我国将对**管理单独立法。
据新华社消息，**管理法草案23日首次提请十三届全国人大常委会第七次会议审议。
草案就**管理单独立法，突出**管理特点，强化**的风险管理、全程控制、严格监管和社会共治，切实保证**安全、有效和规范接种。
党中央、国务院高度重视**监管工作，要求加快完善**药品监管长效机制。**管理单独立法，有利于进一步提高**管理措施的权威性和稳定性。
▍建立全链条**管理制度
国家药监局政策法规司有关负责人介绍，2005年国务院出台了《**流通和预防接种管理条例》，并于2016年进行了修订。此次提交审议的**管理法草案，对**研制、生产、流通、预防接种、补偿、赔偿等以法律形式进行明确规定，有利于建立系统的、全链条的**管理制度。
这位负责人说，草案坚持**的战略性和公益性，将预防重大疾病**的研制、生产和储备纳入国家战略。
如提出国家制定**行业发展规划和产业政策，鼓励生产的规模化、集约化；建立部门协调机制，统筹协调**安全监管工作；进一步加强国家免疫规划制度，明确实行异常反应无过错补偿机制。
▍实行**责任强制保险
为体现最严格监管，草案提出，国家对**生产实行严于一般药品生产的准入制度。要求**一般不得委托生产，要求法定代表人、主要负责人以及其他关键岗位人员具有良好信用记录，有相应的专业背景、从业经历。
实行**批签发制度、**责任强制保险。此外，还规定**的临床试验应当由三级医疗机构或者省级以上疾控机构实施或者组织实施。
对**研制、生产、流通、预防接种全过程，草案有关条款明确落实各方责任。
▍对上市**开展质量跟踪
国家实行**全程信息化追溯制度，对上市**开展质量跟踪分析；在流通环节，疾病预防控制机构组织将**配送至接种单位，其他单位或个人不得向接种单位供应**。
草案明晰监管责任，强化监管能力建设，严厉打击违法行为。要求药品监管部门和卫生行政部门建立信息共享机制，实行**安全信息统一公布制度；建设国家和省两级职业化、专业化检查员队伍；强化对监管部门和地方政府责任追究，体现**违法行为从重处罚的原则。
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