https://www.cphi.cn 2018-12-28 22:49 来源:新浪医药新闻
12月27日,恒瑞医药公告称恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药、苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的SHR-1222注射液《临床试验通知书》,并将于近期开展 I 期临床试验。据悉,SHR-1222注射液是一种人源化抗SOST单克隆抗体,拟用于骨质疏松症。
经查询,目前有 romosozumab和 setrusumab 处于临床试验阶段,国内外未有同类产品获批上市,亦无相关销售数据。截至目前,该产品项目已投入研发费用约为 2491 万元人民币。
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