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仿制药巨头Mylan收到FDA警告信,清洁验证、偏差调查和变更控制CGMP违规!

https://www.cphi.cn   2018-11-26 11:28 来源:CPhI制药在线 作者:知行

11月20日,Mylan宣布在月初曾收到FDA的一封警告信,信中FDA列举了Mylan包括清洁验证、偏差调查和变更控制在内的多项CGMP违规,并强调Mylan应该为质量部门提供适当的权力、充足的资源和员工来履行其职责。

       2018年11月20日,Mylan宣布在月初曾收到FDA的一封警告信,信中FDA列举了Mylan包括清洁验证、偏差调查和变更控制在内的多项CGMP违规,并强调Mylan应该为质量部门提供适当的权力、充足的资源和员工来履行其职责,Mylan目前已经对相应药厂开展了一项综合性的结构重组和整改。

   Mylan收到FDA警告信

       迈兰(Mylan)成立于1961年,全球总部位于美国宾夕法尼亚州,员工总数超过35000人,是全球及美国的第三大仿制药公司。Mylan分为仿制药和专科药两大部门,业务范围包括原料药、仿制药以及部分专利药品的研发、生产和销售,贸易覆盖全球约165个国家。

       2018年11月20日,Mylan针对在11月9日收到的FDA的警告信进行官方回应,指出警告信中提及的摩根敦(Morgantown)工厂CGMP(Current Good Manufacture Practices)违规内容与今年4月FDA对Morgantown的审查结果一致,均是涉及质量控制。

       2018年3月和4月,FDA对Mylan位于Morgantown的制药厂进行审查,随后Mylan收到了FDA一份长达32页PDF文稿的审查结果,多次提及Mylan公司的质量控制部门失职,包括测试程序、记录保存以及设备清洁程序和规定等方面。

       4月份收到FDA的审查结果后,Mylan向FDA提交了一份全面、详尽的回应,并承诺对Morgantown制药厂实行坚定的改善计划。2018Q2 Mylan已经开始实施简化、合理化Morgantown制药厂的计划,1)解雇超过400名员工;2)中止部分利润较低药物的生产;3)将部分产品转移到其他工厂进行生产。

       Mylan对Morgantown制药厂的重组将要持续一年的时间,仅在9月份Mylan就已花费1.84亿美元进行整改,且在2018Q3还会近1亿美元的资金投入,Mylan还表示2019年Morgantown制药厂也不会有新的产品上市。好在Mylan的利润榜单中前10名仅有1种、前50名仅有8种是在Morgantown制药厂进行生产的,不然重组和整改的代价将会更高。

       2018年11月9日,FDA在对Mylan Morgantown制药厂的警告信提出三个重点,1)不合理的清洁验证程序,未能对设备和用具进行恰当的清洁、维护、消毒或灭菌,并在最近的一批生产中引入交叉污染的风险;2)未能彻底调查产品偏离其标准(Out-Of-Specification)的任何无法解释的差异或失败,尚未找到根本原因就将该批次生产放行;3)药品的生产工艺中发生了许多重大变更,但这些变更没有得到充分的管理,无法防止对药品质量的重大风险。FDA强调Mylan应为质量部门提供适当的权力、充足的资源和工作人员来履行其职责。

       值得一提的是,这并不是Mylan第一次收到FDA的警告信,自2015年以来Mylan已经有3家制药厂和1家实验室被FDA评定为CGMP生产违规。2019年11月9日的警告信中,FDA还批评了Mylan多家工厂存在重复缺陷,以及Mylan对药品生产的管理监督和控制是不足的,并要求Mylan立即全面评估公司的全球制造业务。

       此外,2018年11月20日FDA局长Scott Gottlieb在推特中也对Mylan的CGMP违规发表了言论,"确保药物安全性的一个重要因素就是遵循CGMP。最近FDA向Mylan制药公司发出一封CGMP违规警告信。我们希望Mylan着手解决被FDA确定的一些问题。"

       一位分析师就Mylan收到的FDA警告信提出,"这封警告信是一个重要的标志,表明监管部门正在逐步、快速的完善,即使顶尖的制药厂最终也会违反CGMP规定。"

       在2018年11月20日对FDA警告信的回应中,Mylan提到对Morgantown制药厂的重组和整改已经放入2018年计划表中,并且已经制定了全面、详尽的计划,同时也将与FDA进行定期沟通,以保证FDA满意我们解决警告信中问题的途径与步骤。

       Mylan在声明中提到,"我们一直处于全球业内质量控制的领先水平,并且非常重视全部制药厂的持续、全面监管。随着监管要求的不断提高,从FDA或其他监管机构评估Mylan制药厂的案例中学习是个不变的主题。"

       参考来源:

       1. Mylan taken to task for manufacturing failings at key plant;

       2. Morgantown restructuring costs weigh on Mylan;

       3. Mylan West Virginia plant tagged with warning letter by FDA;

       4. Mylan Statement in Response to FDA Warning Letter Relating to Morgantown Plant。

       作者简介:知行,生物化工硕士,从事细胞培养方面的研究。工作之余密切关注国内外医药行业动态以及研究进展,用简单的语言讲述不简单的未来,一个不断前行的医药人。

版权所有,未经允许,不得转载。

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