https://www.cphi.cn 2019-01-28 17:31 来源：新浪医药新闻
浙江医药股今日发布公告称，近日收到国家药品监督管理局核准签发的利奈唑胺葡萄糖注射液的《药品注册批件》。
利奈唑胺为一种恶唑烷酮类抗生素，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺注射剂为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2017版）》乙类药品。
根据国家药品监督管理局网站数据显示，截至公告披露日，有4家企业获得利奈唑胺注射剂的国产药品批文，分别为江苏豪森药业集团有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、江苏正大丰海制药有限公司、浙江医药股份有限公司新昌制药厂，有1家企业获得利奈唑胺注射剂的进口药品批文，即Pfizer AS。
经 IMS 数据库查询，利奈唑胺注射剂2017年全球销售额为34582.70万美元，其中中国销售额为 8521.45 万美元；2018年1-6月全球销售额为18604.95万美元，其中中国销售额为5819.68万美元。
公告还披露，浙江医药在该产品项目已投入研发费用约507万元。
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