利福喷丁胶囊药代动力学

https://www.cphi.cn 2019-03-06 15:27 来源：CPhI制药在线

虽然现在医疗保健知识有所普及，但是人们接触和认知的面还是太小，所以在治疗的时候更多的是被动地治疗。但是有很多人就想弄明白，药物进入人体之后它是怎样发挥作用的？

虽然现在医疗保健知识有所普及，但是人们接触和认知的面还是太小，所以在治疗的时候更多的是被动地治疗。但是有很多人就想弄明白，药物进入人体之后它是怎样发挥作用的？通常药物进入人体之后会经历吸收、扩散以及排泄几个过程。下面简单说明一下利福喷丁胶囊药代动力学，希望对大家规范用药有一定的帮助。

利福喷丁胶囊

利福喷丁胶囊是一种处方药，与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。其药代动力学如下：

利福喷丁胶囊在胃肠道的吸收缓慢且不完全，健康成人单次口服4mg/kg，血药峰浓度(Cmax)平均5.13mg/L，血药消除半衰期(t1/2β)为14.1小时；单次口服8mg/kg，则血药峰浓度(Cmax)平均8.5mg/L，血消除半衰期(t1/2β)为19.9小时。利福喷丁胶囊蛋白结合率>98%，口服利福喷丁胶囊5～15小时后血浓度可达高峰。

利福喷丁胶囊在体内分布广，尤其肝组织中分布最多，其次为肾，其他组织中亦有较高浓度，但不易透过血-脑脊液屏障。主要在肝内酯酶作用下去乙酰化，成为25-去乙酰利福平；后者在肝脏内去乙酰化比利福平慢，其蛋白结合率显著降低，它水解后形成无活性的3-甲酰利福霉素。利福喷丁胶囊存在肝、肠循环，故由胆汁排入肠道的原药部分可被再吸收。

利福喷丁胶囊及其代谢产物主要经胆汁入肠道随粪排出，仅部分由尿中排出。

以上就是利福喷丁胶囊药代动力学的相关知识，其科学逻辑性较强，我们患者做普通了解即可。

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