https://www.cphi.cn 2019-03-08 13:47 来源：动脉网
近日，总部位于美国纽约的数字病理学初创公司Paige.AI因利用人工智能诊断癌症而获得了FDA（美国食品药品管理局）的“突破性设备”称号。
Paige.AI成立于2017年，并在2018年2月6日完成2500万美元A轮融资。据该公司称，这是FDA首次批准将人工智能用于癌症诊断。
Paige.AI的人工智能癌症诊断发建立在Paige.AI的联合创始人兼首席科学官Thomas Fuchs博士的研究工作一个数据集的基础上。该数据集包含了四年的病理扫描幻灯片，这些幻灯片都由Sloan Kettering癌症纪念中心（Memorial Sloan Kettering Cancer center，MSKCC）独家授权。初创公司Paige.AI的目标是推出一系列针对人体器官的人工智能产品，帮助扩大癌症病理工作的规模，同时保持低成本运作。
Paige.AI还资助了来自MSKCC档案的400多万张额外幻灯片的数字化工作，目标是将计算病理学与电子健康记录以及基因组和临床数据一起整合到治疗模型中，而作为回报，MSKCC会在Paige.AI中获得9％的份额。
Paige.AI首席执行官Leo Grady博士在一份声明中说：“我们很高兴能取得突破性进展，并期待与FDA合作，将我们的产品推向市场。我们的癌症诊断平台将从前列腺癌诊断开始，并在此基础上扩展。”Grady在担任医疗技术公司HeartFlow的高级工程副总裁之后，于2019年2月加入Paige.AI担任首席执行官，拥有丰富的经验。
“Paige.AI为我们提供了难得的技术支持，有望帮助医生实现医疗保健的三重目标：改善患者护理、改善患者体验和降低护理成本。”Leo Grady在一份新闻稿中说。
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