有人和生产许可持有人只能是同一个主体。在上市接近药品监管部门的专家看来，这一规定的目的亦是为了从严监管**。

       这与不久前发布的《药品管理法（修正草案）》里新增内容一脉相承：“**、血液制品、**药品、**药品、医疗用**药品不得委托生产，但是国务院药品监督管理部门规定可以委托生产的情形除外。”

       第二，**须由省级统一采购，不再由县级疾控中心采购。

       《征求意见稿》第三十九条关于“**供应和配送”提到，**上市许可持有人应当按照采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构供应**，不得向其他单位或者个人供应**。

       在**专家陶黎纳医生看来，这一条款改变了2016年修订的《**流通与预防接种管理条例》（以下简称《条例》）中关于自费**（非免疫规划**）的供应渠道。《条例》中规定**生产企业供应给县级疾控中心，《征求意见稿》将渠道回收至省级疾控中心。

       此前有媒体报道，各级疾控中心是各大**生产商的重点公关对象。那么，供应渠道从县级回收至省级疾控中心，能否在一定程度上减少疾控中心在**采购中的权力寻租空间？这个还需要时间来检验。

       陶黎纳认为，**不仅仅是配送可以委托，储存也可以委托。“即省级疾控中心可以将储存和配送委托给企业，由企业提供一条龙服务，也便于监管，同时可以减少政府对省级疾控中心的冷链硬件投入。实际上，上海市疾控中心已经将储存和配送服务全部外包给有资质的企业。”

       第三，《征求意见稿》第三十八条提出，“**的价格由**上市许可持有人自主合理确定。**的价格水平，差价率，利润率不得超过合理幅度。”但是，这个合理幅度究竟是怎样的标准，目前并未明确。

       上述业内人士表示，“具体的定价标准未来会有医保部门出台相应的方案。”

       第四，《征求意见稿》提到，明知**存在质量问题仍然销售，造成受种者死亡或者健康严重损害的，受种者有权请求相应的惩罚性赔偿。但这个惩罚性赔偿的标准具体如何来制定，目前也没有明确的方案。

       此前，长春长生公司狂犬病问题**的赔偿实施方案为：造成一般残疾的，一次性赔偿20万元/人；造成重度残疾或瘫痪的，一次性赔偿50万元/人；导致死亡的，一次性赔偿65万元/人。

       **行业或迎来大洗牌

       此外，《征求意见稿》提到，“国家对**生产企业实行严格准入管理，引导和鼓励**生产企业规模化，集约化发展，支持企业改进**生产工艺，不断提高**质量。”这意味着，未来国内**生产企业将会迎来大洗牌，一些规模较小的**企业或将面临被整合、兼并的风险。

       有数据统计，国内目前有45家**企业，其中10家为国有企业，其余35家均为民营或外资企业。从产品结构来看，国有**企业主要承担了一类**的供给，外资企业和民营上市**企业主要承担了二类**的供给。而在改进**生产工艺上，民营企业更有动力。因此，未来规模较大、技术研发能力较强的民营企业也将迎来新机遇。

       而且，《征求意见稿》对于**的“严重违法行为处罚”规定，也制定了堪称史上最严格的处罚力度：“没收违法所得，责令停产停业，撤销上市许可证明文件，并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;货值金额不足五十万元的，处以一百万元以上五百万元以下罚款，对**上市许可持有人的法定代表人，主要负责人和关键岗位人员，没收其在违法期间自本单位所获收入，并处以百分之五十以上，一倍以下罚款，十年内不得从事药品生产经营活动。”

       上述处罚力度针对**上市许可持有人有下列情形之一的，比如“提交虚假临床试验或者上市许可申报资料的；编造生产检定记录，更改产品批号的；提交虚假批签发申报资料，或者采取其他欺骗手段获得批签发证明的；发现上市销售的**存在质量问题或者其他安全隐患，未采取召回措施的;其他具有主观故意的严重违法行为的。”

       尤其值得注意的是，“货值金额五倍以上十倍以下罚款”比此前长春长生顶格行政处罚的力度还要大。长春长生最终被“没收违法生产的**、违法所得18.9亿元，处违法生产、销售货值金额三倍罚款72.1亿元，罚没款共计91亿元。”如果按照《征求意见稿》的规定，长春长生货值金额至少要被罚款120亿元。

       宋华琳表示，《征求意见稿》设定了相对更为严格的法律责任，完善行政罚款制度，提高罚款幅度，提高罚款上限，处罚到人，加大行业禁入力度。“通过体系化的制度设计和法律责任机制的完善，提高违法者的违法成本，减少**违法事件的发生。”