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PellePharm和LEO Pharma A / S宣布达成7.6亿美元合作

https://www.cphi.cn   2018-11-22 14:31 来源:动脉网

美国东部时间2018年11月20日,丹麦皮肤病专家LEO Pharma A / S和硅谷一家小型药物开发商PellePharm,宣布达成价值7.6亿美元的战略开发和商业化合作。

       美国东部时间2018年11月20日,丹麦皮肤病专家LEO Pharma A / S和硅谷一家小型药物开发商PellePharm,宣布达成价值7.6亿美元的战略开发和商业化合作。以解决皮肤病领域未满足的需求,推动罕见皮肤病的创新疗法,如Gorlin综合症和高频基底细胞癌(BCC)等。此次交易后LEO Pharma A / S的首席财务官Anders Kronborg将加入PellePharm的董事会。

       PellePharm是一家处在创业阶段的,致力于开发罕见皮肤病创新解决方案的生物制药公司。此次交易的契机处在其突破性药物研发的后期临床阶段。

       此次交易的主要内容及影响为:

       1.LEO Pharma A / S收购PellePharm的少数股权,提供额外的非摊薄资本以资助PellePharm的项目开发,并获得收购PellePharm所有股份的选择权。

       2.包括股权投资在内,PellePharm和股东可获得总额为7.6亿美元的资金、开发和商业化支持。

       3.PellePharm有望在2009年第一季度启动针对Gorlin综合症的药物的3期临床试验。

       根据协议条款,LEO Pharma A / S最初向PellePharm投入7000万美元,包括股权融资和研发支持,使PellePharm有足够的资金完成其针对Gorlin综合症的药物的3期研究。Gorlin综合症是一种罕见的遗传性疾病,其发病部位通常在脸部。由于目前市场上还没有经FDA批准的用于治疗Gorlin综合症的药物,因此该疾病的护理方法通常以手术为主。其患者每年可能会经历多达30次面部肿瘤切除手术,这往往意味着重复创伤、疤痕及毁容。

       PellePharm正在研发的处在后期临床阶段的药物是一种被称为patidegib凝胶的产品,该产品不仅可以缩小Gorlin综合症患者现有的肿瘤,还可以阻止导致肿瘤形成的遗传途径。根据该公司公布的数据显示,在一项为期6个月的中期临床试验中,参与研究的患者面部的肿瘤平均减少了约60%。

       根据这些数据优势,patidegib在2017年底获得了美国FDA授予的“突破性疗法”称号,这意味着这一药品经过FDA批准程序的时间将会大大缩短。但作为一家仅拥有14名员工的创业型生物制药公司,PellePharm需要更多的资金来推动patidegib关键的、具有决定性影响且更昂贵的3期研究。因此此项交易的达成,恰好缓解了PellePharm的资金压力。

       此前,PellePharm已经完成了超过4000万美元早期融资。

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